Kineta는 혁신적인 약물 프로그램의 개발을 발전시키기 위해 전략적 파트너십을 구축했습니다. 우리는 과학 혁신의 최전선에 있는 회사 및 기관과의 협력을 중요하게 생각하며 미충족 필요가 있는 환자를 위한 차세대 면역요법의 개발을 가속화하기 위해 제휴 관계를 구축하는 데 관심이 있습니다.
키네타는 Merck(미국 및 캐나다 이외 지역에서는 MSD로 알려짐)와 함께 임상시험 협력 및 공급계약을 체결하였습니다. Merck(미국 및 캐나다 이외 지역에서는 MSD로 알려짐)와 함께. 이 협력을 통해 키네타는 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가할 예정이다. KVA12123 (이전의 KVA12.1), 새로운 항-VISTA 단클론 항체 단독 및 머크의 항-PD-1 요법인 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와 병용하여 진행성 고형 종양 환자에게 투여합니다.
라이센스
Kineta는 신경퇴행성 질환에 대한 새로운 치료법 개발 가속화에 중점을 둔 전략적 연구 협력 및 라이선스 계약을 Merck(미국 및 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려짐)와 체결했습니다. Kineta는 Merck로부터 $5 백만 마일스톤 지불을 받을 것이라고 발표했습니다. 2023년 6월, 근위축성 측삭 경화증(ALS)에 대한 미공개 표적을 검증함으로써 촉발되었습니다. 이 이정표에 따라 Merck는 ALS 프로그램의 모든 향후 개발 및 상용화에 대한 단독 책임을 맡게 됩니다.
Kineta는 공개되지 않은 표적에 대한 잠재적인 치료 소분자 조절제에 대한 권리에 대해 Roche Group의 계열사인 Genentech와 전세계 독점 라이센스 계약을 체결했습니다.
키네타는 낭포성 섬유증에 대한 잠재적 치료제로서 CFTR 조절제에 대한 권리에 대해 페어 테라퓨틱스와 전세계 독점 라이선스 계약을 체결했습니다.