키네타(Kineta), 최고 과학 책임자에 박사 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 임명 발표
키네타(Kineta), 최고 과학 책임자에 박사 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 임명 발표
워싱턴주 시애틀 — (2022년 6월 28일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 Thierry Guillaudeux 박사를 임명했다고 발표했습니다. 회사의 최고 과학 책임자에게. Guillaudeux 박사는 최고 과학 책임자로서 Kineta의 R&D 팀을 이끌고 발견에서 임상 개발에 이르기까지 Kineta의 모든 혁신적인 약물 프로그램을 감독합니다.
“박사. Guillaudeux는 높이 평가되는 면역학자이자 탁월한 리더이며, 그가 최고 과학 책임자로 승진하여 회사에 공헌한 것을 기쁘게 생각합니다.”라고 Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato 박사가 말했습니다. 티에리는 키네타의 VISTA, CD27 및 새로 공개된 CD24 프로그램을 대상으로 하는 잠재적인 동급 최강의 면역항암제 파이프라인을 확장하는 원동력이 되어 왔다”고 말했다.
Guillaudeux 박사는 프랑스와 미국에서 면역 종양학 연구 및 개발 분야에서 30년 이상의 경험을 가지고 있습니다. 그는 2019년 면역종양학 SVP로 Kineta에 합류하여 세계적 수준의 연구팀을 구성하고 Kineta의 독점적인 PiiONEER™ 플랫폼을 확장했으며 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역요법인 KVA12.1을 포함한 회사의 면역종양학 파이프라인을 발전시켰습니다. KVA12.1은 2022년 4분기에 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 1상 임상 시험을 시작할 예정입니다. 2019년 Kineta에 합류하기 전에 Guillaudeux 박사는 University of Rennes 1의 부교수로서 학계에서 강력한 경영진 배경을 구축했습니다. 그는 또한 60명 이상의 직원이 있는 프랑스 국립 보건원(French National Institute of Health)의 연구소를 이끌고 렌 대학(University of Rennes)에서 기술 이전 부사장을 역임했습니다. Guillaudeux 박사는 이전에 두 프랑스 생명공학 회사인 Satt ouest valorisation 및 IRT bcom의 이사로 재직했습니다.
Guillaudeux 박사의 전문 분야는 B 세포 림프종, 폐암 및 종양 미세 환경입니다. 그는 40개 이상의 동료 검토 간행물을 출판했으며 여러 특허의 공동 발명가입니다. 그는 렌 대학에서 학사 및 석사 학위를, 툴루즈 대학에서 면역종양학 박사 학위를 받았습니다. 그는 Fred Hutchinson Cancer Research Center에서 박사후 과정을 마치고 Human Major Histocompatibility Complex I의 시퀀싱을 담당했습니다.
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키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역 요법을 개발하는 사명을 가진 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발하기 위해 선천 면역에 대한 전문성을 활용했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.
PiiONEER™ 플랫폼 새로운 타고난 면역 경로를 표적으로 하는 완전한 인간 모노클로날 항체 개발에 중점을 두고 있습니다. 현재 치료법에 대한 암 면역 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. PiiONEER™ 플랫폼을 활용하면 공식 IND 지원 및 임상 연구로 효율적으로 발전할 수 있는 새롭고 잘 특성화된 납 항체 치료제가 탄생합니다.
KVA12.1 종양 미세 환경에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. KVA12.1은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암종, 두경부암, 난소암을 비롯한 여러 유형의 암에 효과적인 면역요법이 될 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12.1에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회와 함께 상당한 미충족 의학적 요구를 나타냅니다.
항-CD27 mAb 프로그램: Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비와 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 2분기에 임상 후보를 지명할 계획입니다.
추가 정보 및 찾을 수 있는 위치
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모집 참가자
Yumanity, Kineta 및 각 이사 및 임원은 제안된 거래와 관련하여 Yumanity 주주로부터 위임장을 요청하는 참가자로 간주될 수 있습니다. Yumanity의 임원 및 이사에 대한 정보는 2022년 4월 25일 SEC에 제출된 2022년 연례 주주 총회와 관련된 일정 14A의 Yumanity 최종 위임장 성명에 명시되어 있습니다. 그러한 개인의 이익에 관한 기타 정보, Yumanity의 주주를 위한 위임장 권유에 참여하는 것으로 간주되며, 위임장/설명서에 명시되며, 이는 SEC에 제출할 때 양식 S-4의 Yumanity 등록 진술서에 포함될 것입니다. 위에서 설명한 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.
알림: 이 보도 자료에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 투자자 수익, 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 관한 진술 및 역사적으로 역사적이지 않은 기타 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여됩니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.
Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
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