키네타, 종양 면역학 및 면역 요법에 관한 AACR 컨퍼런스에서 새로운 CD27 프로그램에 대한 전임상 데이터 발표

키네타, 종양 면역학 및 면역 요법에 관한 AACR 컨퍼런스에서 새로운 CD27 프로그램에 대한 전임상 데이터 발표

키네타, 종양 면역학 및 면역 요법에 관한 AACR 컨퍼런스에서 새로운 CD27 프로그램에 대한 전임상 데이터 발표

Kineta는 CD27을 표적으로 하는 새로운 단일클론항체 프로그램을 추가하여 회사의 면역항암제 파이프라인을 확장합니다.

워싱턴주 시애틀 — (2021년 10월 7일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 American Conference에서 CD27을 표적으로 하는 회사의 새로운 면역항암제 프로그램에 대한 전임상 데이터 발표를 발표했습니다. 종양 면역학 및 면역 요법에 대한 암 연구 가상 회의 협회. 키네타(Kineta)의 면역종양학 수석 부사장인 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 박사는 회사의 주요 항-CD27 작용제 항체에 대한 새로운 전임상 데이터를 자세히 설명하는 포스터를 발표했습니다.

CD27은 TNF 수용체 슈퍼패밀리의 구성원이며 리간드 CD70과 함께 공동 자극 신호를 제공함으로써 T 세포 활성화에 중요한 역할을 합니다. CD27은 나이브 T 세포에서 고도로 발현되며 또한 NK 세포 활성화를 위한 공동 자극 신호를 제공합니다. 암 면역 요법의 주요 과제는 T 세포 "소진"입니다. 반복적인 자극을 통해 항암 T 세포는 암과 싸우는 효과기 기능을 잃기 시작합니다. T 세포가 소진되면 더 이상의 자극은 효과가 없습니다. CD27 작용제 면역요법은 면역 체계를 재프로그래밍하여 순진한 T 세포로부터 새롭고 보다 다양한 항암 "기억" T 세포 집단을 생성하여 강력한 항종양 반응을 이끌어낼 수 있습니다.

Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato PhD는 “이것은 우리가 또 다른 흥미로운 면역종양 항체 프로그램으로 파이프라인을 확장함에 따라 Kineta에게 중요한 이정표입니다. “우리의 면역종양학 전략은 면역억제, 고갈된 T 세포, 종양 항원 결핍을 포함한 암 내성의 핵심 메커니즘을 해결하기 위해 차별화된 면역 요법을 개발하는 것입니다. CD27은 고갈된 T 세포를 해결하고 항종양 T 세포 기능을 회복시키는 유망한 면역요법 표적입니다.”

AACR 포스터 프레젠테이션의 주요 결과는 다음과 같습니다.

  • 고유한 서열을 가진 147개의 완전한 인간 단일클론 항-CD27 항체가 생성되었습니다.
  • Kineta의 항-CD27 항체는 매우 특이적이며 cyno-CD27과 교차 반응합니다.
  • 항-CD27 작용제 분석은 항-CD27 항체 중 8개에 대해 특히 강력한 유도를 나타냈다
  • 인간 말초 혈액 T 세포 활성화 분석은 증가된 증식 및 사이토카인 분비를 보여주었습니다

키네타(Kineta) 면역종양학 SVP 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 박사는 “항-CD27 항체가 여러 전임상 실험에서 매우 우수한 결과를 보여 고무적”이라고 말했다. "우리는 현재 리드 선택 중이며 2022년에 IND 지원 연구에 진출할 임상 후보를 지명할 것입니다."

프레젠테이션 세부 정보:

제목: 유망한 암 면역치료 표적: 인간 T 세포 공동자극 수용체 CD27에 대한 새로운 완전 인간 작용제 항체
발표 날짜:  2021년 10월 5-6일
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD
포스터:  포스터를 보시려면 아래 링크를 클릭하세요:
종양 면역학 및 면역 요법에 관한 AACR 회의에서 Kineta CD27 포스터 발표

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키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문성을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

연락하다:

자크 부시
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

키네타(Kineta), 종양 면역학 및 면역 요법에 관한 2021 미국 암 연구 학회(American Association for Cancer Research Conference)에서 포스터 발표

키네타(Kineta), 종양 면역학 및 면역 요법에 관한 2021 미국 암 연구 학회(American Association for Cancer Research Conference)에서 포스터 발표

키네타 종양 면역학 및 면역 요법에 관한 2021년 미국 암 연구 학회(American Association for Cancer Research Conference)에서 포스터 발표 발표

워싱턴주 시애틀 — (2021년 9월 28일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 자사의 새로운 항-CD27 작용제 항체 프로그램에 대한 포스터를 발표할 것이라고 발표했습니다. 미국 암 연구 협회(AACR) 가상 특별 회의: 종양 면역학 및 면역 요법, 2021년 10월 5-6일에 개최됩니다.

제목: 유망한 암 면역치료 표적: 인간 T 세포 공동자극 수용체 CD27에 대한 새로운 완전 인간 작용제 항체
날짜 포스터 사용 가능:  2021년 10월 5일

 

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Kineta는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역요법 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

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Kineta, HC Wainwright 23차 연례 글로벌 투자 컨퍼런스 참가 발표

Kineta, HC Wainwright 23차 연례 글로벌 투자 컨퍼런스 참가 발표

Kineta, HC Wainwright 23차 연례 글로벌 투자 컨퍼런스 참가 발표

워싱턴주 시애틀 — (2021년 8월 30일) 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 회사가 가상으로 열리는 HC Wainwright 23차 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에 참가할 것이라고 발표했습니다. 2021년 9월 13-15일. Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato PhD가 온라인에서 볼 수 있는 기업 개요를 발표할 예정입니다. 경영진의 구성원은 회의가 진행되는 동안 기관 투자자와 가상 회의를 할 수도 있습니다. 컨퍼런스에 대한 자세한 정보를 얻거나 등록하려면 다음을 방문하십시오. HCW 이벤트.

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Kineta는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역요법 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

알림: 이 문서에는 Kineta 및 Kineta Chronic Pain, LLC(KCP)의 전임상 및 임상 연구 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 의약품 개발 진행, 의약품 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta와 KCP는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무를 지지 않습니다.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

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키네타, KCP506 물질의 조성에 대한 미국 특허 등록 발표

키네타, KCP506 물질의 조성에 대한 미국 특허 등록 발표

키네타, 만성 통증에 대한 새로운 비마약성 치료제 KCP506 물질의 미국 특허 포함 조성물에 대한 특허 발행 발표

워싱턴주 시애틀 — (2021년 8월 10일) Kineta Inc는 자회사인 Kineta Chronic Pain LLC를 통해 오늘 미국 특허청(“USPTO” ) 만성 신경병증성 통증을 치료하기 위해 개발 중인 회사의 새로운 비마약성 치료제인 KCP506과 관련이 있습니다. 다른 청구 중에서, 특허는 KCP506의 물질의 구성을 포함합니다.

Kineta의 연구 개발 담당 EVP인 Kineta Eric Tarcha 박사는 “미국에서 이 특허를 허용함으로써 KCP506의 개발 및 잠재적 상업화를 위한 중요한 이정표인 우리의 지적 재산권 위치가 크게 강화되었습니다. “만성 신경병증성 통증을 치료하기 위한 효과적인 치료법에 대한 상당한 요구와 함께, KCP506은 기존의 통증 치료법에 비해 새로운 약물 메커니즘으로 비오피오이드 치료 옵션을 제공할 가능성이 있습니다.”

허가 통지는 USPTO가 출원에서 특허를 부여해야 한다고 결정한 후에 발행됩니다. 특허는 2035년 이전에 만료되는 기간을 갖습니다.

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KCP506은 신경근병증, 화학요법으로 유발된 말초신경병증, 당뇨병성 신경병증을 포함한 많은 유형의 만성 신경병증성 통증에 잠재적으로 효과적인 치료법이 될 수 있습니다. 전 세계 신경병증성 통증 시장은 2019년 12조 6300억 원에서 2027년 12조 9900억 원에 이를 것으로 예상된다.

주식회사 키네타 미충족 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술 개발에 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학 및 신경과학 분야의 집중 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다.  Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.


알림: 이 문서에는 Kineta 및 Kineta Chronic Pain, LLC(KCP)의 전임상 및 임상 연구 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 의약품 개발 진행, 의약품 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta와 KCP는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무를 지지 않습니다.

 

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키네타, KVA12.1에 대한 FDA와의 사전 IND 회의 성공적 완료 발표

키네타, KVA12.1에 대한 FDA와의 사전 IND 회의 성공적 완료 발표

키네타, KVA12.1에 대한 FDA와의 사전 IND 회의 성공적 완료 발표

2022년 중반에 회사의 항 VISTA 항체의 1/2상 임상 연구 시작

워싱턴주 시애틀 — (2021년 7월 27일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 US Food와의 사전 IND(Investigational New Drug) 회의를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 및 KVA12.1에 대한 제조, 전임상 및 임상 개발 계획에 관한 FDA(의약청). 키네타는 절제불가능 또는 전이성 고형종양 환자를 대상으로 한 단일 제제 및 펨브롤리주맙과 병용요법으로서 키네타의 KVA12.1의 안전성과 효능에 대한 초기 1/2상 임상 시험에서 FDA와 협력 관계를 맺었다.

키네타의 CEO인 Shawn Iadonato 박사는 “우리의 새로운 항비스타 면역요법을 내년에 임상에 도입할 준비를 하는 과정에서 FDA의 지침에 크게 감사드립니다.”라고 말했습니다. “FDA와의 이 계약의 성공적인 완료는 KVA12.1에 대한 규제 명확성과 이 새로운 항암 면역요법에 대한 계획된 개발 프로그램에 대한 확신을 제공하는 중요한 이정표입니다.

사전 IND 회의는 의약품 개발 회사와 FDA가 IND 개발 계획을 논의하고 회사의 신약 후보에 대한 임상 연구에 대한 기관의 지침을 얻기 위해 열린 의사 소통의 기회를 제공합니다. FDA는 KVA12.1에 대한 전임상 데이터, 제조 계획 및 1/2상 임상 연구 프로토콜 개요를 가능하게 하는 IND를 검토하고 지침을 제공하고 개발 계획에 대한 Kineta의 질문에 답했습니다. 키네타는 2022년 중반에 1/2상 최초 인간 임상 연구를 시작할 계획입니다.

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주식회사 키네타 미충족 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술 개발에 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학 및 신경과학 분야의 집중 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다.  Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

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키네타(Kineta), KCP506의 다중 상승 용량 임상 1상 첫 번째 참가자를 발표하다

키네타(Kineta), KCP506의 다중 상승 용량 임상 1상 첫 번째 참가자를 발표하다

워싱턴주 시애틀 - (2021년 7월 14일) Kineta Inc는 자회사인 Kineta Chronic Pain LLC를 통해 오늘 첫 번째 참가자가 KCP506의 1상 다중 상승 용량(MAD) 임상 시험에서 성공적으로 투여되었다고 발표했습니다. - 만성 신경병증성 통증 치료를 위해 개발 중인 동급 α9α10 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 길항제.

1상, 이중 맹검, 위약 대조, 다중 상승 용량 연구는 건강한 사람들에서 KCP506의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하도록 설계되었습니다. 이 시험은 2021년 하반기에 판독될 것으로 예상되는 안전성, 내약성 및 약동학 데이터와 함께 최대 24명의 참가자를 등록하도록 설계되었습니다. 회사는 최근 KCP506에 대한 단일 상승 용량(SAD) 임상 연구를 완료했습니다.

키네타 EVP 연구개발부 에릭 타르차(Eric Tarcha PhD)는 “올해 초 단일 증량 용량을 완료한 후 KCP506이 1상 MAD 임상 연구로 진행되는 것을 보게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 말했다. “만성 신경병증성 통증 상태로 고통받는 환자에 대한 충족되지 않은 수요가 엄청나게 많습니다. 우리는 임상 시험을 통해 이 새로운 비오피오이드의 발전을 보기를 열망하고 언젠가는 도움이 필요한 환자들에게 사용할 수 있기를 희망합니다.”

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KCP506은 신경근병증, 화학요법으로 유발된 말초신경병증, 당뇨병성 신경병증을 포함한 많은 유형의 만성 신경병증성 통증에 잠재적으로 효과적인 치료법이 될 수 있습니다. α9α10 nAChR 길항제는 여러 전임상 만성 통증 모델에서 강력한 진통, 항신경염증 및 신경 보호 효과를 입증했습니다. KCP506은 만성 통증의 진행을 늦추거나 중단시킬 수 있는 질병 변형 요법의 가능성을 제공합니다. 전 세계 신경병증성 통증 시장은 2019년 12조 6300억 원에서 2027년 12조 9900억 원에 이를 것으로 예상된다.

주식회사 키네타 미충족 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술 개발에 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학 및 신경과학 분야의 집중 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다.  Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.

 


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Kineta의 Thierry Guillaudeux, VISTA에 대한 가상 심포지엄 중 여러 패널 프레젠테이션에 참여

Kineta의 Thierry Guillaudeux, VISTA: 암 치료에 대한 새로운 면역 요법 접근에 대한 가상 심포지엄 중 여러 패널 프레젠테이션에 참여

워싱턴주 시애틀 — (2021년 6월 24일) 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 Kineta의 면역 종양학 SVP인 Thierry Guillaudeux, Ph.D.가 참가했다고 발표했습니다. 2021년 6월 18일 가상 심포지엄 "VISTA: A New Immune Checkpoint in Cancer, Autoimmunity and Beyond"에서 여러 패널 프레젠테이션.

Kineta의 Thierry Guillaudeux는 "VISTA에 초점을 맞춘 이 심포지엄에 참가하게 되어 매우 기쁩니다."라고 말했습니다. “다양한 패널리스트의 과학적 발표와 토론은 VISTA가 진행성 종양 환자를 치료하기 위한 유망한 새로운 면역종양학 표적이라는 점을 분명히 강조했습니다. 선천 및 후천 면역 반응을 모두 포함하는 독특한 작용 메커니즘은 VISTA를 표적으로 하는 항체 요법이 이 차세대 체크포인트 억제제를 사용한 암 치료에서 중요한 새로운 경로가 될 수 있음을 보여줍니다.”

과학 심포지엄은 새로운 체크포인트 억제제 VISTA, 그 기능, 여러 종양학 및 현재 개발 프로그램에서 수행하는 역할에 초점을 맞췄습니다. 이 행사는 Randolph Noelle 박사, 미생물학 및 면역학 교수, Norris Cotton Cancer Center, Geisel School of Medicine at Dartmouth; 및 Padmanee Sharma, MD, Ph.D., 교수, 비뇨생식기 종양학 교수, University of Texas, MD Anderson Cancer Center.

키네타의 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux)는 “키네타는 현재 전임상 평가 단계에 있는 새로운 항 VISTA 항체인 KVA12.1 개발에 엄청난 진전을 이뤘다”고 말했다. “우리는 올해 초 주요 임상 후보로 KVA12.1을 지명했고 IND 지원 연구를 시작했습니다. 우리는 2022년 중반에 1상 안전성 및 내약성 연구를 시작할 것으로 예상합니다.”

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주식회사 키네타 미충족 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술 개발에 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학 및 신경과학 분야의 집중 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다.  Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

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Kineta, "VISTA : 암,자가 면역 및 그 이상 분야의 새로운 면역 체크 포인트"가상 심포지엄에 참여

Kineta, "VISTA : 암,자가 면역 및 그 이상 분야의 새로운 면역 체크 포인트"가상 심포지엄에 참여

워싱턴주 시애틀 — (2021년 6월 7일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 Kineta의 면역종양학 SVP인 Thierry Guillaudeux 박사가 참가할 것이라고 발표했습니다. 2021년 6월 18일 가상 심포지엄 "VISTA: A New Immune Checkpoint in Cancer, Autoimmunity and Beyond"에서.

심포지엄은 새로운 체크포인트 분자 VISTA, 그 기능, 여러 질병 분야에서 수행하는 역할 및 현재 개발 프로그램에 초점을 맞출 것입니다. 이 행사는 Randolph Noelle 박사, 미생물학 및 면역학 교수, Norris Cotton Cancer Center, Geisel School of Medicine at Dartmouth; 및 Padmanee Sharma, MD, Ph.D., 교수, 비뇨생식기 종양학 교수, University of Texas, MD Anderson Cancer Center.

프레젠테이션 세부 정보:
Guillaudeux 박사는 심포지엄 기간 동안 다음 패널에 참여할 것입니다.

세션명: 항-VISTA 항체의 발견
날짜/시간: 2021년 6월 18일 오전 9:50~오전 10:35(동부 표준시)

세션 제목: VISTA의 임상 개발 진출
날짜/시간: 2021년 6월 18일 오후 12:20~오전 1:05(동부 표준시)

패널 토론에 액세스하려면 여기에서 참석자로 등록하십시오. https://bit.ly/3hBzIUj

Kineta의 Thierry Guillaudeux는 “이 흥미진진한 행사에 참여하게 되어 기쁘게 생각합니다. “VISTA는 차갑고 치료하기 어려운 종양을 치료에 더 민감한 뜨거운 종양으로 전환시키는 데 핵심적인 역할을 한다고 생각합니다. 이 골수 체크포인트는 다양한 고형 종양 환자의 암 관리를 개선할 가능성이 있습니다.”

Kineta는 고형 종양 치료를 위한 전임상 평가에서 새로운 항 VISTA 항체인 KVA12.1을 개발하고 있습니다. VISTA는 면역억제성 종양 미세환경(TME)의 핵심 동인이며 골수 유래 억제 세포(MDSC) 및 조절 T 세포(Treg)에서 과발현됩니다. 이것은 중요한 골수 세포 면역 관문이며 VISTA 차단은 억제 골수 세포를 재프로그래밍하고 항종양 면역 기능을 재활성화할 수 있습니다. VISTA를 차단하면 T 세포 효과기 기능을 증가시켜 효율적인 항종양 반응을 유도하는 면역 세포 캐스케이드가 활성화됩니다. 전임상 연구는 단일 제제 항-VISTA 활성을 입증했지만 PD-1, PD-L1 또는 CTLA-4와 조합하여 VISTA를 표적화하면 이러한 체크포인트 억제제의 효능을 상당히 개선할 수 있음을 입증했습니다.

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주식회사 키네타 미충족 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술 개발에 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학 및 신경과학 분야의 집중 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다.  Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

자크 부쉬에게 연락하기
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

 

Kineta, Anti-VISTA 면역 종양 프로그램 발전을 위해 $1,000 만 자금 조달 종료

Kineta, Anti-VISTA 면역 종양 프로그램 발전을 위해 $1,000 만 자금 조달 종료

워싱턴주 시애틀 — (2021년 6월 1일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 $1천만 자금 조달 라운드를 마감했다고 발표했습니다. Kineta는 회사의 새로운 면역 요법 파이프라인을 더욱 발전시키기 위해 2021년 말 이전에 추가 자금으로 최대 12조 2,500만 달러를 받을 수 있습니다. 투자자 신디케이트의 자금 조달은 CBI Co., Ltd(CBI)가 주도했습니다.

이 자금 조달의 수익금은 키네타의 선두 항 VISTA 항체인 KVA12.1을 2022년 미국 FDA의 IND로 발전시킬 것입니다.

“KVA12.1과 우리의 새로운 면역 요법 파이프라인을 지원하는 이 선도적인 투자자 신디케이트의 확신을 갖게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 이번 자금 조달 라운드를 마무리함으로써 Kineta의 혁신적인 연구 및 개발이 더욱 검증되었습니다.”라고 Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato 박사는 말했습니다. “이 새로운 기금은 광범위한 고형암 환자에게 혜택을 주기 위해 잠재적인 동급 최강의 항-VISTA 항체의 전임상 개발을 진행하기 위한 자원을 제공합니다.

오경원 CBI 사장은 “키네타의 혁신적인 과학, 기업 전략 및 경영팀은 암 관리를 위한 중요한 새로운 치료제를 개발할 수 있는 좋은 위치에 있다”고 말했다. "우리는 키네타에 주요 투자자로 합류하여 회사의 이번 자금 조달 라운드를 이끌게 된 것을 기쁘게 생각합니다."

2021년 후반에 지명될 CBI의 투자자 대표가 키네타 이사회에 임명될 예정입니다. CBI 이사회에 Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato와 사장인 Craig Philips가 임명됩니다.

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KVA12.1 고형 종양 치료를 위해 개발 중인 Kineta의 주요 항-VISTA 항체입니다. VISTA는 면역억제성 종양 미세환경(TME)의 핵심 동인이며 골수 유래 억제 세포(MDSC) 및 조절 T 세포(Treg)에서 과발현됩니다. 이것은 중요한 골수 세포 면역 관문이며 VISTA 차단은 억제 골수 세포를 재프로그래밍하고 항종양 면역 기능을 재활성화할 수 있습니다. VISTA를 차단하면 T 세포 효과기 기능을 증가시켜 효율적인 항종양 반응을 유도하는 면역 세포 캐스케이드가 활성화됩니다. 전임상 연구는 단일 제제 항-VISTA 활성을 입증했지만 PD-1, PD-L1 또는 CTLA-4와 조합하여 VISTA를 표적화하면 이러한 체크포인트 억제제의 효능을 상당히 개선할 수 있음을 입증했습니다.

주식회사 키네타 미충족 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술 개발에 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학 및 신경과학 분야의 집중 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다.  Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

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