시애틀, 워싱턴 — (2022년 12월 1일) 암 면역 저항 문제를 해결하기 위한 차세대 면역 요법 개발에 주력하는 임상 단계 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 회사가 2022년 12월 4일부터 8일까지 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 Antibody Society's Annual Meeting인 Antibody Engineering and Therapeutics Conference에 참석했습니다. Kineta의 최고 과학 책임자인 Thierry Guillaudeux 박사는 KVA12123(구 KVA12.1)에 대한 구두 발표를 할 예정입니다. KVA12123은 회사의 VISTA 차단 면역치료제로 2022년 4분기에 진행성 고형암 환자를 대상으로 임상 1상 시험을 시작할 예정이다.

발표 세부 정보:

제목:                VISTA 차단 면역치료제 KVA12123(기존 KVA12.1)

발표자:        Thierry Guillaudeux, Ph.D.

날짜 /시간:     2022년 12월 7일 오전 8시 45분(태평양 표준시)

발표 유형:   구두발표

프레젠테이션 사본은 2022년 12월 7일 회의 후 출판물 아래 Kineta 웹사이트에서 제공됩니다.   https://kinetabio.com/vista/#publications

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키네타 는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역요법을 개발한다는 사명을 가진 임상 단계 생명공학회사입니다. Kineta는 선천성면역에 대한 전문지식을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역치료법을 발견하고 개발하는 데 주력하고 있습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

PiiONEER™ 플랫폼 면역억제, 고갈된 T 세포, 낮은 종양 면역원성을 포함한 암 면역 저항의 주요 메커니즘을 해결하기 위한 완전한 인간항체를 개발하는 것을 목표로 합니다. PiiONEER™ 플랫폼의 활용은 공식적인 IND(연구용 신약) 가능 및 임상 연구로 효율적으로 발전할 수 있는 새롭고 잘 특성화된 선천적 면역 기반의 항암 항체 치료제를 선별하도록 설계 되었습니다.

KVA12123 (기존 KVA12.1)은 종양미세환경에서 면역억제 문제를 해결하기 위한 차별화된 VISTA 차단 면역치료제로 기대합니다. 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 IgG1 단일클론항체입니다. KVA12123은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암, 두경부암, 난소암을 포함한 많은 유형의 암에 효과적인 면역치료제일 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12123에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회가 있는 중요한 미충족 의료 수요를 나타냅니다.

추가 정보 및 찾을 수 있는 위치

이 보도 자료는 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")와 Kineta 사이 및 Yumanity와 Janssen Pharmaceutica NV("Janssen") 사이에 제안된 거래와 관련하여 권유 자료로 간주될 수 있습니다. 제안된 거래와 관련하여 2022년 8월 29일에 Yumanity는 미국 증권거래위원회(“SEC”)에 수정안 1호, 2022년 10월 3일 SEC에 제출된 최초 등록 명세서, 2022년 10월 24일 SEC에 제출된 최초 등록 명세서에 대한 수정안 2호 및 2022년 10월 24일 SEC에 제출된 최초 등록 명세서에 대한 수정안 3호, 2022년 11월 4일(초기 등록신고서와 함께 "등록신고서"), 예비 위임장 및 투자 설명서가 포함되어 있습니다. 등록 명세서는 2022년 11월 10일에 SEC에 의해 효력이 발생한다고 선언되었습니다. 이후 Yumanity는 2022년 11월 10일에 최종 위임장/사업 설명서("위임장 명세서")를 제출했으며, 2022년 11월 4일 업무 종료 시 기준으로 Yumanity 주주들에게 우편으로 발송되었습니다. . Yumanity 및 Kineta의 투자자 및 주주는 Yumanity, Kineta 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보를 포함하고 있으므로 이러한 자료가 제공되는 즉시 읽어볼 것을 촉구합니다. 이 보도 자료는 Yumanity가 SEC에 제출하거나 제안된 거래와 관련하여 증권 보유자에게 보낼 수 있는 등록 진술서, 위임장 진술서 또는 기타 문서를 대체하지 않습니다.

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모집 참가자
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미래예측진술에 관한 주의사항
이 보도 자료에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. Yumanity와 Kineta 간의 제안된 합병 및 Janssen에 제안된 자산 매각에 관한 진술(거래 완료 여부 및 시기를 포함) 제안된 거래의 구조, 시기 및 완료에 대한 설명 및 본질적으로 역사적이지 않은 기타 진술. 귀하는 그러한 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험과 불확실성을 포함하며, 여기에는 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 시험 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여됩니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 이 보도 자료가 발표된 후 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

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EVP 투자자 관계 및 비즈니스 개발

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jbouchy@kineta.us

투자자 관계:

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LifeSci Advisors, LLC

jmullaly@lifesciaadvisors.com

 

출처: 주식회사 키네타