Kineta CSO Thierry Guillaudeux, 제 2회 연례 VISTA 가상 심포지엄 참가 초대

Kineta CSO Thierry Guillaudeux, 제 2회 연례 VISTA 가상 심포지엄 참가 초대

Kineta CSO Thierry Guillaudeux, 제 2회 연례 VISTA 가상 심포지엄 참가 초대

워싱턴주 시애틀 — (2022년 9월 14일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 Thierry Guillaudeux, Ph.D ., Kineta의 최고 과학 책임자(Chief Scientific Officer)가 제2회NS 연례 VISTA 심포지엄. 가상 이벤트는 2022년 9월 23일에 진행됩니다.

Guillaudeux 박사는 "항 VISTA 면역 요법의 최신 발전에 대해 논의하는 데 선도적인 면역 종양학 전문가와 함께하게 된 것을 기쁘게 생각합니다."라고 말했습니다. “VISTA는 타고난 면역과 적응 면역을 연결하는 독특한 작용 메커니즘을 가진 중요한 골수 체크포인트입니다. 항비스타 요법은 특히 1세대 면역 관문 억제제를 포함한 표준 치료 요법에 내성이 있는 환자의 경우 다양한 고형 종양에서 암 치료 결과를 개선할 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다.”

Guillaudeux 박사는 암에 대한 유망한 치료 표적인 VISTA에 대한 새로운 통찰력을 논의하기 위해 면역학의 주요 연구원 및 임상의와 함께 할 것입니다. 심포지엄은 VISTA를 대상으로 하는 프로그램의 최신 연구 및 개발뿐만 아니라 암 면역학에서 VISTA의 기능과 적용 가능성에 초점을 맞출 것입니다.

프레젠테이션 세부 정보: 

세션 제목: VISTA 생물학
날짜: 2022년 9월 23일
시간: 오전 9시 20분 ~ 오전 10시(동부 표준시)

세션 제목: 항 VISTA 치료 전략
날짜: 2022년 9월 23일
시간: 동부 표준시 오후 12시 10분 ~ 오후 12시 55분

자세한 내용 및 심포지엄 등록은 아래 링크를 클릭하십시오.

https://www.eventbrite.com/e/2nd-annual-vista-symposium-tickets-374510088757

####

키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발하기 위해 선천 면역에 대한 전문성을 활용했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

PiiONEER™ 플랫폼 새로운 타고난 면역 경로를 표적으로 하는 완전 인간 단일클론 항체 개발에 중점을 두고 있습니다. 이것은 현재 치료법에 대한 암 면역 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. PiiONEER™ 플랫폼을 활용하면 정식 IND 지원 및 임상 연구로 효율적으로 발전할 수 있는 새롭고 잘 특성화된 납 항체 치료제가 탄생합니다.

KVA12.1  종양 미세 환경에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. KVA12.1은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암종, 두경부암, 난소암을 비롯한 여러 유형의 암에 효과적인 면역요법이 될 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12.1에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회와 함께 상당한 미충족 의학적 요구를 나타냅니다.

항-CD27 mAb 프로그램:  Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비 및 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다.

추가 정보 및 찾을 수 있는 위치
이 보도 자료는 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")와 Kineta 사이, 그리고 Yumanity와 Janssen Pharmaceutica NV("Janssen") 간의 제안된 거래와 관련하여 권유 자료로 간주될 수 있습니다. 제안된 거래와 관련하여 Yumanity는 2022년 8월 29일 미국 증권 거래 위원회("SEC")에 예비 위임장 진술서 및 취지서. 등록 명세서는 아직 발효되지 않았습니다. Yumanity는 최종 위임장/설명서를 Yumanity 보안 보유자에게 우편으로 발송하며, 등록 내역서가 발효될 때까지 증권을 판매하거나 교환할 수 없습니다. Yumanity 및 Kineta의 투자자 및 보안 보유자는 이 자료가 제공되면 Yumanity, Kineta 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보가 포함되어 있으므로 이 자료를 읽으시기 바랍니다. 이 보도 자료는 Yumanity가 제안된 거래와 관련하여 SEC에 제출하거나 담보 보유자에게 보낼 수 있는 등록 진술, 최종 대리 진술/설명서 또는 기타 문서를 대체하지 않습니다.

투자자와 유가증권 보유자는 Yumanity 웹사이트 www.yumanity.com, SEC 웹사이트 www.sec.gov 또는 Yumanity Investor Relations(212)에 요청하여 SEC에 제출된 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다. ) 213-0006 내선 331.

이 보도 자료는 매도 제안, 매도 제안 권유 또는 유가 증권 구매 제안 권유를 구성하지 않으며 그러한 제안, 권유 또는 매각이 이루어지는 관할권에서 유가 증권을 판매해서는 안 됩니다. 해당 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격을 부여하기 전에는 불법입니다. 수정된 1933년 증권법 섹션 10의 요건을 충족하는 설명서를 제외하고는 증권을 제공할 수 없습니다. 

모집 참가자
Yumanity, Kineta 및 각 이사 및 임원은 제안된 거래와 관련하여 Yumanity 주주로부터 위임장을 요청하는 참가자로 간주될 수 있습니다. Yumanity의 임원 및 이사에 대한 정보는 2022년 4월 25일에 SEC에 제출된 2022년 연례 주주 총회와 관련된 스케줄 14A에 대한 Yumanity의 최종 위임장 성명에 명시되어 있습니다. Yumanity 주주를 위한 대리인 모집 참가자로 간주되며 등록 진술서에 포함된 예비 위임장 명세서/안내서에 명시되며 최종 위임장/안내서 및 기타 관련 문서에 명시됩니다. SEC에 제출했습니다. 위에서 설명한 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.

미래예측진술에 관한 주의사항
이 보도 자료에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. Yumanity와 Kineta 간의 제안된 합병 및 Janssen에 제안된 자산 매각에 관한 진술(거래 완료 여부 및 시기를 포함) 제안된 거래의 구조, 시기 및 완료에 대한 설명 및 본질적으로 역사적이지 않은 기타 진술. 귀하는 그러한 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험과 불확실성을 포함하며, 여기에는 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 시험 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여됩니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 이 보도 자료가 발표된 후 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

 

출처: 주식회사 키네타

키네타, HC 웨인라이트 제24회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가 발표

키네타, HC 웨인라이트 제24회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가 발표

키네타, HC 웨인라이트 제24회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가 발표

워싱턴주 시애틀 — (2022년 9월 12일) 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 HC Wainwright 24th 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에서 회사를 발표했습니다. 컨퍼런스는 2022년 9월 12일부터 14일까지 하이브리드 행사로 개최됩니다. 행사의 직접 장소는 뉴욕의 롯데 뉴욕 팰리스 호텔입니다. 가상 참여는 라이브 피드 또는 주문형으로 예약된 500개 이상의 회사 프레젠테이션과 동시에 진행됩니다.

Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato 박사는 2022년 4분기에 임상 1상 시험을 시작할 예정인 Kineta의 IND 지원 VISTA 차단 면역요법인 KVA12.1에 대한 기업 업데이트 및 개요를 제공할 예정입니다.

이벤트:  HC Wainwright 제24회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스(하이브리드 컨퍼런스)
날짜:  2022년 9월 12-14일
시간:  오전 7시(동부 표준시)
위치:  가상 웹캐스트가 2022년 9월 12일 오전 7:00(동부 표준시)에 주문형으로 시작됩니다.

참가자는 다음 링크를 통해 이벤트 웹캐스트에 액세스할 수 있습니다.

https://journey.ct.events/view/54d1d52b-9a16-453d-a34a-010235061f02

웹캐스트는 Kineta 웹사이트의 투자자 섹션에서도 액세스할 수 있습니다. www.kinetabio.com. 웹캐스트 다시보기는 이벤트 종료 직후 30일 동안 제공됩니다.

####

키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발하기 위해 선천 면역에 대한 전문성을 활용했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

PiiONEER™ 플랫폼 새로운 타고난 면역 경로를 표적으로 하는 완전 인간 단일클론 항체 개발에 중점을 두고 있습니다. 이것은 현재 치료법에 대한 암 면역 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. PiiONEER™ 플랫폼을 활용하면 정식 IND 지원 및 임상 연구로 효율적으로 발전할 수 있는 새롭고 잘 특성화된 납 항체 치료제가 탄생합니다.

KVA12.1 종양 미세 환경에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. KVA12.1은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암종, 두경부암, 난소암을 비롯한 여러 유형의 암에 효과적인 면역요법이 될 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12.1에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회와 함께 상당한 미충족 의학적 요구를 나타냅니다.

항-CD27 mAb 프로그램:  Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비 및 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다.

추가 정보 및 찾을 수 있는 위치
이 보도 자료는 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")와 Kineta 사이, 그리고 Yumanity와 Janssen Pharmaceutica NV("Janssen") 간의 제안된 거래와 관련하여 권유 자료로 간주될 수 있습니다. 제안된 거래와 관련하여 Yumanity는 2022년 8월 29일 미국 증권 거래 위원회("SEC")에 예비 위임장 진술서 및 취지서. 등록 명세서는 아직 발효되지 않았습니다. Yumanity는 최종 위임장/설명서를 Yumanity 보안 보유자에게 우편으로 발송하며, 등록 내역서가 발효될 때까지 증권을 판매하거나 교환할 수 없습니다. Yumanity 및 Kineta의 투자자 및 보안 보유자는 이 자료가 제공되면 Yumanity, Kineta 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보가 포함되어 있으므로 이 자료를 읽으시기 바랍니다. 이 보도 자료는 Yumanity가 제안된 거래와 관련하여 SEC에 제출하거나 담보 보유자에게 보낼 수 있는 등록 진술, 최종 대리 진술/설명서 또는 기타 문서를 대체하지 않습니다.

투자자와 유가증권 보유자는 Yumanity 웹사이트 www.yumanity.com, SEC 웹사이트 www.sec.gov 또는 Yumanity Investor Relations(212)에 요청하여 SEC에 제출된 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다. ) 213-0006 내선 331.

이 보도 자료는 매도 제안, 매도 제안 권유 또는 유가 증권 구매 제안 권유를 구성하지 않으며 그러한 제안, 권유 또는 매각이 이루어지는 관할권에서 유가 증권을 판매해서는 안 됩니다. 해당 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격을 부여하기 전에는 불법입니다. 수정된 1933년 증권법 섹션 10의 요건을 충족하는 설명서를 제외하고는 증권을 제공할 수 없습니다.

모집 참가자
Yumanity, Kineta 및 각 이사 및 임원은 제안된 거래와 관련하여 Yumanity 주주로부터 위임장을 요청하는 참가자로 간주될 수 있습니다. Yumanity의 임원 및 이사에 대한 정보는 2022년 4월 25일에 SEC에 제출된 2022년 연례 주주 총회와 관련된 스케줄 14A에 대한 Yumanity의 최종 위임장 성명에 명시되어 있습니다. Yumanity 주주를 위한 대리인 모집 참가자로 간주되며 등록 진술서에 포함된 예비 위임장 명세서/안내서에 명시되며 최종 위임장/안내서 및 기타 관련 문서에 명시됩니다. SEC에 제출했습니다. 위에서 설명한 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.

미래예측진술에 관한 주의사항
이 보도 자료에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. Yumanity와 Kineta 간의 제안된 합병 및 Janssen에 제안된 자산 매각에 관한 진술(거래 완료 여부 및 시기를 포함) 제안된 거래의 구조, 시기 및 완료에 대한 설명 및 본질적으로 역사적이지 않은 기타 진술. 귀하는 그러한 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험과 불확실성을 포함하며, 여기에는 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 시험 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여됩니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 이 보도 자료가 발표된 후 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다. 

Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

출처: 주식회사 키네타

키네타(Kineta), 최고 과학 책임자에 박사 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 임명 발표

키네타(Kineta), 최고 과학 책임자에 박사 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 임명 발표

워싱턴주 시애틀 — (2022년 6월 28일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 Thierry Guillaudeux 박사를 임명했다고 발표했습니다. 회사의 최고 과학 책임자에게. Guillaudeux 박사는 최고 과학 책임자로서 Kineta의 R&D 팀을 이끌고 발견에서 임상 개발에 이르기까지 Kineta의 모든 혁신적인 약물 프로그램을 감독합니다.

“박사. Guillaudeux는 높이 평가되는 면역학자이자 탁월한 리더이며, 그가 최고 과학 책임자로 승진하여 회사에 공헌한 것을 기쁘게 생각합니다.”라고 Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato 박사가 말했습니다. 티에리는 키네타의 VISTA, CD27 및 새로 공개된 CD24 프로그램을 대상으로 하는 잠재적인 동급 최강의 면역항암제 파이프라인을 확장하는 원동력이 되어 왔다”고 말했다.

Guillaudeux 박사는 프랑스와 미국에서 면역 종양학 연구 및 개발 분야에서 30년 이상의 경험을 가지고 있습니다. 그는 2019년 면역종양학 SVP로 Kineta에 합류하여 세계적 수준의 연구팀을 구성하고 Kineta의 독점적인 PiiONEER™ 플랫폼을 확장했으며 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역요법인 KVA12.1을 포함한 회사의 면역종양학 파이프라인을 발전시켰습니다. KVA12.1은 2022년 4분기에 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 1상 임상 시험을 시작할 예정입니다. 2019년 Kineta에 합류하기 전에 Guillaudeux 박사는 University of Rennes 1의 부교수로서 학계에서 강력한 경영진 배경을 구축했습니다. 그는 또한 60명 이상의 직원이 있는 프랑스 국립 보건원(French National Institute of Health)의 연구소를 이끌고 렌 대학(University of Rennes)에서 기술 이전 부사장을 역임했습니다. Guillaudeux 박사는 이전에 두 프랑스 생명공학 회사인 Satt ouest valorisation 및 IRT bcom의 이사로 재직했습니다.

Guillaudeux 박사의 전문 분야는 B 세포 림프종, 폐암 및 종양 미세 환경입니다. 그는 40개 이상의 동료 검토 간행물을 출판했으며 여러 특허의 공동 발명가입니다. 그는 렌 대학에서 학사 및 석사 학위를, 툴루즈 대학에서 면역종양학 박사 학위를 받았습니다. 그는 Fred Hutchinson Cancer Research Center에서 박사후 과정을 마치고 Human Major Histocompatibility Complex I의 시퀀싱을 담당했습니다.

####

키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역 요법을 개발하는 사명을 가진 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발하기 위해 선천 면역에 대한 전문성을 활용했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

PiiONEER™ 플랫폼 새로운 타고난 면역 경로를 표적으로 하는 완전한 인간 모노클로날 항체 개발에 중점을 두고 있습니다. 현재 치료법에 대한 암 면역 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. PiiONEER™ 플랫폼을 활용하면 공식 IND 지원 및 임상 연구로 효율적으로 발전할 수 있는 새롭고 잘 특성화된 납 항체 치료제가 탄생합니다.

KVA12.1 종양 미세 환경에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. KVA12.1은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암종, 두경부암, 난소암을 비롯한 여러 유형의 암에 효과적인 면역요법이 될 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12.1에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회와 함께 상당한 미충족 의학적 요구를 나타냅니다.

항-CD27 mAb 프로그램:  Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비와 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 2분기에 임상 후보를 지명할 계획입니다.

추가 정보 및 찾을 수 있는 위치

이 커뮤니케이션은 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")와 Kineta 간의 제안된 거래와 관련된 권유 자료로 간주될 수 있습니다. 제안된 거래와 관련하여 Yumanity는 안내서와 위임장을 포함하는 S-4 양식의 등록 명세서를 포함하여 미국 증권 거래 위원회("SEC")에 관련 자료를 제출할 예정입니다. Yumanity는 위임장/설명서를 Yumanity 주주들에게 우편으로 발송할 것이며, 증권은 등록 내역서가 발효될 때까지 판매 또는 교환될 수 없습니다. Yumanity, Kineta 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보가 포함되어 있으므로 Yumanity 및 Kineta의 투자자 및 보안 보유자는 이러한 자료가 제공될 때 이를 읽을 것을 촉구합니다. 이 커뮤니케이션은 등록 명세서, 최종 위임장/설명서 또는 Yumanity가 제안된 거래와 관련하여 SEC에 제출하거나 담보 보유자에게 보낼 수 있는 기타 문서를 대체하지 않습니다. 투자자와 유가증권 보유자는 Yumanity 웹사이트 www.yumanity.com, SEC 웹사이트 www.sec.gov 또는 Yumanity Investor Relations(212)로 요청하여 SEC에 제출된 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다. ) 213-0006 내선 331.

이 커뮤니케이션은 매도 제안, 매도 제안 권유 또는 유가 증권 구매 제안 권유를 구성하지 않으며 그러한 제안, 권유 또는 판매가 불법인 관할권에서 유가 증권의 판매가 있어서는 안 됩니다. 해당 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격을 부여하기 전에. 수정된 1933년 증권법 섹션 10의 요건을 충족하는 설명서를 제외하고는 증권을 제공할 수 없습니다. 

모집 참가자

Yumanity, Kineta 및 각 이사 및 임원은 제안된 거래와 관련하여 Yumanity 주주로부터 위임장을 요청하는 참가자로 간주될 수 있습니다. Yumanity의 임원 및 이사에 대한 정보는 2022년 4월 25일 SEC에 제출된 2022년 연례 주주 총회와 관련된 일정 14A의 Yumanity 최종 위임장 성명에 명시되어 있습니다. 그러한 개인의 이익에 관한 기타 정보, Yumanity의 주주를 위한 위임장 권유에 참여하는 것으로 간주되며, 위임장/설명서에 명시되며, 이는 SEC에 제출할 때 양식 S-4의 Yumanity 등록 진술서에 포함될 것입니다. 위에서 설명한 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.

알림: 이 보도 자료에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 투자자 수익, 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 관한 진술 및 역사적으로 역사적이지 않은 기타 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여됩니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

Contact:

Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us

(206) 378-0400

Kineta, Tumor Myeloid-Directed Therapies Summit에서 KVA12.1의 새로운 전임상 데이터 및 1/2상 임상 시험 설계 발표

Kineta, Tumor Myeloid-Directed Therapies Summit에서 KVA12.1의 새로운 전임상 데이터 및 1/2상 임상 시험 설계 발표

Kineta, Tumor Myeloid-Directed Therapies Summit에서 KVA12.1의 새로운 전임상 데이터 및 1/2상 임상 시험 설계 발표

워싱턴주 시애틀 — (2022년 6월 17일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 1상/1상을 발표했다고 발표했습니다. 6월 14-16일 매사추세츠주 보스턴에서 열린 Tumor Myeloid-Directed Therapies Summit에서 진행성 고형 종양이 있는 암 환자를 위한 잠재적 치료제로서 KVA12.1을 뒷받침하는 2개의 임상 시험 설계 및 새로운 전임상 데이터.

Kineta의 과학자인 Shaarwari Sridhar는 KVA12.1을 단일 요법 및 항PD1 면역 요법과 조합하여 평가하는 최초의 인간 임상 시험 설계 및 연구 목표를 설명하는 포스터를 발표했습니다. KVA12.1의 임상 개발을 지원하는 새로운 전임상 및 독성학 데이터도 발표되었습니다. KVA12.1은 회사의 독자적인 면역항암제 PiiONEER™ 플랫폼을 통해 발견된 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역치료제입니다. 1/2상 연구는 진행성 고형 종양 환자에서 단일요법으로 및 고정 용량의 항-PD1 항체와 조합된 KVA12.1의 정맥내 주입에 대한 다기관, 공개 라벨, 용량 증량 및 용량 확장 연구입니다. Kineta는 2022년 4분기에 1/2상 임상 연구를 시작할 계획입니다.

키네타(Kineta)의 연구 개발 담당 EVP인 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 박사는 “전임상 데이터에 매우 고무적이며 KVA12.1이 올해 말 임상에 도입되기를 기대한다”고 말했다. “KVA12.1은 생리학적 및 산성 Ph 수준에서 독특한 에피토프에 결합하는 조작된 IgG1 단일클론 항체로서 Kineta의 PiiONEER™ 플랫폼을 통해 개발되었습니다. 전임상 독소 연구에서 CRS 관련 사이토카인 분비가 나타나지 않는 여러 종양 모델에서 단일 제제 및 PD-1과 병용하여 효능을 입증했기 때문에 매우 차별화됩니다.”

포스터 프레젠테이션에 자세히 설명된 1/2상 임상 연구 목표는 다음과 같습니다.

  • 객관적인
    • 단일 제제 및 항PD1과의 조합으로 안전성 측정 및 DLT
    • RECISTv1.1을 사용한 전체 응답률 및 응답 내구성
    • 결정된 MTD 및 R2PD
  • 약리 및 바이오마커
    • PK
    • 수용체 점유
    • 혈장 샘플의 사이토카인 및 케모카인 프로파일
    • 면역 세포의 PD 마커에 대한 유세포 분석
    • 종양 생검: 종양 세포 및 면역 침윤 세포를 평가하기 위한 다중 매개변수 분석. 면역 체크포인트 및 소진된 마커의 특성화된 발현. 

프레젠테이션 세부 정보:

제목: KVA12.1 진행성 고형암 암 환자를 치료하기 위한 새로운 완전 인간 항-VISTA 항체
발표 날짜:  2022년 6월 15-16일
증여자:  샤와리 스리다르

자세한 내용은 키네타 웹사이트의 포스터 프레젠테이션을 참조하십시오. 여기.

####

키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역 요법을 개발하는 사명을 가진 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발하기 위해 선천 면역에 대한 전문성을 활용했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

PiiONEER™ 플랫폼 새로운 타고난 면역 경로를 표적으로 하는 완전한 인간 모노클로날 항체 개발에 중점을 두고 있습니다. 현재 치료법에 대한 암 면역 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. PiiONEER™ 플랫폼을 활용하면 공식 IND 지원 및 임상 연구로 효율적으로 발전할 수 있는 새롭고 잘 특성화된 납 항체 치료제가 탄생합니다.

KVA12.1 종양 미세 환경에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. KVA12.1은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암종, 두경부암, 난소암을 비롯한 여러 유형의 암에 효과적인 면역요법이 될 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12.1에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회와 함께 상당한 미충족 의학적 요구를 나타냅니다.

항-CD27 mAb 프로그램:  Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비와 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 2분기에 임상 후보를 지명할 계획입니다.

추가 정보 및 찾을 수 있는 위치
이 커뮤니케이션은 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")와 Kineta 간의 제안된 거래와 관련된 권유 자료로 간주될 수 있습니다. 제안된 거래와 관련하여 Yumanity는 안내서와 위임장을 포함하는 S-4 양식의 등록 명세서를 포함하여 미국 증권 거래 위원회("SEC")에 관련 자료를 제출할 예정입니다. Yumanity는 위임장/설명서를 Yumanity 주주들에게 우편으로 발송할 것이며, 증권은 등록 내역서가 발효될 때까지 판매 또는 교환될 수 없습니다. Yumanity, Kineta 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보가 포함되어 있으므로 Yumanity 및 Kineta의 투자자 및 보안 보유자는 이러한 자료가 제공될 때 이를 읽을 것을 촉구합니다. 이 커뮤니케이션은 등록 명세서, 최종 위임장/설명서 또는 Yumanity가 제안된 거래와 관련하여 SEC에 제출하거나 담보 보유자에게 보낼 수 있는 기타 문서를 대체하지 않습니다. 투자자와 유가증권 보유자는 SEC에 제출된 문서의 무료 사본을 Yumanity의 웹사이트에서 얻을 수 있습니다. www.yumanity.com, SEC 웹사이트 www.sec.gov 또는 (212) 213-0006 내선 번호로 Yumanity의 투자자 관계 부서에 요청을 보내십시오. 331.

이 커뮤니케이션은 매도 제안, 매도 제안 권유 또는 유가 증권 구매 제안 권유를 구성하지 않으며 그러한 제안, 권유 또는 판매가 불법인 관할권에서 유가 증권의 판매가 있어서는 안 됩니다. 해당 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격을 부여하기 전에. 수정된 1933년 증권법 섹션 10의 요건을 충족하는 설명서를 제외하고는 증권을 제공할 수 없습니다.

모집 참가자
Yumanity, Kineta 및 각 이사 및 임원은 제안된 거래와 관련하여 Yumanity 주주로부터 위임장을 요청하는 참가자로 간주될 수 있습니다. Yumanity의 임원 및 이사에 대한 정보는 2022년 4월 25일 SEC에 제출된 2022년 연례 주주 총회와 관련된 일정 14A의 Yumanity 최종 위임장 성명에 명시되어 있습니다. 그러한 개인의 이익에 관한 기타 정보, Yumanity의 주주를 위한 위임장 권유에 참여하는 것으로 간주되며, 위임장/설명서에 명시되며, 이는 SEC에 제출할 때 양식 S-4의 Yumanity 등록 진술서에 포함될 것입니다. 위에서 설명한 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.

알림: 이 보도 자료에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 투자자 수익, 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 관한 진술 및 역사적으로 역사적이지 않은 기타 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여됩니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

전임상 면역종양학 온라인 2022에서 여러 세션에서 키네타 발표

전임상 면역종양학 온라인 2022에서 여러 세션에서 키네타 발표

전임상 면역종양학 온라인 2022에서 여러 세션에서 키네타 발표

워싱턴주 시애틀 — (2022년 5월 18일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 Preclinical Immuno-oncology Online 2022에 참가한다고 발표했습니다. Thierry Guillaudeux, PhD, EVP Research 및 Kineta의 Development는 2022년 5월 18일 가상 심포지엄에서 "차세대 면역 체크포인트 억제제 선택을 위한 인간 노크인 마우스"에 대한 프레젠테이션을 하고 "체내 모델의 미래"에 대한 패널 토론에 참여할 예정입니다. .

그의 프레젠테이션의 일부로 Dr Guillaudeux는 Kineta의 독점적인 PiiONEER™ 플랫폼의 주요 기술과 장점에 대해 논의할 것입니다. 이 회사의 면역 종양학 플랫폼은 현재 치료법에 대한 암 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. Kineta는 VISTA 및 CD27을 표적으로 하는 새로운 고유 면역항체 치료제를 개발했습니다.

Guillaudeux 박사는 “이 심포지엄에 참여하고 Kineta의 면역 종양학에 중점을 둔 PiiONEER™ 플랫폼에 대해 논의하게 되어 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. "Kineta의 전문화된 생체 내 전임상 모델은 치료 항체의 항암 효능, 약동학, 수용체 점유 및 바이오마커를 특성화하는 데 사용되며 당사의 혁신적인 플랫폼의 핵심 개발 기술입니다."

Kineta는 PiiONEER™ 플랫폼을 통해 VISTA 및 CD27을 표적으로 하는 단일클론항체 프로그램을 개발했습니다. KVA12.1은 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. 전임상 모델에서 KVA12.1은 다른 체크포인트 억제제(CPI's)와 함께 투여될 때 저온 종양에서 강력한 단일 제제 효능 및 상보적 효능을 입증합니다. 전임상 독성 연구에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)을 유발하는 IL6 및 TNFα 수준의 변화 없이 내약성이 우수합니다. KVA12.1은 진행성 고형 종양 환자를 위한 정맥 주입으로 개발되고 있습니다. Kineta는 2022년 4분기에 임상 1상 연구를 시작할 계획입니다. Kineta는 또한 고형 및 혈액 종양 환자를 위한 항-CD27 작용제 단일클론 항체를 개발하고 있습니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 2분기에 임상 후보를 지명할 계획입니다.

Preclinical Immuno-oncology Online 2022는 선도적인 의료, 생명 공학, 제약 및 연구 기관의 다양한 고위 리더를 모으는 가상 회의입니다. 이 회의는 번역 성공을 목표로 전임상 약물 개발에 대한 혁신적인 접근 방식의 도전과 기회를 탐구합니다.

프레젠테이션 세부 정보

제목:   생체 내 모델의 미래
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD
세션 유형: 패널 토론
세션 시간:  2022년 5월 18일 오전 7:40 – 오전 8:10(태평양 표준시)

제목:   차세대 면역 체크포인트 억제제 선택을 위한 인간 노크인 마우스
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD
세션 유형: 가상 프레젠테이션
세션 시간:  2022년 5월 18일 오전 8:30 – 오전 9:00(태평양 표준시)

####

키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문성을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

키네타, AACR 2022에서 항CD27 작용제 납 항체에 대한 새로운 전임상 데이터 공개

키네타, AACR 2022에서 항CD27 작용제 납 항체에 대한 새로운 전임상 데이터 공개

키네타, AACR 2022에서 항CD27 작용제 납 항체에 대한 새로운 전임상 데이터 공개

워싱턴주 시애틀 — (2022년 4월 13일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 American Association에서 회사의 항-CD27 작용제 납 항체에 대한 전임상 데이터 발표를 발표했습니다. 2022년 AACR(암 연구) 연례 회의를 위해. Kineta의 연구 개발 담당 부사장인 Thierry Guillaudeux 박사가 새로운 전임상 데이터를 공개하는 회사의 포스터를 발표했습니다. Kineta는 혈액암 및 고형 종양 치료를 위한 완전한 인간 항-CD27 작용제 항체를 개발하고 있습니다.

“Kineta의 항-CD27 프로그램은 우리의 타고난 면역 전문 지식과 회사의 독점적인 PiiONEER™ 플랫폼을 통해 개발되었습니다. 우리는 T 세포와 NK 세포 활성화를 유도하는 활성을 보여주는 주요 항-CD27 항체로 매우 흥미로운 데이터를 확인했습니다.”라고 Guillaudeux 박사가 말했습니다. "우리는 이러한 전임상 데이터로 고무되었으며 CD27이 선천성 및 적응성 항종양 면역 반응 모두에 영향을 미치는 능력으로 암 환자를 치료하기 위한 중요한 면역 종양 표적이라고 믿습니다."

AACR 포스터 프레젠테이션의 주요 결과:

  • Trianni® 마우스에서 생성된 147개의 완전한 인간 항-CD27 단일클론 항체 라이브러리에서 3개의 주요 치료 항체를 평가했습니다.
  • 확인된 납 항체의 결합 효능 및 비인간 영장류 CD27과의 교차 반응성이지만 쥐의 CD27과는 그렇지 않습니다.
  • 리드 후보자는 강력한 작용제를 보여줍니다. 그들은 NFκ의 결합 후 NK 세포 활성화뿐만 아니라 T 세포 증식 및 활성화를 유도합니다.
  • 납 항체는 hCD27-KI 마우스의 고형 및 혈액 마우스 종양 모델에서 단일 제제로 또는 생체내 다른 면역 요법과 함께 평가될 것입니다.

포스터를 보시려면 아래 링크를 클릭하세요
CD27 간행물 – ESMO 2022 포스터 발표

프레젠테이션 세부 정보

제목:   CD27 새로운 면역 종양 표적 형성 선천성 및 적응성 항종양 면역 반응
초록 번호:   5588
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD
세션 유형: 대면 및 전자 포스터 프레젠테이션
세션 제목:  치료 항체 3
세션 시간:  2022년 4월 13일 오전 9:00 – 오후 12:30 중부 표준시
위치:  포스터 섹션 39

####

항-CD27 mAb 프로그램:  Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비와 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 2분기에 임상 후보를 지명할 계획입니다.

키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문성을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Contact:

Jacques Bouchy

jbouchy@kineta.us

(206) 378-0400

키네타, AACR 연례 회의 2022에서 항-CD27 작용제 항체 프로그램 포스터 발표

키네타, AACR 연례 회의 2022에서 항-CD27 작용제 항체 프로그램 포스터 발표

키네타 AACR 연례 회의 2022에서 항 CD27 작용제 항체 프로그램에 대한 포스터 발표

워싱턴주 시애틀 — (2022년 3월 21일) 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 미국 대회에서 회사의 항-CD27 작용제 항체 프로그램에 대한 포스터를 발표할 것이라고 발표했습니다. 2022년 암 연구 협회 연례 회의(Association for Cancer Research Annual Meeting)가 2022년 4월 8일부터 13일까지 LA 뉴올리언스에서 온라인으로 개최됩니다. 키네타(Kineta)의 EVP 연구 개발 담당 부사장인 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 박사는 혈액암 및 고형 종양 치료를 위해 개발 중인 회사의 항-CD27 작용제 항체에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표할 예정입니다.

프레젠테이션 세부 정보

제목:   CD27 새로운 면역 종양 표적 형성 선천성 및 적응성 항종양 면역 반응
초록 번호:   5588
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD
세션 유형: 대면 및 전자 포스터 프레젠테이션
세션 제목:  치료 항체 3
세션 시간:  2022년 4월 13일 오전 9:00 – 오후 12:30 중부 표준시
위치:  포스터 섹션 39

####

CD27 임상적으로 검증된 약물 표적입니다. 이는 TNF 수용체 슈퍼패밀리의 구성원이며 리간드 CD70과 함께 공동 자극 신호를 제공함으로써 T 세포 활성화에 중요한 역할을 합니다. CD27은 나이브 T 세포에서 고도로 발현되며 또한 NK 세포 활성화를 위한 공동 자극 신호를 제공합니다. Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 nM 결합 친화성을 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 증식, NK 활성화 및 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비를 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 중반에 임상 후보를 지명할 계획입니다.

키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문성을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

Kineta, Cowen 42th Annual Health Care Virtual Conference에 초대됨

Kineta, Cowen 42th Annual Health Care Virtual Conference에 초대됨

Kineta, Cowen 42th Annual Health Care Virtual Conference에 초대됨

워싱턴주 시애틀 — (2021년 2월 24일) 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 가상으로 열리는 Cowen의 42차 연례 건강 관리 회의에 참여할 것이라고 발표했습니다. 2022년 3월 7일 – 9일. Kineta 경영진은 회의 기간 동안 일대일 회의를 할 수 있습니다. 이 회의는 건강 관리 산업의 다양한 측면에 중점을 둔 Cowen 연구팀 구성원이 주최하는 프레젠테이션, 노변 채팅 및 혁신적인 패널 토론을 포함합니다.

####

Kineta는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역요법 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

 

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

Contact:

Jacques Bouchy

jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

Kineta, 제6회 연례 면역종양학 정상회의에서 회사의 PiiONEER™ 플랫폼 발표

Kineta, 제6회 연례 면역종양학 정상회의에서 회사의 PiiONEER™ 플랫폼 발표

Kineta, 제6회 연례 면역종양학 정상회의에서 회사의 PiiONEER™ 플랫폼 발표

워싱턴주 시애틀 — (2022년 1월 24일) 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 2022년 면역 종양학 정상 회의를 위한 제6회 종양 모델에서 곧 있을 프레젠테이션을 발표했습니다. Thierry Guillaudeux, Kineta의 면역종양학 수석 부사장인 PhD는 회사의 독점적인 PiiONEER™ 플랫폼과 차세대 면역 요법을 선택하기 위한 인간 넉인 모델의 사용에 대한 개요를 발표할 예정입니다.

Kineta의 면역종양학 PiiONEER™ 플랫폼은 현재 치료법에 대한 암 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역요법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. 선천 면역에 초점을 맞춘 PiiONEER™ 플랫폼을 활용하여 정식 IND 지원 및 임상 연구로 발전되고 있는 새롭고 잘 특성화된 완전 인간 항체 치료제 개발이 이루어졌습니다.

키네타의 면역종양학 수석 부사장인 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 박사는 “우리는 암 환자를 치료하기 위한 중요한 새로운 면역 요법을 개발하기 위한 세계적 수준의 선천 면역 중심 플랫폼을 개발했습니다. “PiiONEER™ 플랫폼의 핵심 구성 요소는 생체 내 우리의 새로운 VISTA 및 CD27 항체 프로그램 개발의 기초가 되는 모델을 노크하십시오.”

프레젠테이션 세부 정보:
제목: 차세대 면역 관문 억제제 선택을 위한 인간 녹인 모델의 사용
날짜:  1월 26일 오전 7시 30분(태평양 표준시)
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD

####

Kineta는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역요법 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Contact:

Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

Kineta, HC Wainwright Bioconnect 가상 컨퍼런스에서 발표

Kineta, HC Wainwright Bioconnect 가상 컨퍼런스에서 발표

Kineta, HC Wainwright Bioconnect 가상 컨퍼런스에서 발표

워싱턴주 시애틀 — (2022년 1월 11일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 Kineta의 경영진이 개최되는 HC Wainwright Bioconnect Virtual Conference에 초대를 받았다고 발표했습니다. 2022년 1월 10-13일에. Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato는 HC Wainwright를 통해 등록하는 참석자에게 1월 10-13일에 온디맨드 방식으로 제공되는 기업 개요를 발표할 예정입니다. https://hcwevents.com/bioconnect/.

####

Kineta는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역요법 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.


알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400