키네타, 라사열에 대한 새로운 치료제 LHF-535의 인간 최초 임상 시험 시작

키네타, LHF-535의 인간 최초 임상 시험 시작 라사열에 대한 새로운 치료법

건강한 지원자에서 LHF-535의 안전성, 내약성 및 약동학적 프로파일을 평가하기 위한 1상 연구

현재 라사열에 사용하도록 승인된 치료법 또는 백신 없음

2018년 9월 5일, 워싱턴주 시애틀 – 새로운 면역요법 및 항바이러스제 개발에 주력하는 신흥 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 항바이러스제 LHF-에 대한 인간 최초의 임상 1a상 시험을 시작했다고 발표했습니다. 535 라사 출혈열을 치료합니다. 라사열은 서아프리카의 풍토병으로 매년 100,000-300,000명의 감염과 최대 5,000명의 사망을 유발하는 급성 바이러스성 질병입니다.1

1a상 임상 연구의 주요 목표는 건강한 대상에서 LHF-535의 안전성, 내약성 및 약동학적 프로파일을 평가하는 것입니다. 이 단일 상승 용량(SAD) 연구는 각각 8명의 대상으로 구성된 5-7명의 코호트로 무작위 배정된 최대 56명의 건강한 대상에서 수행될 것입니다. SAD 임상 연구의 결과는 2019년 1분기에 나올 것으로 예상됩니다. 1b상 다중 상승 용량(MAD) 임상 연구가 1a상 연구 완료 후 2019년에 시작될 예정입니다.

키네타 CEO인 숀 아이도나토(Shawn Iadonato)는 “라사열에 대한 동종 최초의 항바이러스제인 LHF-535의 선도 약물 후보에 대한 인간 최초 연구를 시작하게 되어 매우 기쁘게 생각한다”고 말했다. “최근 에볼라와 지카 바이러스의 발생은 방치된 열대성 질병과 라사열과 같은 생물방어 위협에 대한 새로운 치료법을 개발해야 할 중대한 필요성을 상기시킵니다. FDA가 최근 열대성 질병 우선심사 바우처 프로그램에 라사열을 추가하여 효과적인 치료의 필요성을 더욱 입증한 것도 기쁘게 생각합니다.”2

LHF-535는 전임상 연구에서 입증된 바와 같이 라사열 및 기타 아레나바이러스에 대해 강력한 활성을 갖는 경구용 항바이러스제입니다. 그것의 작용 기전은 표적 숙주 세포로의 바이러스 진입을 억제하고 바이러스 복제를 억제하는 것을 포함한다. LHF-535는 전임상 연구에서 내약성이 우수했으며 라사열 동물 모델에서 바이러스 역가를 감소시키고 생존을 향상시켰습니다.

Kineta는 1상 임상 연구를 통해 라사열 치료를 위한 LHF-535 개발을 진행하기 위해 2016년에 최대 $7.2M의 Wellcome Trust Translation Fund Award를 받았습니다.

 

참조 :

  1. 미국 질병통제예방센터. Lassa 열병: 팩트 시트(2018년 9월 4일)

https://www.cdc.gov/vhf/lassa/pdf/factsheet.pdf

  1. FDA, 열대성 질병 우선심사 바우처 프로그램에 라사열 추가 https://www.fda.gov/aboutfda/centersoffices/officeofmedicalproductsandtobacco/cder/ucm534162.htm

                                                                                                                                                                                                     

주식회사 키네타 는 발견에서 개념 증명에 이르기까지 일류 치료법의 번역 개발에 중점을 둔 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 신경과학, 면역종양학 및 생물방어 분야에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 약물 후보의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. 라사열에 대한 LHF-535의 개발은 Kineta Inc.의 자회사인 Kineta Viral Hemorrhagic Fever, LLC를 통해 이루어집니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 방문하십시오. www.kinetabio.com.

웰컴 훌륭한 아이디어가 번창하도록 도와줌으로써 모든 사람의 건강을 개선하기 위해 존재합니다. 우리는 정치적으로나 재정적으로 독립적인 글로벌 자선 재단입니다. 우리는 과학자와 연구원을 지원하고, 큰 문제를 해결하고, 상상력을 자극하고, 토론을 촉발합니다.

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알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

자크 부쉬에게 연락하기

jbouchy@kineta.us

(206) 378-0400

 

 

키네타, 제넨텍과 새로운 비마약성 통증 치료제 개발 협력

키네타, 제넨텍과 새로운 비마약성 통증 치료제 개발 협력

만성 통증 치료를 위한 최초의 α9/α10 니코틴성 아세틸콜린 수용체 길항제 개발을 위한 협력

Kineta는 미공개 선불금과 추가 개발 및 상업적 이정표로 최대 $359백만을 받습니다.

2018년 4월 16일 워싱턴주 시애틀 – Kineta, Inc.의 자회사인 Kineta Chronic Pain, LLC는 오늘 Roche Group의 계열사인 Genentech와 Kineta의 α9 개발을 위한 독점 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 만성 통증 치료를 위한 /α10 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 길항제.

α9/α10 nAChR은 만성 신경병증성 통증 치료를 위한 새로운 표적입니다. 전임상 데이터는 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 연구 화합물이 동물 모델에서 통증 행동을 감소시키고 염증 감소 및 손상 부위의 신경 보호를 포함한 질병 수정 효과를 입증했음을 보여주었습니다. 이 새로운 표적은 중추 신경계에서 발현되지 않는 것으로 여겨지며 중독성이 없고 내성이 없는 보다 안전한 치료법으로 이어질 수 있습니다.

Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato는 “Genentech가 세계 최고의 생명공학 회사이자 Kineta의 이상적인 전략적 파트너이기 때문에 Genentech와 협력하게 되어 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. “만성 통증으로 고통받는 많은 사람들을 위해 더 효과적이고 안전하며 중독성이 없는 치료법을 개발해야 하는 충족되지 않은 환자의 엄청난 요구가 있습니다. Genentech와 협력함으로써 우리는 환자를 위한 유망한 새로운 비마약성 치료제 개발을 가속화할 수 있을 것으로 기대합니다.”

Genentech Partnering의 수석 부사장 겸 글로벌 책임자인 James Sabry, MD, Ph.D.는 “만성 통증이 있는 사람들을 위한 잠재적으로 삶을 변화시키는 의약품을 개발하기 위해 Kineta와 협력하게 된 것을 기쁘게 생각합니다.

계약 조건에 따라 Kineta는 비공개 선불금을 받게 되며 미리 결정된 특정 마일스톤 달성에 따라 최대 $359백만의 개발 및 상용화 마일스톤 지불을 받을 수 있습니다. 또한 Kineta는 공동 작업으로 인해 특정 제품의 판매에 대해 높은 한 자릿수에서 낮은 두 자릿수 로열티를 받을 자격이 있습니다. Genentech는 협업 중에 개발된 자산에 라이선스를 부여할 수 있는 옵션이 있습니다. 제넨텍이 계약에 따라 옵션을 행사할 경우 제넨텍은 추가 개발 및 상용화를 책임지게 됩니다.

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주식회사 키네타 는 발견에서 개념 증명에 이르기까지 일류 치료법의 번역 개발에 중점을 둔 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 신경과학, 면역종양학, 희귀질환 및 생물방어 분야에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 약물 후보의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. 만성 통증에 대한 α9/α10 nAChR 길항제의 개발은 Kineta Inc.의 자회사인 Kineta Chronic Pain LLC를 통해 이루어졌습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

연락하다:
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키네타, 제넨텍과 새로운 비마약성 통증 치료제 개발 협력

키네타, 제넨텍과 새로운 비마약성 통증 치료제 개발 협력

만성 통증 치료를 위한 최초의 α9/α10 니코틴성 아세틸콜린 수용체 길항제 개발을 위한 협력

Kineta는 미공개 선불금과 추가 개발 및 상업적 이정표로 최대 $359백만을 받습니다.

2018년 4월 16일 워싱턴주 시애틀 – Kineta, Inc.의 자회사인 Kineta Chronic Pain, LLC는 오늘 Roche Group의 계열사인 Genentech와 Kineta의 α9 개발을 위한 독점 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 만성 통증 치료를 위한 /α10 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 길항제.

α9/α10 nAChR은 만성 신경병증성 통증 치료를 위한 새로운 표적입니다. 전임상 데이터는 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 연구 화합물이 동물 모델에서 통증 행동을 감소시키고 염증 감소 및 손상 부위의 신경 보호를 포함한 질병 수정 효과를 입증했음을 보여주었습니다. 이 새로운 표적은 중추 신경계에서 발현되지 않는 것으로 여겨지며 중독성이 없고 내성이 없는 보다 안전한 치료법으로 이어질 수 있습니다.

Kineta의 CEO인 Shawn Iodonato는 “Genentech가 세계 최고의 생명공학 기업 중 하나이자 Kineta의 이상적인 전략적 파트너이기 때문에 Genentech와 협력하게 되어 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. “만성 통증으로 고통받는 많은 사람들을 위해 더 효과적이고 안전하며 중독성이 없는 치료법을 개발해야 하는 충족되지 않은 환자의 엄청난 요구가 있습니다. Genentech와의 협력을 통해 우리는 환자를 위한 유망한 새로운 비마약성 치료제 개발을 가속화할 수 있을 것으로 기대합니다.”

Genentech Partnering의 수석 부사장 겸 글로벌 책임자인 James Sabry, MD, Ph.D.는 “만성 통증이 있는 사람들을 위한 잠재적으로 삶을 변화시키는 의약품을 개발하기 위해 Kineta와 협력하게 된 것을 기쁘게 생각합니다.

계약 조건에 따라 Kineta는 비공개 선불금을 받게 되며 미리 결정된 특정 마일스톤 달성에 따라 최대 $359백만의 개발 및 상용화 마일스톤 지불을 받을 수 있습니다. 또한 Kineta는 공동 작업으로 인해 특정 제품의 판매에 대해 높은 한 자릿수에서 낮은 두 자릿수 로열티를 받을 자격이 있습니다. Genentech는 협업 중에 개발된 자산에 라이선스를 부여할 수 있는 옵션이 있습니다. 제넨텍이 계약에 따라 옵션을 행사할 경우 제넨텍은 추가 개발 및 상용화를 책임지게 됩니다.

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주식회사 키네타 는 발견에서 개념 증명에 이르기까지 일류 치료법의 번역 개발에 중점을 둔 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 신경과학, 면역종양학, 희귀질환 및 생물방어 분야에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 약물 후보의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. 만성 통증에 대한 α9/α10 nAChR 길항제의 개발은 Kineta Inc.의 자회사인 Kineta Chronic Pain LLC를 통해 이루어졌습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

연락하다:
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jbouchy@kineta.us
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키네타 면역종양학(Kineta Immuno-oncology), 여러 종양 모델에서 종양 면역을 입증하는 새로운 데이터 공개

키네타 면역종양학(Kineta Immuno-oncology), 여러 종양 모델에서 종양 면역을 입증하는 새로운 데이터 공개

소분자 RIG-I 작용제는 결장암 모델에서 타고난 면역 반응, 면역원성 종양 세포 사멸 및 생체 내 보호 면역 반응을 유도합니다

B16F10 흑색종 모델에서도 종양 퇴행이 입증됨

워싱턴주 시애틀, 2018년 4월 5일 – 저온 종양을 뜨겁게 만드는 파괴적 기술 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta Immuno-oncology, LLC는 최근 Keystone Symposia on Molecular and 세포 생물학: 암 면역 요법 조합.

Kineta Immuno-oncology 부사장 겸 면역학 책임자인 Peter Probst 박사는 RIG-I 의존성 신호 전달을 활성화하여 인간 PBMC에 의한 케모카인/사이토카인 생성을 자극하고 직접 활성화를 유도하는 RIG-I 작용제 납 화학 계열에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다. 수지상 세포의. 소분자 RIG-1 작용제는 2개의 마우스 종양 모델에서 종양 성장의 유의한 감소를 보여줍니다. CT26 결장암 및 B16F10 흑색종.

또한, 리드 시리즈 주변에서 직교 확인을 보여주는 강력한 타고난 면역 활성화 및 면역원성 세포 사멸(ICD) 활성을 가진 새로 확인된 RIG-I 리드 후보가 제시되었습니다. 특히 종양 세포에서 리드 후보는 고유한 세포자멸사 경로를 유도하고 RIG-I 의존적 방식으로 ICD를 유발합니다. 또한, 생체내 실험은 화합물의 단일 용량이 종양 성장을 억제하고, 생존을 향상시키며, 대략 30%의 마우스에서 종양 성장의 완전한 퇴행을 야기함에 따라 종양 면역성을 입증합니다. 완전한 종양 퇴행을 나타내는 마우스는 1차 종양 이식 후 최대 6개월 동안 재시험에 내성이 있었습니다. 약물 치료에 반응한 동물은 또한 종양 보유 동물과 비교하여 종양 항원 특이적 T 세포의 증가를 입증했습니다.

이러한 데이터는 키네타의 소분자 RIG-I 작용제가 선천적 면역 반응을 활성화하고 생체 내 종양 세포에서 ICD를 유도하며 종양 성장을 제어하는 항종양 기억 T 세포 반응을 이끌어낸다는 것을 보여줍니다”라고 Kineta 면역종양학 책임자인 Dr. Kristin Bedard가 말했습니다. 과학 장교. "여러 종양 모델에서 상당한 종양 퇴행을 보여주고 주요 화학 물질 시리즈에서 추가 약물 후보를 선택하는 것은 프로그램의 중요한 발전입니다."


주식회사 키네타 동종 면역 요법을 발견에서 개념 증명에 이르기까지 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 종양학, 만성 통증 및 생물 방어에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 치료법의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

키스톤 면역종양학, 분자 및 세포 생물학에 관한 키스톤 심포지엄에서 발표: 암 면역요법 조합 컨퍼런스

키스톤 면역종양학, 분자 및 세포 생물학에 관한 키스톤 심포지엄에서 발표: 암 면역요법 조합 컨퍼런스

종양 모델에서 키네타의 소분자 RIG-I 작용제에 대한 새로운 데이터 공개 예정

워싱턴주 시애틀, 2018년 3월 22일 – 차가운 종양을 뜨겁게 만드는 파괴적 기술 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta Immuno-oncology, LLC는 오늘 Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology: Cancer에 발표하도록 초대받았다고 발표했습니다. 면역 요법 조합. Kineta 면역종양학 면역학 책임자인 Peter Probst 박사가 Kineta의 RIG-I 면역종양학 프로그램에 대한 포스터를 발표할 예정입니다. 컨퍼런스는 3월 23일부터 27일까지 캐나다 몬트리올의 퀸 엘리자베스 호텔 페어몬트에서 열립니다.

Probst 박사는 두 개의 마우스 종양 모델에서 종양 성장의 현저한 감소를 입증하는 Kineta Immuno-oncology의 RIG-I 작용제에 대한 새로운 데이터를 제시할 것입니다. CT26 결장암 및 B16F10 흑색종. 또한, 리드 시리즈 주변에서 직교 확인을 보여주는 강력한 타고난 면역 활성화 및 면역원성 세포 사멸 활성을 가진 새로 확인된 RIG-I 리드 후보가 표시됩니다.

Probst 박사는 3월 26일 오후 7시 30분에서 10시 사이에 "소분자 RIG-I 작용제가 결장암 모델에서 선천성 면역 반응, 면역성 종양 세포 사멸 및 생체 내 보호 면역 반응을 유도합니다"라는 제목의 과학 포스터 #3016을 발표할 예정입니다.


주식회사 키네타 동종 면역 요법을 발견에서 개념 증명에 이르기까지 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 종양학, 만성 통증 및 생물 방어에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 치료법의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

키네타 면역종양학(Kineta Immuno-oncology), Immuno-Oncology Frontiers World Conference에서 새로운 RIG-I 작용제에 대한 발표 발표

키네타 면역종양학(Kineta Immuno-oncology), Immuno-Oncology Frontiers World Conference에서 새로운 RIG-I 작용제에 대한 발표 발표

워싱턴주 시애틀, 2018년 1월 22일 – 차가운 종양을 뜨겁게 만드는 파괴적 기술 개발에 중점을 둔 생명공학 회사인 Kineta Immuno-oncology, LLC는 오늘 Phacilitate가 후원하는 Immuno-Oncology Frontiers World Conference에서 발표하도록 초대받았다고 발표했습니다. . Kineta Immuno-oncology 최고 과학 책임자인 Dr. Kristin Bedard는 2018년 1월 24일 오후 2시 50분(동부 표준시)에 발표할 예정입니다. 컨퍼런스는 1월 22일부터 25일까지 플로리다주 마이애미에 있는 하얏트 리젠시 호텔에서 열립니다.

Bedard 박사는 RIG-I 의존 신호를 활성화하여 인간 PBMC에 의한 케모카인/사이토카인 생성을 자극하고 수지상 세포의 직접 활성화를 유도하는 개념 증명 화합물인 KIN131A를 발표할 예정입니다. 결장암 세포에서 KIN131A 치료는 고유 세포자멸사 경로를 유도하고 RIG-I 의존적 방식으로 면역원성 세포 사멸(ICD)을 유발합니다. 또한, 생체 내 실험은 KIN131A가 종양 성장을 억제하고, 생존을 향상시키며, 대략 30%의 마우스에서 종양 성장의 완전한 퇴행을 유발하기 때문에 종양 면역성을 입증했습니다. 완전한 종양 퇴행을 나타내는 마우스는 1차 종양 이식 후 최대 6개월까지 재시험에 내성이 있었습니다. KIN131A 치료에 반응한 동물은 또한 종양 보유 동물과 비교하여 종양 항원 특이적 T 세포의 증가를 입증했습니다.

"이 데이터는 RIG-I 작용제가 선천적 면역 반응을 활성화하고, 생체내 종양 세포에서 ICD를 유도하고, 종양 성장을 제어하는 항종양 기억 T 세포 반응을 유도한다는 것을 입증합니다."라고 Bedard 박사는 말했습니다. "소분자 RIG-I 작용제에 의한 ICD의 유도는 환자의 항종양 면역 반응을 유도하거나 강화하고 체크포인트 억제제 매개 면역요법의 효능을 향상시키는 독특한 면역치료 기회를 제공할 수 있습니다."


주식회사 키네타 동종 면역 요법을 발견에서 개념 증명에 이르기까지 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 종양학, 만성 통증 및 생물 방어에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 치료법의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Kineta, 전염병 대비 심포지엄에서 발표

Kineta, 전염병 대비 심포지엄에서 발표

LHF-535 라사열 항바이러스제 및 백신 보조제 프로그램 강조

2017년 6월 12일, 워싱턴주 시애틀 – 새로운 면역 요법 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 Kineta의 R&D 부사장 겸 바이러스 책임자인 Kristin Bedard가 이 행사에 초대되었다고 발표했습니다. 북서부와 그 너머에 대한 전염병 대비 Life Science Washington이 후원하는 회의. 이 심포지엄은 2017년 6월 14일 오전 8시 30분부터 10시 30분(태평양 표준시)까지 워싱턴주 시애틀의 아고라 컨퍼런스 센터에서 개최됩니다.

베다드 박사는 전염병 연구의 다른 리더들과 세계 보건 커뮤니티와 함께 미래의 전염병 위협에 대처할 약물과 백신 개발에 대한 새로운 접근 방식을 논의할 것입니다. 그녀는 Kineta의 포트폴리오에 대한 개요를 발표하고 Kineta의 최초의 라사 출혈열 항바이러스제인 LHF-535와 회사의 백신 보조제 프로그램을 강조할 것입니다.

이 심포지엄에서는 위협 예측 모델, 새로운 의학 및 제약 연구, 질병 발병에서 동물의 역할, 발병 완화에 도움이 되는 지역 조치, 시민 및 기업의 역할에 대해 논의할 것입니다.

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주식회사 키네타 동종 면역 요법을 발견에서 개념 증명에 이르기까지 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 종양학, 만성 통증 및 생물 방어에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 치료법의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

키네타, 통증 치료를 위한 차세대 치료제 심포지엄에서 발표

키네타, 통증 치료를 위한 차세대 치료제 심포지엄에서 발표

워싱턴주 시애틀, 2017년 4월 25일 – 새로운 면역 요법 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 Kineta CEO Shawn Iadonato가 이 행사에 초대되었다고 발표했습니다. 통증 치료를 위한 차세대 치료제 심포지엄 Life Science Washington이 후원합니다. 이 심포지엄은 2017년 4월 27일 오후 3시 30분부터 6시 30분(PST)까지 워싱턴주 시애틀의 아고라 컨퍼런스 센터에서 개최됩니다.

Iadonato 박사는 만성 통증 치료를 위해 개발 중인 새로운 비오피오이드인 KCP-400의 질병 조절 효과에 대한 전임상 데이터를 발표할 예정입니다. 동급 최초의 이 치료제는 여러 통증 모델에서 강력한 진통, 항염 및 신경 보호 효과를 입증했습니다.

이 심포지엄은 새로운 통증 목표와 메커니즘에 기반한 몇 가지 혁신적인 치료 접근법에 대해 논의하고 개발을 위한 새로운 임상 접근법을 검토할 것입니다. 여기를 클릭하십시오 이 이벤트에 대해 자세히 알아보십시오.


주식회사 키네타 동종 면역 요법을 발견에서 개념 증명에 이르기까지 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 종양학, 만성 통증 및 생물 방어에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 치료법의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

KCP-400 만성 통증 완화 및 질병 수정 효과 입증

KCP-400 만성 통증 완화 및 질병 수정 효과 입증

2017년 1월 6일, 워싱턴주 시애틀 – 새로운 면역 조절 요법의 번역 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 α9α10 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 강력한 길항제인 KCP-400(RgIA4)이 출시되었다고 발표했습니다. , 전임상 통증 모델에서 강력한 만성 통증 완화 및 질병 수정 효과를 보여줍니다. 이 연구는 또한 α9α10 nAChR을 만성 통증 치료를 위한 새로운 비오피오이드 표적으로 설정했습니다. 연구 결과는 2월 20일자 온라인판에 게재됐다. 국립과학원 회보.

KCP-400은 카리브해에 서식하는 작은 원뿔 달팽이인 Conus regius의 독에서 파생되며 독 펀치를 사용하여 먹이를 마비시키고 죽입니다. 이번 연구의 공동 저자이자 유타 대학의 생물학 교수인 발도메로 올리베라(Baldomero Olivera) 박사는 “자연은 극도로 정교하고 예상치 못한 응용을 할 수 있는 분자를 진화시켰습니다. "우리는 신경계의 다양한 경로를 이해하기 위해 독을 사용하는 데 관심이 있었습니다."

Kineta와 University of Utah의 연구원들은 설치류에서 화학요법 유발 말초 신경병증(CIPN)을 사용하여 α9α10 nAChR이 CIPN의 진행에 중요한 역할을 하며 KCP-400이 이 표적을 차단하는 효과적인 화합물임을 보여주었습니다. 관찰된 통증 완화는 화합물 주입 후 72시간 동안 지속되었으며, 이는 KCP-400이 만성 통증의 지속적인 완화를 제공할 수 있음을 나타냅니다.

연구의 공동 저자이자 Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato 박사는 “KCP-400의 표적인 α9α10 nAChR은 만성 통증의 질병 경과를 수정하기 위한 기계적으로 뚜렷한 접근 방식을 나타냅니다. “KCP-400은 신경 손상 부위에서 통증 신호를 차단하여 진통, 항염 및 신경 보호 효과를 생성합니다. 또한 KCP-400은 말초적으로 작용하기 때문에 오피오이드 요법과 관련된 중추신경계 관련 부작용이 있을 것으로 예상하지 않습니다.”

공중 보건 당국자들은 현재의 아편유사제 유행을 미국 역사상 최악의 마약 위기라고 부르며 매일 90명 이상이 사망하고 있습니다. Iadonato 박사는 "현재 이용 가능한 치료 옵션과 차별화된 새로운 만성 통증 치료법에 대한 충족되지 않은 의학적 수요가 엄청나게 많습니다."라고 말했습니다. “우리는 새로운 특성을 지닌 KCP-400이 환자와 그 가족에게 중요하고 긍정적인 영향을 미칠 수 있다고 믿습니다.

Kineta는 다양한 형태의 만성 통증에 대한 KCP-400의 전임상 안전성 및 효능 연구를 진행 중이며 2018년 중반에 인체 임상 1상 시험에 진출할 계획입니다.


이 연구는 유타 대학교, 이탈리아 플로렌스 대학교, AT 스틸 대학교, 미시시피 대학교 의료 센터 및 솔트레이크시티 재향 군인 의료 센터의 동료들과 공동으로 Kineta가 수행했습니다.

이 작업은 수상 번호 W81XWH-15-2-0057에 따라 FY13 DOD USAMRMC 브로드 에이전시 발표를 통해 국방부 보건 차관보 사무국의 지원을 받았습니다.


주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 만성 통증, 면역 종양학 및 전염병에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

KCP-400 새로운 작용 기전을 가진 동급 최초의 α9α10 nAChR 길항제입니다. 원뿔 달팽이의 독에서 추출한 매우 강력한 합성 펩타이드입니다. KCP-400은 여러 전임상 만성 통증 모델에서 강력한 진통, 항염 및 신경 보호 효과를 입증한 비-아편유사제입니다. 동물에 대한 단기 연구에서 관찰된 독성 없이 내약성이 우수합니다.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

Kineta, 샌프란시스코 JP Morgan Week 동안 Biotech Showcase Investor Conference에서 발표

Kineta, 샌프란시스코 JP Morgan Week 동안 Biotech Showcase Investor Conference에서 발표

강조될 만성 통증 프로그램의 발전

2017년 1월 6일, 워싱턴주 시애틀 – 새로운 면역 조절 요법의 번역 개발에 중점을 둔 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 회사가 제9회 컨퍼런스에 초대되었다고 발표했습니다.NS 연례 생명 공학 쇼케이스 투자자 컨퍼런스. Kineta의 CEO인 Dr. Shawn Iadonato는 회사에 대한 개요와 만성 통증 치료를 위한 전임상 개발 중인 새로운 비오피오이드인 KCP-400에 대해 설명할 것입니다.

Iadonato 박사는 1월 10일 화요일에 이 최초의 동급 치료제로 여러 통증 모델에서 입증된 강력한 진통, 항염 및 신경 보호 효과에 대해 설명합니다.NS 오전 11시 45분. Biotech Showcase Investor Conference는 2017년 1월 9일부터 11일까지 Hilton San Francisco Union Square에서 개최됩니다.


주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 만성 통증, 면역 종양학 및 전염병에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

KCP-400 새로운 작용 기전을 가진 동급 최초의 α9α10 nAChR 길항제입니다. 원뿔 달팽이의 독에서 추출한 매우 강력한 합성 펩타이드입니다. KCP-400은 여러 전임상 만성 통증 모델에서 강력한 진통, 항염 및 신경 보호 효과를 입증한 비오피오이드입니다. 단기 연구에서 관찰된 독성 없이 내약성이 우수했습니다.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.