키네타는 Merck(미국 및 캐나다 이외 지역에서는 MSD로 알려짐)와 함께 임상시험 협력 및 공급계약을 체결하였습니다. 이번 협업을 통해 Kineta는 새로운 항-VISTA 단클론 항체인 KVA12123(구 KVA12.1) 단독 및 머크의 항PD-1 요법인 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와 병용하여 진행성 고형 종양 환자에서 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가할 예정입니다.