시애틀, 2024년 2월 22일 — 암 면역 저항성을 다루는 종양학 분야의 새로운 면역치료제 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.(Nasdaq: KA)는 오늘 KVA12123에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표할 것이라고 발표했습니다. 3월 4일부터 6일까지 매사추세츠주 보스턴에서 열리는 미국 암 연구 협회(AACR) 혈액암 발견 심포지엄에서 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 회사의 항 VISTA 항체가 공개되었습니다. Kineta의 최고 과학 책임자인 Thierry Guillaudeux 박사가 포스터를 발표할 예정입니다.

프레젠테이션 세부 정보
포스터 제목: VISTA, 인간 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 잠재적인 새로운 면역항암제 표적
날짜와 시간: 2024년 3월 5일 화요일
시간: 오후 6시 45분 - 오후 8시 45분(동부 표준시)
위치: 웨스틴 코플리 플레이스 P21

초록은 심포지엄 첫날 AACR 저널에 무료로 제공되는 부록으로 게재됩니다. 포스터는 컨퍼런스 발표 후 Kineta 웹사이트에서도 공개될 예정입니다.

Kineta 정보
Kineta(Nasdaq: KA)는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. Kineta는 선천성 면역 분야의 전문 지식을 활용해 현재 암 치료의 주요 과제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 치료법을 발견하고 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 회사의 면역항암제 파이프라인에는 현재 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 1/2상 임상 시험이 진행 중인 새로운 VISTA 차단 면역치료제인 KVA12123과 CD27을 표적으로 하는 전임상 단클론 항체가 포함됩니다. Kineta에 대한 자세한 내용을 보려면 다음 사이트를 방문하세요. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. X (트위터), 링크드인 그리고 페이스북.

KVA12123은 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 한 1/2상 임상 시험에서 평가 중인 주 2회 단클론 항체 주입 약물로 개발 중인 VISTA 차단 면역치료제입니다. VISTA를 표적으로 하는 경쟁 치료법은 전임상 모델에서 단독 요법의 항종양 활성이 좋지 않거나 인간 임상 시험에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 유도되는 것으로 나타났습니다. 고유한 에피토프 결합과 최적화된 IgG1 Fc 영역의 조합을 통해 KVA12123은 임상 시험 참가자에서 CRS의 증거 없이 전임상 모델에서 강력한 단독요법 종양 성장 억제를 보여줍니다. KVA12123은 VISTA 표적의 위험을 제거하는 것으로 나타났으며 T 세포 집중 치료법과 차별화되고 보완적인 작용 메커니즘을 통해 TME의 면역 억제를 해결하는 새로운 접근 방식을 제공합니다. KVA12123은 비소세포폐암(NSCLC), 대장암, 신장세포암종, 두경부암, 난소암 등 다양한 유형의 암에 효과적인 면역치료제가 될 수 있다.

VISTA(T 세포 활성화의 V-도메인 Ig 억제제)는 다양한 고형 종양에서 T 세포 기능을 억제하는 음성 면역 체크포인트입니다. 종양에서의 높은 VISTA 발현은 암 환자의 낮은 생존율과 상관관계가 있으며 다른 면역 체크포인트 억제제에 대한 반응 부족과 관련이 있습니다. VISTA를 차단하면 효율적인 다기능성 면역 반응이 유도되어 면역 억제 문제를 해결하고 항종양 반응이 촉진됩니다.

자세한 내용은 다음으로 문의하십시오.

주식회사 키네타:
Jacques Bouchy
EVP 투자자 관계 및 비즈니스 개발
+1 206-378-0400
jbouchy@kineta.us

투자자 관계:
브루스 맥클
LifeSci Advisors, LLC
bmackle@lifesciadvisors.com

출처: 주식회사 키네타