CD27 프로그램

새로운 T 세포로 종양 미세 환경 보충

Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 nM 결합 친화성을 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 증식, NK 활성화 및 T 세포 프라이밍 및 모집에 관여하는 사이토카인의 분비를 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 중반에 임상 후보를 지명할 계획입니다.

표적

CD27은 양성 독성 프로파일을 가진 임상적으로 검증된 약물 표적입니다. 이것은 TNF 수용체 슈퍼패밀리의 구성원이며 리간드 CD70과 함께 공동 자극 신호를 제공함으로써 T 세포 활성화에 중요한 역할을 합니다. CD27은 나이브 T 세포에서 고도로 발현되며 또한 NK 세포 활성화를 위한 공동 자극 신호를 제공합니다.

암 면역 요법의 주요 과제는 T 세포 "소진"입니다. 반복적인 자극을 통해 항암 T 세포는 암과 싸우는 이펙터 기능을 잃기 시작합니다. 우리는 이러한 T 세포를 소진된 것으로 참조합니다. T 세포가 소진되면 더 이상의 자극이 불가능해집니다. CD27 작용제 mAb는 면역계가 나이브 T 세포로부터 새롭고 다양한 항암 "기억" T 세포 집단을 생성하도록 돕습니다. 그들은 또한 면역 억제 T 세포의 일종인 Treg 세포의 수를 줄입니다. 마지막으로, CD27 mAb는 암세포를 직접 죽일 수 있는 면역 세포 유형인 NK 세포를 활성화합니다. 이 세 가지 메커니즘에 의해 CD27 mAb는 종양 성장을 억제합니다. 항-CD27 작용제 요법은 인간 임상 연구에서 단독 요법 및 다른 요법과의 조합으로서 효능이 입증되었습니다.

시장

2020년에 전 세계적으로 1,930만 명의 새로운 암 사례가 진단되고 1,000만 명이 넘는 사망이 발생했습니다. 암은 이제 2020년에 600,000명 이상이 사망하여 심장 질환에 이어 두 번째로 큰 사망 원인입니다. 2021년에는 대략 190만 명이 미국에서 암 진단을 받을 것입니다. 유방암, 폐암 및 결장직장암은 여성의 모든 신규 진단의 50%를 차지하는 반면 전립선, 폐암 및 결장직장암은 남성의 46% 신규 진단을 차지합니다.1  면역항암제에 대한 세계 시장은 2020년에 총 $30B였으며 2026년까지 $95B로 성장할 것으로 예상됩니다.2

Kineta는 Hodgkin 림프종 및 미만성 거대 B 세포 림프종을 포함한 혈액암과 신세포 암종, 난소 및 결장직장암을 포함한 고형 종양에 대한 효과적인 면역요법이 될 수 있는 새로운 항-CD27 작용제 단일클론 항체를 개발하고 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 매년 미국에서 ~130,000명의 환자를 나타내며 이 새로운 면역 요법에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회를 가진 상당한 의학적 필요를 나타냅니다. 3

참조 :
1. Rebecca L. Siegel et al.; 암 통계, 2020; ACS 저널; 첫 게시: 2020년 1월 8일 https://doi.org/10.3322/caac.21660
2. 글로벌데이터 주제 연구: 면역 종양학 보고서, 2021년 3월
3. HL, DLBCL, RCC, OC, CRC에 대한 GlobalData 역학 예측