시애틀, 2024년 2월 29일 — 암 면역 저항성을 해결하는 종양학 분야의 새로운 면역치료제 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.(Nasdaq: KA)는 오늘 사업 검토를 완료했다고 발표했습니다. , 프로그램, 자원 및 역량의 상태를 포함합니다. 이 검토에 따라 Kineta는 비용을 대폭 절감하고 현금을 보존하기 위해 대대적인 기업 구조 조정을 시행하고 있습니다. 구조 조정에는 상당한 인력 감축과 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 KVA12123을 평가하는 진행 중인 VISTA-101 1/2상 임상 시험의 신규 환자 등록 종료가 포함됩니다. 현재 임상시험에 등록된 환자는 계속해서 참여하는 것이 허용됩니다. 회사가 이러한 결정을 내린 이유 중 하나는 일부 투자자들이 올해 말에 회사가 고려하고 있는 사모 공모의 2차 트랜치에 따라 자금 조달 의무를 이행하지 않을 것이라고 밝혔기 때문입니다.

회사는 잠재적인 회사 자산 매각, 회사 매각, 자산 라이센싱, 합병, 청산 또는 기타 전략적 조치를 포함하여 주주 가치 극대화에 초점을 맞춘 전략적 대안을 포괄적으로 탐색할 것입니다. 전략적 대안의 탐구가 합의나 거래로 이어질 것이라는 보장은 없으며, 완료되면 합의나 거래가 성공하거나 매력적인 조건으로 이루어질 것이라는 보장은 없습니다. 회사는 회사가 거래와 관련하여 최종 계약이나 약정을 체결하거나 다른 공개가 필요하거나 적절하다고 결정할 때까지 이 프로세스와 관련된 개발에 관한 업데이트를 공개하거나 제공할 것으로 기대하지 않습니다.

Kineta는 인력을 약 64% 줄이며, 이로 인해 7개의 직위가 제거됩니다. 여기에는 Kineta의 최고 경영자(CEO)인 Shawn Iadonato 박사가 회사 이사회에서 계속 활동하게 되며 Kineta의 법무 자문위원이자 비서인 Pauline Kenny가 포함됩니다. Iadonato 박사와 Kenny 씨는 각각 2024년 12월 31일까지 컨설팅 역량으로 회사를 계속 지원할 것입니다.

Kineta CEO인 Shawn Iadonato는 “우리는 KVA12123의 가능성을 계속 믿고 있으며 현재까지 수집된 시험 데이터에 대해 열정을 갖고 있습니다.”라고 말했습니다. “4월 자금 조달에서 일부 투자자들이 자금 조달 의무를 이행하지 않는 것에 대해 우리는 매우 실망했습니다.”

Kineta 정보
Kineta(Nasdaq: KA)는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. Kineta는 선천성 면역 분야의 전문 지식을 활용해 현재 암 치료의 주요 과제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 치료법을 발견하고 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 회사의 면역항암제 파이프라인에는 현재 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 1/2상 임상 시험이 진행 중인 새로운 VISTA 차단 면역치료제인 KVA12123과 CD27을 표적으로 하는 전임상 단클론 항체가 포함됩니다. Kineta에 대한 자세한 내용을 보려면 www.kinetabio.com을 방문하고 X(이전의 Twitter), LinkedIn 및 Facebook에서 Kineta를 팔로우하세요.

KVA12123은 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 한 1/2상 임상 시험에서 평가 중인 주 2회 단클론 항체 주입 약물로 개발 중인 VISTA 차단 면역치료제입니다. VISTA를 표적으로 하는 경쟁 치료법은 전임상 모델에서 단독 요법의 항종양 활성이 좋지 않거나 인간 임상 시험에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 유도되는 것으로 나타났습니다. 고유한 에피토프 결합과 최적화된 IgG1 Fc 영역의 조합을 통해 KVA12123은 임상 시험 참가자에서 CRS의 증거 없이 전임상 모델에서 강력한 단독요법 종양 성장 억제를 보여줍니다. KVA12123은 VISTA 표적의 위험을 제거하는 것으로 나타났으며 T 세포 집중 치료법과 차별화되고 보완적인 작용 메커니즘을 통해 TME의 면역 억제를 해결하는 새로운 접근 방식을 제공합니다. KVA12123은 비소세포폐암(NSCLC), 대장암, 신장세포암종, 두경부암, 난소암 등 다양한 유형의 암에 효과적인 면역치료제가 될 수 있다.

VISTA(T 세포 활성화의 V-도메인 Ig 억제제)는 다양한 고형 종양에서 T 세포 기능을 억제하는 음성 면역 체크포인트입니다. 종양에서의 높은 VISTA 발현은 암 환자의 낮은 생존율과 상관관계가 있으며 다른 면역 체크포인트 억제제에 대한 반응 부족과 관련이 있습니다. VISTA를 차단하면 효율적인 다기능성 면역 반응이 유도되어 면역 억제 문제를 해결하고 항종양 반응이 촉진됩니다.

미래 예측 진술에 관한 주의 진술:
본 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법의 의미 내에서 “미래예측진술”이 포함되어 있습니다. ""의도하다", "미래", "잠재적", "계속", "할 수 있다", "할 수 있다", "계획하다", "할 것이다", "해야 한다", "구하다", "예상하다", "할 수 있다" 및 다른 유사한 단어나 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. 이러한 미래 예측 진술에는 회사 자산 매각, 회사 매각, 합병 또는 기타 전략적 조치를 포함할 수 있는 전략적 대안 모색과 관련된 진술이 포함되나 이에 국한되지 않습니다. 미래 예측 진술은 역사적 사실도 아니고 미래 성과에 대한 보장도 아닙니다. 대신, 이는 Kineta 사업의 미래, 미래 계획 및 전략, 임상 결과 및 기타 미래 조건에 관한 Kineta의 현재 신념, 기대 및 가정을 기반으로 합니다. 때때로 새로운 위험과 불확실성이 나타날 수 있으며, 모든 위험과 불확실성을 예측하는 것은 불가능합니다. 그러한 미래 예측 진술의 정확성에 대해 어떠한 진술이나 보증(명시적 또는 묵시적)도 하지 않습니다.

이러한 미래 예측 진술에는 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 가지 중요한 위험과 불확실성이 적용됩니다. 생명공학 기업의 자본 시장의 변동성과 불확실성과 관련된 위험; 고려 중인 전략적 거래를 수행할 적절한 제3자의 가용성; 회사가 전략적 거래를 추진할 수 있는지 여부 또는 거래가 추진될 경우 매력적인 조건으로 또는 전혀 완료될 수 있는지 여부 회사의 현금 자원이 예측 가능하거나 예측할 수 없는 운영 비용과 자본 요구 사항을 충족하기에 충분한지 여부 2023년 3월 31일 SEC에 제출된 양식 10-K에 대한 회사의 가장 최근 연례 보고서와 5월 11일에 SEC에 제출된 양식 10-Q에 대한 분기별 보고서에서 "위험 요소"라는 캡션 아래에 명시된 위험 2023년, 2023년 8월 11일, 2023년 11월 3일에 발표될 예정이며, Kineta가 SEC에 제출할 후속 서류의 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 대한 논의도 포함됩니다. 모든 미래 예측 진술은 해당 진술이 작성된 날짜에만 적용됩니다. 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 새로운 정보, 향후 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않습니다.

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투자자 관계:
info@kineta.us

출처: 주식회사 키네타