시애틀, 2023년 10월 4일 — 암 면역 저항성을 다루는 종양학 분야의 새로운 면역치료제 개발에 주력하고 있는 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.(Nasdaq: KA)는 오늘 회사의 새로운 전임상 데이터를 발표했다고 발표했습니다. 미국 암 연구 협회(AACR) 종양 면역학 및 면역요법에 관한 특별 회의에서 진행성 고형 종양 치료를 위해 개발 중인 항-CD27 작용제 단일클론 항체(mAbs).

Kineta의 최고 과학 책임자인 Thierry Guillaudeux 박사는 "CD27은 암 면역요법을 위한 새로운 유망한 T 세포 공동 자극 표적입니다"라는 제목의 회사 포스터를 통해 새로운 전임상 데이터를 공개했습니다. 회사의 주요 mAb 후보는 인간과 시노몰구스 원숭이 CD27 모두에 대한 높은 친화력 결합과 CD27에 대한 높은 특이성을 나타냈으며 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼패밀리(TNFRSF)의 다른 구성원에 대해서는 교차 반응이 검출되지 않았습니다. 또한 선택된 mAb 중 어느 것도 CD27 천연 리간드인 CD70의 결합을 차단하지 않습니다. NFkB 매개 CD27 신호 전달 및 NK 세포 활성화 후 T 세포 증식 및 활성화에 대한 강력한 작용제 특성도 관찰되었습니다. 중요한 것은 지명된 리드 mAb가 항종양 효능을 보였다는 것입니다. 생체 내 고형 및 혈액학적 마우스 종양 모델에서 단일 제제로 사용하거나 다른 면역요법과 병용하여 사용합니다.

Guillaudeux 박사는 "우리는 T 세포 증식과 NK 세포 활성화를 입증하여 전임상 연구에서 강력한 항종양 활성을 입증한 항-CD27 작용제 mAb 선두 후보에 대한 설득력 있는 데이터를 보게 되어 기쁘게 생각합니다"라고 말했습니다. “이러한 데이터는 CD27이 다양한 고형암 및 혈액암 유형을 치료하는 새로운 접근법을 잠재적으로 제공할 수 있는 중요한 새로운 면역항암제 표적임을 입증합니다. 우리는 이 새로운 면역종양학 프로그램을 IND로 진행하고 궁극적으로 충족되지 않은 의학적 요구가 있는 암 환자에게 이 획기적인 면역요법을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.”

CD27은 TNF 수용체 수퍼패밀리의 구성원이며 리간드 CD70과 함께 공동자극 신호를 제공하여 면역 세포의 활성을 향상시켜 T 세포 활성화에 중요한 역할을 하는 임상적으로 검증된 약물 표적입니다. CD27은 naive T 세포에서 고도로 발현되며 NK 세포 활성화를 위한 공동자극 신호도 제공합니다.

포스터 프레젠테이션은 아래에서 볼 수 있습니다. Publications 회사 웹사이트의 CD27 섹션에서 www.kinetabio.com.

Kineta 정보
Kineta(Nasdaq: KA)는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. Kineta는 선천성 면역 분야의 전문 지식을 활용해 현재 암 치료의 주요 과제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 치료법을 발견하고 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 회사의 면역항암제 파이프라인에는 현재 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 1/2상 임상 시험이 진행 중인 새로운 VISTA 차단 면역치료제인 KVA12123과 CD27을 표적으로 하는 전임상 단클론 항체가 포함됩니다. Kineta에 대한 자세한 내용을 보려면 다음 사이트를 방문하세요. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

미래 예측 진술에 관한 주의 진술:
이 보도자료에는 1995년 제정된 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 의거한 "미래예측진술"이 포함되어 있다. ” “의도하다”, “미래”, “잠재력”, “계속하다”, “할 수 있다”, “할 수도 있다”, “계획하다”, “할 것이다”, “해야 한다”, “찾는다”, “예상한다” 또는 “할 수 있다” 그리고 기타 유사한 단어나 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. 미래예측진술은 역사적 사실이나 미래 성과에 대한 보증이 아닙니다. 대신 Kineta 사업의 미래, 미래 계획 및 전략, 임상 결과 및 기타 미래 조건에 대한 Kineta의 현재 신념, 기대 및 가정을 기반으로 합니다. 때때로 새로운 위험과 불확실성이 나타날 수 있으며 모든 위험과 불확실성을 예측하는 것은 불가능합니다. 이러한 전향적 진술의 정확성에 대해 어떠한 진술이나 보증(명시적 또는 묵시적)도 하지 않습니다.

이러한 미래 예측 진술에는 Kineta의 향후 운영을 지원하기 위한 자본의 적절성(이전에 공개된 사모의 두 번째 트랜치를 완료할 수 있는 능력 포함)을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 가지 중대한 위험과 불확실성이 내포되어 있습니다. 2023년 4분기) 및 임상시험을 성공적으로 시작하고 완료할 수 있는 능력; Kineta 제품 후보의 개발 시간 및 비용 예측의 어려움; KVA12123을 포함하되 이에 국한되지 않는 현재 및 미래의 제품 후보를 연구, 개발 및 상용화하려는 Kineta의 계획 Kineta가 계획한 전임상 연구 및 임상 시험의 시기 및 예상 결과, Kineta의 전임상 연구 및 임상 시험 결과가 향후 연구 또는 임상 시험과 관련하여 향후 결과를 예측하지 못할 수 있는 위험 Kineta의 임상시험 데이터 이용 가능 시기; 계획된 임상시험용 신약 신청 또는 신약 신청 시기 Kineta 또는 협력업체의 진행 중이거나 계획된 임상 시험이 중단되거나 지연될 위험, Kineta 제품 후보의 임상적 유용성, 잠재적 이점 및 시장 수용도; Kineta의 상용화, 마케팅, 제조 역량 및 전략 Kineta의 경쟁업체 및 해당 산업과 관련된 개발 및 예측; 정부 법률 및 규정의 영향; Kineta가 규제 당국과 계획한 상호 작용의 시기와 결과; Kineta의 지적 재산권 보호 능력 미래 수익, 비용, 자본 요구 사항 및 추가 자금 조달 필요성에 관한 Kineta의 추정 2023년 4월에 완료된 등록된 직접 공모 수익금의 사용 의도 2023년 3월 31일 SEC에 제출된 양식 10-K에 대한 회사의 가장 최근 연례 보고서와 8월 11일에 SEC에 제출된 양식 10-Q에 대한 분기별 보고서에서 "위험 요소"라는 캡션 아래에 명시된 위험 2023년에 Kineta가 SEC에 제출할 후속 서류의 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 대한 논의도 포함됩니다. 모든 미래 예측 진술은 해당 진술이 작성된 날짜에만 적용됩니다. 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 새로운 정보, 향후 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않습니다.

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주식회사 키네타 :
Jacques Bouchy
EVP 투자자 관계 및 비즈니스 개발
+1 206-378-0400
jbouchy@kineta.us

투자자 관계:
John Mullaly
LifeSci Advisors, LLC
jmullaly@lifesciaadvisors.com

출처: 주식회사 키네타