업데이트: Kineta, 지카 바이러스에 대한 광범위한 항바이러스제 테스트 확장을 위한 자금 확보

업데이트: Kineta, 지카 바이러스에 대한 광범위한 항바이러스제 테스트 확장을 위한 자금 확보

국립알레르기·전염병연구소 기금 제공

2016년 8월 18일, 워싱턴주 시애틀 – 새로운 항바이러스제 및 면역 조절 약물의 번역 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 지카 바이러스에 대한 광범위한 선천성 면역 항바이러스제의 테스트를 확장하기 위한 자금 지원을 받았다고 7월에 발표했습니다. 이 프로젝트는 NIAID(National Institute of Allergy and Infectious Diseases), 국립보건원(National Institutes of Health), 보건복지부(Department of Health and Human Services)의 자금 지원을 받고 있습니다. 이 추가 계약 상은 지카 바이러스 감염의 전임상 모델에서 광범위한 스펙트럼의 항바이러스제를 평가하는 데 사용됩니다.

지카 바이러스는 세계보건기구(WHO)와 질병통제예방센터(CDC)가 지정한 글로벌 공중보건 비상사태로 지정됐다. Kineta의 CEO인 Dr. Shawn Iadonato는 "전 세계적으로 공중 보건 위기를 초래하고 있는 지카와 같은 신종 바이러스를 퇴치하기 위한 치료제가 절실히 필요합니다."라고 말했습니다. "우리는 뎅기열 및 웨스트 나일 바이러스와 같은 다른 플라비바이러스에서 강력한 전임상 효능을 보여주고 범플라비바이러스 치료제로서 장기적인 개발 가능성이 있기 때문에 지카 바이러스에 대한 광범위한 항바이러스제 테스트를 확대하기를 열망하고 있습니다."


이 프로젝트는 계약 번호 HHSN272201500011C에 따라 국립 보건원, 국립 보건원, 보건 복지부로부터 연방 자금의 전부 또는 일부를 지원받았습니다.

주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 자가 면역 질환, 항바이러스제 및 만성 통증에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

키네타(Kineta), 미국 면역학자 협회(American Association of Immunologists) 연례 회의에서 새로운 백신 보조제 데이터 발표

키네타(Kineta), 미국 면역학자 협회(American Association of Immunologists) 연례 회의에서 새로운 백신 보조제 데이터 발표

Kineta의 백신 보조제의 뚜렷한 면역학적 활성화 패턴을 강조하는 데이터 제시

워싱턴주 시애틀 2016년 5월 16일 – 새로운 항바이러스 및 면역 조절 약물의 번역 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 워싱턴주 시애틀에서 열린 American Association of Immunologists 연례 회의에서 Kineta의 백신 보조제 프로그램에 대한 유망한 새 데이터를 발표했습니다.

면역학 책임자이자 책임자인 Peter Probst 박사는 Kineta의 백신 보조제의 독특한 보호 면역 반응과 생체 내에서 달성된 용량 절약 효과를 입증하는 데이터를 발표했습니다. Kineta의 납 면역증강제는 H5N1 인플루엔자 항원과 함께 개발되어 보다 안전하고 효과적인 백신을 제공합니다.

Kineta의 R&D 부사장이자 바이러스학 책임자인 Kristin Bedard는 “Immunology 2016 컨퍼런스에서 Kineta의 백신 보조제 프로그램에 대해 여러 차례 발표하게 되어 매우 기쁩니다. “우리의 면역 조절 백신 보조제는 Kineta의 AViiD™ 스크리닝 플랫폼을 사용하여 발견되었습니다. 이 독점 플랫폼은 면역 조절 보조제 및 치료제의 새로운 표적인 IRF-3 반응을 유발하는 소분자를 식별합니다.”

Kineta의 백신 보조제 프로그램 정보

Kineta는 균형 잡힌 면역 반응을 통해 기존 백신의 효능을 향상시키면서 낮은 백신 용량을 사용하는 새로운 면역 조절 보조제를 개발하고 있습니다. 납 화합물은 전임상 개발 중입니다. 이는 IRF-3 의존적 선천 면역 경로를 활성화하는 소분자 스크리닝에 중점을 둔 Kineta의 독점적인 AViid™ 발견 플랫폼을 통해 발견되었습니다. Kineta의 백신 보조제는 타고난 면역 보호 경로를 안전하게 자극하는 표적 접근법을 제공합니다. 이 보조제 시스템은 고병원성 조류 인플루엔자 감염을 표적으로 하며 다른 중요한 전염병에 적용될 수 있습니다. 이 프로그램은 NIH(National Institutes of Health) 및 워싱턴 대학교와 협력하여 수행됩니다.

Kineta 정보

주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 자가 면역 질환, 항바이러스제 및 만성 통증에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며 Kineta의 사업에 내재된 위험과 불확실성을 내포하고 있으며, 이는 의약품 개발, 지적 재산권 보호 및 집행, 당사에 대한 효능 및 수요를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 의약품 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 시험 및 규제 승인, 원료 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치의 변화. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Kineta, Lassa Fever에 대한 새로운 치료제를 임상 시험으로 발전시키기 위해 Wellcome Trust Award 수상

Kineta, Lassa Fever에 대한 새로운 치료제를 임상 시험으로 발전시키기 위해 Wellcome Trust Award 수상

워싱턴주 시애틀 2016년 5월 5일 – 새로운 면역 조절 및 항바이러스 약물의 번역 개발에 중점을 둔 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 최대 $7.2M의 Wellcome Trust Translation Fund Award를 받을 것이라고 발표했습니다. 이 상은 라사 출혈열을 치료하기 위한 새로운 항바이러스 요법의 개발을 촉진할 것입니다.

자금 지원을 받은 협력을 통해 항바이러스 리드 LHF-535에 대한 제조, 전임상 개발, 규제 서류 제출 및 최초의 인간 임상 연구를 수행할 수 있습니다. 전임상 이정표에는 동물 모델에서 라사 열에 대한 LHF-535의 효능 특성화 및 IND 활성화 독성 연구 완료가 포함됩니다. 협력의 목표는 인간 대상에 대한 1a상 및 1b상 안전성 연구를 완료하고 현재 승인된 치료법이 없는 라사열 환자의 2상 평가를 위해 LHF-535를 배치하는 것입니다.

“우리는 Lassa 열병 프로그램에 대해 Wellcom Trust와 협력하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 그들은 전염병 연구를 지원하고 건강을 개선하는 글로벌 리더이며 Wellcome Trust 연구원 커뮤니티에 합류하게 된 것을 영광으로 생각합니다.”라고 Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato가 말했습니다. Iadonato 박사는 "이 번역 기금 상을 통해 우리는 LHF-535에 대한 1상 프로그램을 완료하고 승인된 치료 옵션이 없는 바이러스성 질병인 라사열을 치료하기 위해 이 새로운 약의 효능을 평가하기 위한 연구를 준비할 수 있습니다."라고 덧붙였습니다.

LHF-535 소개

LHF-535는 Lassa 및 기타 아레나바이러스에 대해 강력한 활성을 갖는 소분자 항바이러스제입니다. 표적 숙주 세포로의 바이러스 진입을 억제하고 바이러스 복제를 억제하는 역할을 합니다. LHF-535는 경구 생체이용률과 약동학이 우수한 최적화된 납 화합물로 1일 1회 투여를 지원한다. 이는 아레나바이러스 병인의 동물 모델에서 감소된 바이러스 역가 및 향상된 생존을 포함하여 전임상 모델에서 안전성과 효능을 입증했습니다. LHF-535에 대한 명확한 개발 경로는 2015년 중반 FDA와의 성공적인 사전 IND 상호 작용 이후 수립되었습니다.

라사열에 대하여

라사열은 베냉, 기니, 라이베리아, 시에라리온 및 나이지리아 일부 지역에서 풍토병으로 알려진 급성 바이러스 질환이지만 다른 서아프리카 국가에도 존재할 가능성이 있습니다.1 라사열은 100,000-300,000명의 감염을 유발하고 서아프리카에서 매년 ~5000명의 사망을 초래합니다. 사망률은 특히 임신 3기 여성의 경우 높으며 태아 손실은 거의 모든 감염된 임산부에서 발생합니다.2 라사 바이러스는 설치류의 소변이나 대변에 오염된 음식이나 가정용품과의 접촉을 통해 인간에게 전염됩니다. 특히 적절한 감염 통제 조치가 없는 병원에서 사람 간 전파가 발생합니다.1

참조 :
1. WHO Lassa Fever 사실 자료 http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs179/en/
2. CDC Lassa 열병 사실 자료 http://www.cdc.gov/vhf/lassa/pdf/factsheet.pdf


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웰컴 트러스트 건강 개선에 전념하는 글로벌 자선 재단입니다. 우리는 과학, 인문학 및 사회 과학뿐만 아니라 교육, 대중 참여 및 의학에 대한 연구의 응용 분야에서 밝은 마음을 지원합니다. 우리의 투자 포트폴리오는 인간 게놈의 시퀀싱 및 이해, 말라리아에 대한 최전선 약물을 확립한 연구, 의학, 생명 및 예술을 탐구하는 불치의 호기심을 위한 무료 장소인 Wellcome Collection과 같은 혁신적인 작업을 지원할 수 있는 독립성을 제공합니다. .

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

키네타, 새로운 라사열 항바이러스제 및 광범위한 선천성 면역 항바이러스제에 대한 새로운 유망한 데이터 발표

키네타, 새로운 라사열 항바이러스제 및 광범위한 선천성 면역 항바이러스제에 대한 새로운 유망한 데이터 발표

독점적인 AViiD™ 스크리닝 플랫폼 강조

2016년 4월 22일 워싱턴주 시애틀 – 새로운 항바이러스 및 면역 조절 약물의 번역 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 29일 열린 Kineta의 두 가지 항바이러스 프로그램에 대한 유망한 새로운 데이터를 발표했습니다. 항바이러스 연구에 관한 국제 회의 이번 주 캘리포니아 라호야에서.

Biodefense Initiatives의 이사인 Dr. Sean Amberg는 라사열에 대한 Kineta의 새로운 직접 작용 항바이러스제에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다. LHF-535는 주요 징후인 라사열 바이러스를 포함한 광범위한 아레나바이러스에 걸쳐 강력한 항바이러스 활성을 입증했습니다. 또한 LHF-535는 10 mg/kg의 일일 경구 투여량에서 아레나바이러스 동물 모델에서 바이러스 역가의 유의한 감소와 생존 개선을 보여주었습니다. 임상 후보는 양호한 내약성 프로파일을 갖고 있으며, 라사열 환자를 위한 동급 최초의 경구 치료제로서 임상 시험에 들어갈 예정이다.

Shari Kaiser, 선임 과학자(바이러스학)는 Kineta의 AViiD™ 스크리닝 플랫폼과 광범위한 선천성 면역 항바이러스제에 대해 발표했습니다. Kaiser 박사는 백신 보조제, 항바이러스 치료제 및 종양 치료용 면역 조절제의 주요 후보를 식별하는 데 사용되는 독점 약물 스크리닝 플랫폼을 선보일 예정입니다. 주요 항바이러스제 시리즈는 에볼라 및 다양한 플라비바이러스를 비롯한 호흡기 및 신종 바이러스에 대해 광범위한 시험관 내 효능을 입증했습니다. 또한 Kaiser 박사가 제시한 생체 내 개념 증명 데이터는 인플루엔자 및 뎅기열 바이러스에 대한 강력한 항바이러스 활성을 확인합니다.

Kineta의 R&D 부사장이자 바이러스학 책임자인 Kristin Bedard는 "LHF-535의 발전과 광범위한 선천 면역 항바이러스 프로그램에 매우 만족합니다."라고 말했습니다. "Kineta는 이번 주 ICAR에서 우리의 항바이러스 연구 및 개발 노력에 대한 엄청난 검증을 보여주는 여러 프로그램에 초대되었습니다."

LHF-535 소개

LHF-535는 Lassa 및 기타 아레나바이러스에 대해 강력한 활성을 갖는 소분자 항바이러스제입니다. 표적 숙주 세포로의 바이러스 진입을 억제하고 바이러스 복제를 억제하는 역할을 합니다. LHF-535는 경구 생체이용률과 약동학이 우수한 최적화된 납 화합물로 1일 1회 투여를 지원한다. 전임상 모델에서 안전성을 입증했으며 아레나바이러스 발병의 동물 모델에서 효과적입니다. LHF-535의 IND(Investigational New Drug) 신청을 향한 명확한 개발 경로는 2015년 중반 FDA와의 성공적인 상호 작용 이후 수립되었습니다.

Kineta의 타고난 면역 항바이러스제 정보

Kineta의 Innate Immune Antiviral 프로그램은 바이러스 복제를 억제하고 감염을 제거하는 데 필수적인 중요한 첫 번째 응답자인 타고난 면역 전사 인자 IRF-3를 활성화하는 새로운 작용 메커니즘을 가진 독점 발견 플랫폼 및 화합물을 제공합니다. 직접 작용하는 항바이러스제와 달리 Kineta의 숙주 유도 화합물은 광범위한 호흡기, 간염 및 신종 바이러스에 걸쳐 효능을 입증했으며 약물 내성을 우회하는 범바이러스 요법의 가능성을 제공합니다. 현재 시장에 동등한 약품이 없습니다.

Kineta 정보

주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 자가 면역 질환, 항바이러스제 및 만성 통증에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Kineta, 고병원성 독감에 대한 새로운 백신 보조제인 KIN 1148에 대한 유망한 새 데이터 발표

Kineta, 고병원성 독감에 대한 새로운 백신 보조제인 KIN 1148에 대한 유망한 새 데이터 발표

기타 중요 전염병에 대한 잠재적 적용

2016년 3월 31일 워싱턴주 시애틀 – 새로운 항바이러스 및 면역 조절 약물의 번역 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 균형 잡힌 면역을 통해 동물 모델에서 기존 인플루엔자 백신의 효능을 향상시키는 KIN 1148을 입증하는 유망한 새로운 데이터를 발표했습니다. 응답. 또한 KIN 1148의 향상된 효과는 더 낮은 백신 용량을 사용하는 동안 달성되었습니다. Kineta의 백신 보조제는 신체의 백신 면역 반응을 개선하기 위해 백신에 첨가되는 소분자 화합물입니다. 데이터는 워싱턴 DC에서 열린 제16차 세계 백신 총회에서 Kineta의 연구 개발 부사장인 Dr. Kristin Bedard가 발표한 것입니다.

"KIN 1148은 보호 면역 반응을 유도하고, 중화 항체를 증가시키며, 염증을 감소시킬 가능성이 있는 IRF-3 선천 면역 경로를 표적으로 하는 새로운 백신 보조제입니다."라고 Bedard 박사는 말했습니다. "15배 이상의 용량 절약 효과를 제공하여 인플루엔자 분할 백신의 중요한 공급을 극대화할 수 있습니다."

KIN 1148 정보 – 백신 보조제 시스템

Kineta의 백신 개발 그룹은 더 낮은 백신 용량을 사용하면서 균형 잡힌 면역 반응을 통해 기존 백신의 효능을 향상시키는 새로운 면역 조절 보조제를 확인했습니다. KIN 1148은 전임상 개발 중인 선도 화합물입니다. 이는 IRF-3 의존적 선천 면역 경로를 활성화하는 소분자 스크리닝에 중점을 둔 Kineta의 독점적인 AViiD™ 발견 플랫폼을 통해 발견되었습니다. KIN 1148은 타고난 면역 보호 경로를 안전하게 자극하는 표적 접근법을 제공합니다. KIN 1148 보조제 시스템은 고병원성 조류 인플루엔자 감염을 표적으로 하며 다른 중요한 감염성 질병에 적용될 수 있습니다. 이 프로그램은 NIH(National Institutes of Health) 및 워싱턴 대학교와 협력하여 수행됩니다.

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주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 새롭고 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 자가 면역 질환, 항바이러스제 및 만성 통증에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 미충족 환자의 중요한 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 방문하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Kineta, World Vaccine Congress에서 새로운 백신 보조제 데이터 발표

Kineta, World Vaccine Congress에서 새로운 백신 보조제 데이터 발표

고병원성 인플루엔자의 새로운 데이터 강조

워싱턴주 시애틀 2016년 3월 22일 – 새로운 항바이러스 및 면역 조절 약물의 번역 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 워싱턴 DC에서 열리는 제16차 세계 백신 총회에서 Kineta의 백신 보조제 프로그램에 대한 새로운 데이터를 발표할 것이라고 발표했습니다. . R&D 부사장이자 바이러스학 책임자인 Dr. Kristin Bedard는 3월 30일 오후 5시 40분에 열리는 의회의 인플루엔자 및 호흡기 백신 부문에서 발표할 예정입니다. Bedard 박사는 고병원성 인플루엔자 감염에 대한 Kineta의 새로운 백신 보조제 시스템인 KIN 1148에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표할 예정입니다.

KIN 1148 정보 – 백신 보조제 시스템

Kineta의 백신 개발 그룹은 더 낮은 백신 용량을 사용하면서 균형 잡힌 면역 반응을 통해 기존 백신의 효능을 향상시키는 새로운 면역 조절 보조제를 확인했습니다. KIN 1148은 전임상 개발 중인 선도 화합물입니다. 이는 IRF-3 의존적 선천 면역 경로를 활성화하는 소분자 스크리닝에 중점을 둔 Kineta의 독점적인 AViiD™ 발견 플랫폼을 통해 발견되었습니다. KIN 1148은 타고난 면역 보호 경로를 안전하게 자극하는 표적 접근법을 제공합니다. KIN 1148 보조제 시스템은 고병원성 조류 인플루엔자 감염을 표적으로 하며 다른 중요한 감염성 질병에 적용될 수 있습니다. 이 프로그램은 NIH(National Institutes of Health) 및 워싱턴 대학교와 협력하여 수행됩니다.

Kineta 정보

주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 새롭고 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 자가 면역 질환, 항바이러스제 및 만성 통증에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 미충족 환자의 중요한 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.