키네타, 아레나바이러스에서 LHF-535를 평가하기 위해 최대 $5.8M 가치의 NIAID 보조금 확보

워싱턴주 시애틀 — (2019년 7월 15일) 종양학, 신경과학 및 생물방어 분야의 새로운 면역요법 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 국립 알레르기 및 감염 연구소(National Institute of Allergy and Infectious)로부터 보조금을 확보했다고 발표했습니다. LHF-535를 Lassa, Junín 및 Machupo를 포함한 출혈성 아레나바이러스에 대한 잠재적 치료제로 평가하기 위해 5년 동안 최대 $580만 가치의 질병(NIAID). 키네타의 주요 바이오디펜스 자산인 LHF-535는 현재 건강한 지원자를 대상으로 한 1상 안전성 시험에서 평가되고 있는 새로운 1일 1회 경구 항바이러스제이다.

Kineta의 CEO Shawn Iadonato는 “NIAID와의 이번 새로운 협력은 LHF-535의 잠재적 적응증을 라사 열병을 넘어 다른 아레나바이러스로 확장할 수 있는 능력을 키네타에 제공합니다. "생명을 위협하는 이러한 출혈성 바이러스는 미국에서 심각한 생물방어 위협을 가할 뿐만 아니라 서아프리카와 남아메리카의 환자들에게 전 세계적인 건강 문제를 제기합니다."

NIAID가 보조금 R01AI141102를 통해 자금을 지원한 이 프로젝트는 여러 아레나바이러스로 인한 출혈열 질환을 치료하기 위한 광범위한 항바이러스 약물로서 LHF-535를 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 또한 Kineta는 아레나바이러스가 약물에 대한 내성을 개발할 수 있는 방법을 정의하고 환자의 정맥내 투여를 위한 대체 제형을 개발하는 데 중점을 둘 것입니다. 라사 또는 기타 아레나바이러스 질병에 대해 승인된 약물이 없기 때문에 LHF-535는 전 세계의 건강을 크게 개선하고 생물방어 의료 대응책 역할을 할 가능성이 있습니다.

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주식회사 키네타 는 충족되지 않은 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술을 개발하는 데 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학, 신경과학 및 생물방어 분야에서 집중적인 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.

라사열 서아프리카의 풍토병으로 알려진 급성 바이러스성 질환이다. NIAID와 CDC는 이를 국가 안보와 공중 보건에 가장 큰 위험을 제기하는 카테고리 A 병원체로 식별했습니다. 라사열은 100,000-300,000명의 감염을 유발하고 서아프리카에서 매년 ~5000명의 사망을 초래합니다. 사망률은 임신 3기 여성의 경우 특히 높으며 거의 모든 감염된 임산부에서 태아 손실이 발생합니다. 현재 라사열을 치료하는 치료제나 백신이 없기 때문에 충족되지 않은 의학적 수요가 상당합니다.

LHF-535 Lassa 및 기타 아레나바이러스에 대해 강력한 활성을 갖는 동급 최초의 항바이러스 치료제입니다. 표적 숙주 세포로의 바이러스 진입을 억제하고 바이러스 복제를 억제하는 역할을 합니다. 전임상 모델에서 안전성과 효능을 입증했습니다. 전임상 연구에서 LHF-535는 Lassa에 감염된 동물에서 치료제로 투여되었을 때 바이러스 역가를 감소시키고 완전한 생존을 제공했습니다. LHF-535는 1일 1회 경구용 치료제로 현재 사람을 대상으로 한 1상 안전성 연구에서 평가되고 있다. Kineta는 1상 인체 안전성 연구를 통해 LHF-535를 발전시키고 아레나바이러스에 대한 광범위한 활동을 조사하기 위한 국립 보건원(National Institutes of Health)을 통해 LHF-535를 발전시키기 위해 Wellcom Trust로부터 자금을 지원받고 있습니다.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 대한 Kineta 및 Kineta Immuno-Oncology의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 그러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 자금 조달을 위한 자본 조달 능력을 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta 및 Kineta Immuno-Oncology의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의하십시오. 약물 개발, 임상 테스트 및 규제 승인, 원료 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 어떠한 의무도 지지 않습니다.

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