전임상 면역종양학 온라인 2022에서 여러 세션에서 키네타 발표

워싱턴주 시애틀 — (2022년 5월 18일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 Preclinical Immuno-oncology Online 2022에 참가한다고 발표했습니다. Thierry Guillaudeux, PhD, EVP Research 및 Kineta의 Development는 2022년 5월 18일 가상 심포지엄에서 "차세대 면역 체크포인트 억제제 선택을 위한 인간 노크인 마우스"에 대한 프레젠테이션을 하고 "체내 모델의 미래"에 대한 패널 토론에 참여할 예정입니다. .

그의 프레젠테이션의 일부로 Dr Guillaudeux는 Kineta의 독점적인 PiiONEER™ 플랫폼의 주요 기술과 장점에 대해 논의할 것입니다. 이 회사의 면역 종양학 플랫폼은 현재 치료법에 대한 암 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. Kineta는 VISTA 및 CD27을 표적으로 하는 새로운 고유 면역항체 치료제를 개발했습니다.

Guillaudeux 박사는 “이 심포지엄에 참여하고 Kineta의 면역 종양학에 중점을 둔 PiiONEER™ 플랫폼에 대해 논의하게 되어 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. "Kineta의 전문화된 생체 내 전임상 모델은 치료 항체의 항암 효능, 약동학, 수용체 점유 및 바이오마커를 특성화하는 데 사용되며 당사의 혁신적인 플랫폼의 핵심 개발 기술입니다."

Kineta는 PiiONEER™ 플랫폼을 통해 VISTA 및 CD27을 표적으로 하는 단일클론항체 프로그램을 개발했습니다. KVA12.1은 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. 전임상 모델에서 KVA12.1은 다른 체크포인트 억제제(CPI's)와 함께 투여될 때 저온 종양에서 강력한 단일 제제 효능 및 상보적 효능을 입증합니다. 전임상 독성 연구에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)을 유발하는 IL6 및 TNFα 수준의 변화 없이 내약성이 우수합니다. KVA12.1은 진행성 고형 종양 환자를 위한 정맥 주입으로 개발되고 있습니다. Kineta는 2022년 4분기에 임상 1상 연구를 시작할 계획입니다. Kineta는 또한 고형 및 혈액 종양 환자를 위한 항-CD27 작용제 단일클론 항체를 개발하고 있습니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 2분기에 임상 후보를 지명할 계획입니다.

Preclinical Immuno-oncology Online 2022는 선도적인 의료, 생명 공학, 제약 및 연구 기관의 다양한 고위 리더를 모으는 가상 회의입니다. 이 회의는 번역 성공을 목표로 전임상 약물 개발에 대한 혁신적인 접근 방식의 도전과 기회를 탐구합니다.

프레젠테이션 세부 정보

제목:   생체 내 모델의 미래
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD
세션 유형: 패널 토론
세션 시간:  2022년 5월 18일 오전 7:40 – 오전 8:10(태평양 표준시)

제목:   차세대 면역 체크포인트 억제제 선택을 위한 인간 노크인 마우스
증여자:  Thierry Guillaudeux, PhD
세션 유형: 가상 프레젠테이션
세션 시간:  2022년 5월 18일 오전 8:30 – 오전 9:00(태평양 표준시)

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키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문성을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400