납 항-CD27 단일클론 항체는 높은 결합 친화력과 특이성을 나타냈습니다

강력한 T 세포 활성화 및 증식은 물론 NK 세포 활성화도 촉진합니다.

고형 및 혈액 종양 모델에서 단일 제제 및 체크포인트 억제제와의 조합으로 생체 내 항종양 효능 입증

시애틀, 2023년 11월 3일 — 암 면역 저항성을 다루는 종양학 분야의 새로운 면역치료제 개발에 주력하고 있는 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.(Nasdaq: KA)는 오늘 회사의 새로운 전임상 데이터를 발표했다고 발표했습니다. SITC(Society for Immunotherapy of Cancer) 제38차 연례 회의에서 항-CD27 작용제 단일클론 항체(mAbs). Kineta의 최고 과학 책임자인 Thierry Guillaudeux 박사는 새로운 전임상 데이터를 공개하는 회사의 포스터를 발표했습니다.

“우리는 단독 요법으로서 그리고 여러 유형의 마우스 모델에서 항종양 효능을 입증하는 다른 관문 요법과의 조합으로 강력한 새로운 종양 모델 데이터를 포함하여 우리가 선택한 납 항-CD27 항체로부터 점점 늘어나고 있는 전임상 증거를 공유하게 되어 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. 길로듀 박사. “우리는 우리 항체가 다양한 유형의 고형암과 혈액암을 치료할 수 있는 동급 최고 수준의 차세대 면역치료제가 될 수 있는 잠재력을 갖고 있다고 믿습니다.”

포스터 발표의 주요 내용은 다음과 같습니다.
Guillaudeux 박사는 다음의 데이터를 발표했습니다. 체외 그리고 생체 내 항-CD27 효능제 항체 리드 후보를 식별하기 위한 평가. 선도 작용제 항-CD27 mAb는 인간 및 시노몰구스 원숭이 CD27 둘 다에 높은 친화력 결합을 나타냈지만 마우스 CD27에는 결합하지 않는 것으로 나타났습니다. 또한, 이들은 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼패밀리(TNFRSF)의 다른 구성원에 대해 교차 반응이 검출되지 않은 채 CD27에 대해 높은 특이성을 나타냈습니다.

더욱이, 작용제 항-CD27 항체는 CD70(CD27 천연 리간드)과 CD27에 대한 상이하고 상보적인 결합 부위를 공유하며 가교 결합의 부재 또는 존재 하에 강력한 NFkB 신호전달을 유도합니다. 항-CD27 항체 매개 NFkB 활성화는 CD70과 시너지 효과를 발휘했습니다. 회사의 주요 항-CD27 항체의 강력한 작용제 특성은 T 세포 증식 및 활성화는 물론 NK 세포 활성화에서도 추가로 입증되었습니다.

마지막으로 키네타가 선정한 선두 항CD27 후보물질은 항종양 효능을 입증했다. 생체 내 다중 고형 및 혈액학적 마우스 종양 모델에서 단일 제제로 사용하거나 다른 면역치료제와 병용하여 사용합니다.

포스터 프레젠테이션은 아래에서 볼 수 있습니다. Publications 회사 웹사이트의 CD-27 섹션에서 www.kinetabio.com.

SITC 프레젠테이션 세부정보:
제목: CD27은 암 면역치료를 위한 새로운 유망 T 세포 공동자극 표적 – 선도적인 항-CD27 작용제 항체의 개발 및 선택
초록 번호: 1357
날짜 /시간: 11월 3일 금요일 오전 9시 – 오후 7시(태평양 표준시)
위치: 전시홀 A 및 B1 – 샌디에고 컨벤션 센터

Kineta 정보
Kineta(Nasdaq: KA)는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. Kineta는 선천성 면역 분야의 전문 지식을 활용해 현재 암 치료의 주요 과제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 치료법을 발견하고 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 회사의 면역항암제 파이프라인에는 현재 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 1/2상 임상 시험이 진행 중인 새로운 VISTA 차단 면역치료제인 KVA12123과 CD27을 표적으로 하는 전임상 단클론 항체가 포함됩니다. Kineta에 대한 자세한 내용을 보려면 www.kinetabio.com을 방문하고 Twitter, LinkedIn 및 Facebook에서 Kineta를 팔로우하세요.

미래 예측 진술에 관한 주의 진술:
이 보도자료에는 1995년 제정된 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 의거한 "미래예측진술"이 포함되어 있다. ” “의도하다”, “미래”, “잠재력”, “계속하다”, “할 수 있다”, “할 수도 있다”, “계획하다”, “할 것이다”, “해야 한다”, “찾는다”, “예상한다” 또는 “할 수 있다” 그리고 기타 유사한 단어나 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. 미래예측진술은 역사적 사실이나 미래 성과에 대한 보증이 아닙니다. 대신 Kineta 사업의 미래, 미래 계획 및 전략, 임상 결과 및 기타 미래 조건에 대한 Kineta의 현재 신념, 기대 및 가정을 기반으로 합니다. 때때로 새로운 위험과 불확실성이 나타날 수 있으며 모든 위험과 불확실성을 예측하는 것은 불가능합니다. 이러한 전향적 진술의 정확성에 대해 어떠한 진술이나 보증(명시적 또는 묵시적)도 하지 않습니다.

이러한 미래 예측 진술에는 Kineta의 향후 운영을 지원하기 위한 자본의 적절성(이전에 공개된 사모의 두 번째 트랜치를 완료할 수 있는 능력 포함)을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 가지 중대한 위험과 불확실성이 내포되어 있습니다. 2024년 2분기) 및 임상시험을 성공적으로 시작하고 완료할 수 있는 능력; Kineta 제품 후보의 개발 시간 및 비용 예측의 어려움; KVA12123을 포함하되 이에 국한되지 않는 현재 및 미래의 제품 후보를 연구, 개발 및 상용화하려는 Kineta의 계획 Kineta가 계획한 전임상 연구 및 임상 시험의 시기 및 예상 결과, Kineta의 전임상 연구 및 임상 시험 결과가 향후 연구 또는 임상 시험과 관련하여 향후 결과를 예측하지 못할 수 있는 위험 Kineta의 임상시험 데이터 이용 가능 시기; 계획된 임상시험용 신약 신청 또는 신약 신청 시기 Kineta 또는 협력업체의 진행 중이거나 계획된 임상 시험이 중단되거나 지연될 위험, Kineta 제품 후보의 임상적 유용성, 잠재적 이점 및 시장 수용도; Kineta의 상용화, 마케팅, 제조 역량 및 전략 Kineta의 경쟁업체 및 해당 산업과 관련된 개발 및 예측; 정부 법률 및 규정의 영향; Kineta가 규제 당국과 계획한 상호 작용의 시기와 결과; Kineta의 지적 재산권 보호 능력 미래 수익, 비용, 자본 요구 사항 및 추가 자금 조달 필요성에 관한 Kineta의 추정 2023년 4월과 2023년 10월에 완료된 등록된 직접 공모 수익금의 사용 의도 2023년 3월 31일 SEC에 제출된 양식 10-K에 대한 회사의 가장 최근 연례 보고서와 5월 11일에 SEC에 제출된 양식 10-Q에 대한 분기별 보고서에서 "위험 요소"라는 캡션 아래에 명시된 위험 2023년과 2023년 8월 11일, 그리고 Kineta가 SEC에 제출할 후속 서류에 대한 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 대한 논의를 포함합니다. 모든 미래 예측 진술은 해당 진술이 작성된 날짜에만 적용됩니다. 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 새로운 정보, 향후 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않습니다.

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주식회사 키네타:
Jacques Bouchy
EVP 투자자 관계 및 비즈니스 개발
+1 206-378-0400
jbouchy@kineta.us

투자자 관계:
John Mullaly
LifeSci Advisors, LLC
jmullaly@lifesciaadvisors.com

출처: 주식회사 키네타