Kineta RLR 작용제는 결장암 모델에서 종양 퇴행 및 적응 면역 반응을 보여줍니다

Kineta RLR 작용제는 결장암 모델에서 종양 퇴행 및 적응 면역 반응을 보여줍니다

연구에서 소분자 RLR 작용제 유도 면역원성 종양 세포 사멸

워싱턴주 시애틀, 2017년 3월 23일 – 면역종양학 분야의 새로운 치료법의 번역 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 인터페론 반응을 활성화하는 몇 가지 "히트 투 리드(hit to lead)" 소분자 화합물의 발견 및 특성 규명을 발표했습니다. RIG-I 유사 수용체(RLR) 경로를 통해 인자 3(IRF3)을 제거하고 뮤린 결장암 마우스 모델에서 면역 매개 종양 퇴행을 입증합니다. 또한, 초기 약물 치료에 대한 완전한 종양 퇴행을 입증한 연구에서 마우스는 종양 재시험에 내성이 있어 이 동물에서 적응 면역 반응을 확인했습니다. 3월 22일 연구 결과 발표NS ~에서 암 면역학 및 면역 요법에 대한 키스톤 심포지엄: 주류 종양학에서 자리 잡기 회의.

“종양은 면역 억제 환경에 존재하며 면역 회피 전략이 많이 있습니다. Kineta의 RLR 작용제는 면역 체계를 재지정하여 종양 내성을 깨고 새로운 항원 특이적 T 세포 반응을 이끌어냅니다.”라고 Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato가 말했습니다. "이 데이터는 초기 종양으로 완전히 퇴행한 마우스에서 종양 면역을 성공적으로 확립했기 때문에 암 면역 요법에서 획기적인 것입니다."

이 연구에서 Kineta의 새로운 저분자 화합물은 두 가지 면역 조절 활성을 보여주었습니다. 첫째, 골수 세포에서 RLR/IRF3 경로를 자극하여 인간 말초 혈액 단핵 세포 및 수지상 세포에 의한 염증성 케모카인/사이토카인의 분비를 유도합니다. 둘째, CT26 결장암 모델에서 면역원성 세포 사멸을 유도합니다. 종양 세포에서 ICD를 유도하면 ATP, HMGB1 및 칼레티쿨린을 포함한 위험 신호가 방출되어 궁극적으로 종양의 면역 인식을 향상시킵니다.

“ICD가 종양 세포에서 유도되면 ATP, HMGB1 및 칼레티쿨린과 같은 '죽이는' 마커를 활성화합니다. 면역 체계는 이러한 마커를 인식하고 항종양 반응을 시작합니다.”라고 Kineta의 연구 개발 부사장인 Kristin Bedard가 말했습니다. "한랭 종양을 뜨겁게 만드는 과정에서 우리는 키네타의 RLR 작용제가 체크포인트 억제제와 같은 다른 면역 요법과 시너지 효과를 발휘하여 잠재적으로 효능과 환자 생존을 향상시킬 수 있다고 믿습니다."


주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 만성 통증, 면역 종양학 및 전염병에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

키네타 CEO, BIO 투자자 포럼에서 면역항암제 패널에 대해 연설

키네타 CEO, BIO 투자자 포럼에서 면역항암제 패널에 대해 연설

염증과 면역종양학의 교차점에 초점을 맞춘 프레젠테이션

워싱턴주 시애틀 2016년 10월 4일 – 새로운 항바이러스 및 면역 조절 요법의 번역 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 CEO인 Shawn Iadonato 박사가 2016년 10월 4일 열리는 면역종양학 패널 프레젠테이션에 참여할 것이라고 발표했습니다. 15주년 바이오 투자자 포럼.

Iadonato 박사는 Kineta의 면역종양학 프로그램을 강조하고 다른 생물제약 회사의 리더와 함께 이 신흥 치료 분야의 새로운 치료법 개발에 대해 논의할 예정입니다. "염증과 면역종양학의 교차점: 위험과 기회"라는 제목의 세션이 10월 18일 9:00-10:15 PST에 예정되어 있습니다. 컨퍼런스는 샌프란시스코의 웨스틴 세인트 프랜시스 호텔에서 개최됩니다. Iadonato 박사는 프레젠테이션 직후 질문을 받을 수 있습니다.


BIO 투자자 포럼 초기 및 기존 민간 기업과 신흥 공개 기업에 초점을 맞춘 국제 생명공학 투자자 회의입니다. 이 행사는 본회의, 비즈니스 원탁회의 및 치료 워크샵, 회사 프레젠테이션, 일대일 Partnering™ 회의로 구성됩니다.

주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 만성 통증, 면역 종양학 및 전염병에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

키네타 CEO, BIO 투자자 포럼에서 면역항암제 프로그램 공개

키네타 CEO, BIO 투자자 포럼에서 면역항암제 프로그램 공개

새로운 치료 전략에 초점을 맞춘 프레젠테이션

2016년 10월 19일, 워싱턴주 시애틀 – 새로운 항바이러스 및 면역 조절 요법의 번역 개발에 중점을 둔 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 CEO인 Shawn Iadonato 박사가 다른 생물제약 회사의 리더 패널과 함께 토론을 벌였다고 발표했습니다. 면역 종양학의 새로운 새로운 치료 전략. "염증과 면역종양학의 교차점: 위험과 기회"라는 제목의 패널 프레젠테이션이 15일 개최되었습니다.NS샌프란시스코에서 열리는 연례 BIO 투자자 포럼.

Iadonato 박사는 암 종양 모델에서 면역원성 세포 사멸을 유도하기 위해 RIG-I 경로를 활성화할 수 있는 Kineta의 소분자 화합물에 대한 세부 사항을 강조했습니다. 이러한 새로운 화합물은 타고난 면역 항바이러스제 및 백신 보조제도 식별한 Kineta의 독점적인 AViD™ 스크리닝 플랫폼을 사용하여 식별되었습니다. Kineta의 CEO인 Dr. Shawn Iadonato는 "암은 일반적으로 종양이 통제되지 않은 상태로 자라도록 허용하는 신체의 면역 체계에 의해 이물질로 인식되지 않습니다."라고 말했습니다. “Kineta의 면역 조절제는 RIG-I 경로를 활성화하고 면역 체계를 재프로그래밍하여 종양을 외래 종양으로 인식하고 암을 죽이기 위한 신항원 T 세포 반응을 이끌어낼 수 있습니다. 종양 미세 환경을 프라이밍하면 다른 치료법을 함께 사용할 때 더 효과적일 수 있습니다.”


BIO 투자자 포럼 초기 및 기존 민간 기업과 신흥 공개 기업에 초점을 맞춘 국제 생명공학 투자자 회의입니다. 이 행사는 본회의, 비즈니스 원탁회의 및 치료 워크샵, 회사 프레젠테이션, 일대일 Partnering™ 회의로 구성됩니다.

주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 만성 통증, 면역 종양학 및 전염병에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 문서, 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과, 재무 성과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 그러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험과 불확실성을 수반한다는 점에 유의해야 합니다. 약물 개발 자금을 조달하기 위한 자본 조달 능력; 임상 시험 및 규제 승인; 지적 재산권 보호 및 집행; 과학자 및 기타 핵심 인력을 모집하고 유지하는 우리의 능력; 다른 약물 개발 회사와의 경쟁; 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

키네타, 면역 조절제 테스트 확대를 위한 NIAID 자금 확보

키네타, 면역 조절제 테스트 확대를 위한 NIAID 자금 확보

RIG-I 경로를 유발하는 화합물 개발을 위한 자금 지원

2016년 7월 12일 워싱턴주 시애틀 – 새로운 항바이러스 및 면역 조절 약물의 번역 개발에 중점을 둔 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 면역 조절제 개발을 위한 자금 지원을 받았다고 발표했습니다.

이 NIAID(National Institute of Allergy and Infectious Disease)는 Kineta에 2년 동안 최대 $1.5M의 "2상 직접" SBIR 보조금을 수여했습니다. 이 자금은 RIG-I 경로를 유발하고 IRF-3를 활성화하며 항바이러스 반응을 유도하는 화합물 개발을 진행하는 데 사용될 것입니다.

Kineta의 CEO인 Dr. Shawn Iadonato는 "우리의 새로운 면역 조절 화합물의 납 최적화를 발전시키기 위해 NIAID와 오랜 협력 관계를 확대하게 된 것을 기쁘게 생각합니다."라고 말했습니다. Iadonato 박사는 “Kineta의 AViiD™ 스크리닝 플랫폼에서 확인된 이 새로운 납 화합물은 감염성 질환에서 충족되지 않은 중요한 의학적 요구를 충족시킬 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.

주식회사 키네타 발견에서 임상 개념 증명에 이르기까지 치료법을 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 지속 가능한 생명 공학 회사입니다. 우리는 자가 면역 질환, 항바이러스제 및 만성 통증에 대한 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta는 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 삶의 질 향상 요법의 다양한 파이프라인을 확립하고 확장하고 있습니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.Kinetabio.com을 참조하십시오.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.