키네타의 VISTA 차단 면역요법제 KVA12123(기존 KVA12.1) 진행성 고형암 환자 대상 평가 예정

2022년 말 임상시험 시작 예정

시애틀, 워싱턴 — (2022년 10월 17일) 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 임상에 진입했다고 발표했습니다. Merck(미국 및 캐나다 이외 지역에서는 MSD로 알려짐)와의 시험 협력 및 공급 계약. 이번 협업을 통해 Kineta는 새로운 항-VISTA 단클론 항체인 KVA12123(구 KVA12.1) 단독 및 Merck의 항 PD 치료제인 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와 병용하여 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가할 예정입니다. -1 요법, 진행성 고형 종양 환자에서.

VISTA는 종양 미세 환경에서 면역 억제의 핵심 동인입니다. VISTA는 암 환자의 치료 실패 및 불량한 결과와 관련된 체크포인트 억제제 요법 후에 상향 조절됩니다. KVA12123은 고유한 에피토프를 통해 생리학적 및 산성 pH 수준에서 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 공학 IgG1 단클론 항체입니다. 전임상 연구에서 KVA12123은 단일 제제 및 PD-1 체크포인트 억제제 요법과의 조합으로 유망한 항종양 활성을 입증했습니다.

“PD-1 억제제를 단독 요법으로 사용하거나 다른 치료법과 병용하여 치료하는 것이 권장되는 1차 치료법이 되었으며 많은 암 환자의 결과를 극적으로 개선했습니다. 그러나 반응을 달성하지 못하거나 재발한 환자의 경우 치료 옵션이 제한됩니다. 우리는 KVA12123이 강력한 항종양 효능을 발휘하고 다양한 고형 종양에 걸쳐 고도로 차별화된 제품 프로필을 제공할 수 있는 잠재적인 동급 최강의 VISTA 차단 면역치료제라고 믿습니다.”라고 CEO인 Shawn Iadonato 박사가 말했습니다. 키네타. "올해 말 암 환자에서 KEYTRUDA와 병용하여 KVA12123을 평가하기 위해 Merck와 협력하게 되어 기쁩니다."

Kineta는 진행성 고형 종양 환자에서 KVA12123을 단일 제제 및 KEYTRUDA와 병용하여 평가하는 1/2상 임상 연구를 수행할 계획입니다. 이 연구의 목적은 2023년 말에 예상되는 중간 결과와 함께 KVA12123 단독 및 KEYTRUDA와의 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 반응을 평가하는 것입니다. Kineta는 이 연구를 수행할 책임이 있으며, 2022년 4분기.

KEYTRUDA®는 미국 뉴저지주 라웨이 소재 Merck & Co., Inc.의 자회사인 Merck Sharp & Dohme LLC의 등록 상표입니다.

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키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발하기 위해 선천 면역에 대한 전문성을 활용했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

KVA12123(이전 명칭은 KVA12.1) 종양 미세 환경에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 잠재적인 동급 최강의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 공학 IgG1 단일 클론 항체입니다. KVA12123은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암, 두경부암, 난소암을 포함한 많은 유형의 암에 효과적인 면역치료제일 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12123에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회가 있는 중요한 미충족 의료 수요를 나타냅니다.

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출처: 주식회사 키네타