키네타, AACR 2022에서 항CD27 작용제 납 항체에 대한 새로운 전임상 데이터 공개

워싱턴주 시애틀 — (2022년 4월 13일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 American Association에서 회사의 항-CD27 작용제 납 항체에 대한 전임상 데이터 발표를 발표했습니다. 2022년 AACR(암 연구) 연례 회의를 위해. Kineta의 연구 개발 담당 부사장인 Thierry Guillaudeux 박사가 새로운 전임상 데이터를 공개하는 회사의 포스터를 발표했습니다. Kineta는 혈액암 및 고형 종양 치료를 위한 완전한 인간 항-CD27 작용제 항체를 개발하고 있습니다.

“Kineta의 항-CD27 프로그램은 우리의 타고난 면역 전문 지식과 회사의 독점적인 PiiONEER™ 플랫폼을 통해 개발되었습니다. 우리는 T 세포와 NK 세포 활성화를 유도하는 활성을 보여주는 주요 항-CD27 항체로 매우 흥미로운 데이터를 확인했습니다.”라고 Guillaudeux 박사가 말했습니다. "우리는 이러한 전임상 데이터로 고무되었으며 CD27이 선천성 및 적응성 항종양 면역 반응 모두에 영향을 미치는 능력으로 암 환자를 치료하기 위한 중요한 면역 종양 표적이라고 믿습니다."

AACR 포스터 프레젠테이션의 주요 결과:

  • Trianni® 마우스에서 생성된 147개의 완전한 인간 항-CD27 단일클론 항체 라이브러리에서 3개의 주요 치료 항체를 평가했습니다.
  • 확인된 납 항체의 결합 효능 및 비인간 영장류 CD27과의 교차 반응성이지만 쥐의 CD27과는 그렇지 않습니다.
  • 리드 후보자는 강력한 작용제를 보여줍니다. 그들은 NFκ의 결합 후 NK 세포 활성화뿐만 아니라 T 세포 증식 및 활성화를 유도합니다.
  • 납 항체는 hCD27-KI 마우스의 고형 및 혈액 마우스 종양 모델에서 단일 제제로 또는 생체내 다른 면역 요법과 함께 평가될 것입니다.

포스터를 보시려면 아래 링크를 클릭하세요
CD27 간행물 – ESMO 2022 포스터 발표

프레젠테이션 세부 정보

제목:   CD27 새로운 면역 종양 표적 형성 선천성 및 적응성 항종양 면역 반응
초록 번호:   5588
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD
세션 유형: 대면 및 전자 포스터 프레젠테이션
세션 제목:  치료 항체 3
세션 시간:  2022년 4월 13일 오전 9:00 – 오후 12:30 중부 표준시
위치:  포스터 섹션 39

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항-CD27 mAb 프로그램:  Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비와 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 2분기에 임상 후보를 지명할 계획입니다.

키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문성을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

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