Kineta Press Release8월 19, 2024

Kineta, 진행성 고형암 환자를 대상으로 KVA12123을 평가하는 VISTA-101 임상 시험 등록 재개

  즉시 발효되는, VISTA-101 1상/2상 임상 시험에 참여하는 임상 기관은 임상 연구 등록을 위한 환자 선별을 재개할 수 있습니다. 30명의 환자가 임상 연구에 등록되었습니다...

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Kineta Press Release7월 8, 2024

Kineta, TuHURA Biosciences와 VISTA 차단 항체 독점권 및 우선제안권 계약 발표

  TuHURA는 Kineta의 KVA12123 면역항암제 프로그램을 인수하기 위해 협상할 독점권을 가지고 있습니다. Kineta는 현재 TuHURA로부터 $5백만 환불 불가능한 지불금을 받게 됩니다. KVA12123은 현재 ...

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Kineta Press Release5월 15, 2024

Kineta, 2024년 1분기 재무 결과 보고 및 진행 중인 1/2상 VISTA-101 임상 시험 및 기업 활동에 대한 업데이트 제공

병용 코호트에서는 부분 반응 및 안정 질환이 보고되었고, 단독요법 코호트에서는 지속성 안정 질환이 관찰되었으며, 무투여군에서는 양호한 임상 안전성 및 내약성 프로파일이 관찰되었습니다.

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Kineta Press Release3월 12, 2024

KVA12123은 1/2상 VISTA-101 임상 시험에서 단일 요법 및 병용 요법 부문에서 추가 코호트를 제거합니다. 보고된 초기 임상 반응 데이터

  병용 코호트에서 부분 반응 및 안정 질환이 보고되었으며, 단독요법 코호트에서는 지속성 안정 질환이 관찰되었습니다. 모든 용량 수준에서 용량 제한 독성이 관찰되지 않았습니다.

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Kineta Press Release2월 22, 2024

Kineta, AACR 혈액암 발견 심포지엄에서 급성 골수성 백혈병에 대한 항 VISTA 항체 KVA12123에 대한 새로운 전임상 데이터 발표

  시애틀, 2024년 2월 22일 -- Kineta, Inc.(Nasdaq: KA)는 암 면역 저항성을 다루는 종양학 분야의 새로운 면역 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사입니다.

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