기회주의적 인수로 TuHURA의 후기 단계 파이프라인에 2상 신규 체크포인트 억제제(KVA12123) 추가

2025년 돌연변이 NPM1 AML에서 KVA12123을 사용한 2a/b상 임상 시험 목표

TuHURA의 암 면역 요법에 대한 기본 및 획득 저항을 극복하는 치료적 초점을 바탕으로 교차 제품 및 기술 시너지가 구축됩니다.

제안된 거래는 2025년 1분기에 마감될 것으로 예상됩니다.

TAMPA, FL 및 SEATTLE, WA, 2024년 12월 12일 – 암 면역 요법에 대한 저항을 극복하기 위한 새로운 기술을 개발하는 3상 등록 단계 면역 종양학 기업인 TuHURA Biosciences, Inc.(Nasdaq: HURA)(이하 "TuHURA")와 암 면역 저항을 해결하는 종양학에서 새로운 면역 요법을 개발하는 데 주력하는 임상 단계 생명 공학 기업인 Kineta, Inc.(OTC Pink: KANT)(이하 "Kineta")는 오늘 TuHURA가 Kineta를 인수하는 최종 합병 계약을 체결했다고 발표했습니다. 여기에는 Kineta의 새로운 항체인 KVA12123에 대한 권리도 포함되며, 합병 거래(이하 "제안된 거래")를 통해 현금과 TuHURA 보통주를 결합하는 방식으로 제공됩니다.

"우리는 2024년 7월에 TuHURA와 Kineta가 체결한 독점권 및 우선 제안권 계약의 정점을 나타내는 Kineta와 이 확정적인 계약을 체결하게 되어 기쁩니다. 지난 여름 Kineta에 $5백만의 독점권 수수료를 제공하여 1상 단일 요법과 pembrolizumab과의 병용 요법을 재개하고 완료하는 전략을 통해 PK/PD 프로필이 KVA12123을 잠재적으로 동급 최고 V-도메인 Ig T-세포 활성화 억제제(VISTA) 억제 항체로 자리매김할 것이라는 우리의 견해를 보여주었습니다. 우리는 이 체크포인트 억제제 계열의 진정한 잠재력이 혈액 관련 암 치료에 있다고 믿습니다. 2024년 12월 ASH 회의에서 제시된 데이터는 NPM1 돌연변이(mNPM1)와 VISTA 발현 증가 사이에 강력한 상관 관계가 있음을 나타내며, 특히 급성 골수성 백혈병(AML)의 경우 mNPM1과 관련된 백혈병 세포의 VISTA 수치가 높으면 면역 회피와 질병 진행에 기여하여 치료 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. mNPM1이 메닌을 통해 백혈병 발생을 촉진하고, 메닌 억제제를 도입하여 mNPM1 관련 AML에서 치료 반응을 개선한다는 점을 감안할 때, VISTA 억제 항체와의 조합은 AML에서 반응률을 개선하는 다음 단계가 될 수 있습니다."라고 TuHURA의 사장 겸 최고경영자인 James Bianco, MD가 논평했습니다.

KVA12123은 2주 주기마다 투여되는 단일클론 항체 주입 약물로 개발 중인 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이 요법은 단독 요법과 Merck의 항-PD1 요법인 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와 병용하여 진행성 치료 내성 고형 종양 환자를 대상으로 두 가지 임상 시험을 완료하고 있습니다. VISTA를 표적으로 하는 경쟁 요법은 전임상 모델에서 단독 요법 항종양 활동이 좋지 않거나 인간 임상 시험에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 유도되는 것으로 나타났습니다. 고유한 에피토프 결합과 최적화된 IgG1 Fc 영역의 조합을 통해 KVA12123은 임상 시험 참가자에게 CRS 증거 없이 전임상 모델에서 강력한 단독 요법 종양 성장 억제를 보여줍니다. KVA12123은 VISTA 표적의 위험을 줄이는 것으로 나타났으며, T 세포 중심 요법과 차별화되고 보완적인 작용 기전을 통해 종양 미세 환경(TME)에서 면역 억제를 해결하는 새로운 접근 방식을 제공합니다. KVA12123은 다양한 유형의 암에 효과적인 면역 요법이 될 수 있으며, 새로운 종류의 체크포인트 억제제를 출시한 것을 의미합니다.

VISTA는 다양한 고형종양에서 T세포 기능을 억제하는 음성면역관문이다. 종양에서의 높은 VISTA 발현은 암 환자의 낮은 생존율과 상관관계가 있으며 다른 면역 체크포인트 억제제에 대한 반응 부족과 관련이 있습니다. VISTA를 차단하면 면역억제를 해결하기 위한 효율적인 다기능 면역 반응이 유도되고 항종양 반응이 촉진됩니다.

KVA12123은 단일 요법 부문에서 등록을 완료했으며, 최고 용량 수준(1000mg)에서 안전성을 입증했습니다. Kineta는 KVA12123이 Merck의 항-PD1 요법인 KEYTRUDA®(pembrolizumab)와 함께 투여되는 복합 요법 부문에서 등록이 완료될 것으로 예상합니다. 초기 결과는 올해 초에 보고되었습니다. 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의 2024 그리고 암면역요법학회(SITC) 회의최고 수준의 프로필을 지원합니다.

"Kineta의 전략적 대안을 탐색하고 지난 몇 달 동안 TuHURA와 논의한 내용을 철저히 검토한 결과, TuHURA의 이번 인수는 주주 가치를 극대화하고 KVA12123에 대한 흥미로운 개발 경로를 제공한다고 믿습니다. KVA12123은 TuHURA의 IFx 및 Delta 수용체 항체-약물 접합체(ADC)와 펩타이드 약물 접합체(PDC) 기술과 여러 가지 시너지를 가지고 있으며, TuHURA 인수는 임상 개발을 통해 KVA12123을 발전시키고 Kineta 주주의 가치를 극대화하는 데 필요한 리소스를 제공할 것입니다."라고 Kineta의 사장인 Craig W. Philips가 말했습니다. "TuHURA 거래 외에도 Kineta는 TuHURA 거래가 끝나기 전에 KVA12123과 관련 없는 다른 제품과 기술에 대한 파트너십 기회를 계속 추진하고 있습니다."  

제안된 거래에 관하여
합병 계약 조건에 따라, 제안된 거래가 완료되면 Kineta 주주는 현금과 TuHURA 보통주로 구성된 총 합병 대가의 비례적 지분(보유한 Kineta 완전 희석 주식 수에 따라)을 받게 됩니다. 총 합병 대가의 현금 구성 요소는 $9,005,000의 기본 현금 금액($15,000,000의 가치에서 독점권 및 우선 매수권 계약에 따라 Kineta에 지급된 $5,995,000을 뺀 금액)에서 제안된 거래 마감 시 Kineta의 작업 자본 적자와 합병 계약 서명과 제안된 거래 마감 사이에 TuHURA가 Kineta에 제공한 작업 자본 대출의 합계를 뺀 금액입니다. 합병 총액의 주식 구성 요소는 TuHURA 보통주 약 3,476,568주로 구성되며, 마감일 이후 확인될 수 있는 특정 추가 부채를 충족하기 위해 약 869,142주를 6개월 동안 보류합니다. 추가 합병 대가로 Kineta 주주는 Kineta가 특정 비 KVA12123 제품 및 기술을 마감일 이전에 판매할 가능성으로 인해 마감 후 Kineta가 받을 수 있는 특정 지급금의 비례적 지분을 받을 자격이 있습니다.

합병 계약과 관련하여 TuHURA와 Kineta는 임상 시험 자금 조달 계약을 체결했으며, 이에 따라 TuHURA는 KVA12123에 대한 임상 시험 비용을 최대 $900,000까지 계속 지원하기로 합의했으며, 이는 상호 합의에 따라 증가할 수 있습니다. 합병 계약은 또한 Kineta가 TuHURA에 최대 $2,000,000의 운전 자본 대출 연장을 요청할 수 있으며, 그 중 $1,750,000은 TuHURA의 자금 조달 거래 완료에 따라 달라집니다.   

합병 계약은 두 회사의 이사회에서 만장일치로 승인되었으며 Kineta 주주의 승인을 받아야 합니다. 제안된 거래의 완료는 TuHURA 주주가 TuHURA 보통주 승인 주식 수를 늘리는 것을 승인하고, 마감 시점에 Kineta의 유동자산 적자가 $12,000,000을 초과하지 않고, 제안된 거래에서 Kineta 주주에게 발행할 TuHURA 보통주를 등록하는 양식 S-4 등록 신고서의 효력 및 기타 관례적 마감 조건과 같은 특정 기타 조건의 충족 또는 포기에 따라 달라집니다. 제안된 거래는 현재 2025년 1분기에 마감될 것으로 예상됩니다.

TuHURA Biosciences, Inc. 소개
TuHURA Biosciences, Inc.(Nasdaq: HURA)는 3상 등록 단계에 있는 면역 종양학 회사로, 암 면역 요법에 대한 기본 및 획득 내성을 극복하기 위한 새로운 기술을 개발하고 있습니다. 이 두 가지는 암 면역 요법이 대부분의 암 환자에게 효과가 없거나 더 이상 효과가 없는 가장 흔한 이유입니다.

TuHURA의 주요 선천 면역 작용제 후보인 IFx-2.0은 체크포인트 억제제에 대한 1차 저항을 극복하도록 설계되었습니다. TuHURA는 진행성 또는 전이성 메르켈 세포 암의 1차 치료에서 Keytruda®(pembrolizumab)의 보조 요법으로 투여되는 IFx-2.0의 단일 무작위 위약 대조 3상 등록 시험을 시작할 준비를 하고 있습니다.

TuHURA는 선천적 면역 작용제 후보물질 외에도 델타 수용체 기술을 활용하여 TME에 대한 면역 억제 효과를 억제하여 T 세포 고갈과 체크포인트 억제제 및 세포 치료에 대한 내성을 예방하기 위해 골수유래 억제 세포를 표적으로 하는 동종 최초의 이중 특이성 ADC 및 PDC를 개발하고 있습니다.

자세한 내용은 여기를 방문하세요. 투후라비오닷컴 TuHURA에 연결하세요 페이스북, X, 그리고 링크드인.

Kineta 정보
Kineta, Inc.(OTC Pink: KANT)는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역 요법을 개발하는 사명을 가진 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. Kineta는 선천 면역 분야의 전문성을 활용하여 현재 암 치료의 주요 과제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 요법을 발견하고 개발하는 데 주력하고 있습니다. Kineta의 면역 종양학 파이프라인에는 현재 진행 중인 고형 종양 환자를 대상으로 1/2상 임상 시험 중인 새로운 VISTA 차단 면역 요법인 KVA12123과 CD27을 표적으로 하는 전임상 단일 클론 항체가 포함됩니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 방문하세요. www.kinetabio.com.

독특한 에피토프 결합과 최적화된 IgG1 Fc 영역의 조합을 통해 KVA12123은 단독 요법으로 그리고 전임상 모델에서 다른 체크포인트 억제제와 병용하여 강력한 종양 성장 억제를 입증했습니다. KVA12123은 T 세포 중심 요법과 차별화되고 보완적인 작용 메커니즘을 통해 TME에서 면역 억제를 해결하는 새로운 접근 방식을 제공합니다. KVA12123은 비소세포 폐암(NSCLC), 대장암, 신세포 암, 두경부암, 난소암을 포함한 여러 유형의 암에 효과적인 면역 요법이 될 수 있습니다.

2024년 2월, Kineta는 비용을 대폭 줄이고 현금을 보존하기 위해 상당한 기업 구조 조정을 발표했습니다. 구조 조정에는 상당한 인력 감축과 진행 중인 VISTA-101 1/2상 임상 시험에서 KVA12123을 평가하는 진행 중인 고형 종양 환자를 대상으로 하는 새로운 환자 등록 중단이 포함되었습니다. 그 당시 Kineta는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 모색 중이라고도 발표했습니다.

투자자 및 주주를 위한 제안된 거래에 대한 추가 정보

TuHURA와 Kineta 간의 제안된 거래와 관련하여 TuHURA와 Kineta는 미국 증권거래위원회(SEC)에 양식 S-4의 등록 신고서를 제출할 계획이며, 여기에는 TuHURA의 예비 설명서와 Kineta의 위임장 설명서가 포함될 것입니다. 위임장 설명서/설명서라고 하는 제안된 거래와 관련된 설명서입니다. 위임장 설명서/설명서가 제출된 경우 SEC의 승인을 받은 후 최종 위임장 설명서/설명서가 Kineta 주주에게 우편으로 발송되거나 제안된 거래에 대한 투표를 위해 설정될 기록 날짜에 따라 TuHURA 주주에게 제공됩니다. TuHURA는 또한 SEC에 제안된 거래와 관련된 다른 문서를 제출할 것입니다. 투자자와 주주는 제안된 거래와 관련하여 SEC에 제출될 수 있는 최종 위임장 설명서/안내서 및 기타 자료(있는 경우)를 주의 깊게 그리고 전체적으로 읽어볼 것을 촉구합니다. 제안된 거래에 대한 중요한 정보가 포함되어 있기 때문입니다. 이 보도자료는 주주에게 거래를 승인해 달라고 요청하는 것이 아닙니다.

투자자와 주주는 TuHURA가 SEC에 제출하거나 제출할 위임장 설명서/목적서 및 기타 모든 관련 문서의 무료 사본을 SEC가 관리하는 웹사이트를 통해 얻을 수 있습니다. www.sec.gov. TuHURA가 SEC에 제출한 문서는 TuHURA 웹사이트 www.에서도 무료로 받을 수 있습니다.투후라비오닷컴 또는 다음 주소로 서면으로 요청할 수 있습니다: TuHURA, 10500 University Drive, Suite 110, Tampa, Florida 33612.

SEC 또는 주 증권 규제 기관은 이 보도자료에 설명된 제안된 거래를 승인하거나 거부하지 않았으며, 제안된 거래 또는 관련 거래의 장점 또는 공정성을 판단하지 않았으며, 이 보도자료의 공개 내용의 적절성 또는 정확성을 판단하지 않았습니다. 이와 반대되는 모든 진술은 범죄 행위를 구성합니다.

모집 참가자 
TuHURA와 Kineta 및 각각의 이사, 임원 및 기타 경영진은 SEC 규정에 따라 제안된 거래 및 위임장 설명서/안내서에 명시된 기타 사항과 관련하여 주주로부터 위임장 권유에 참여한 것으로 간주될 수 있습니다. TuHURA의 이사 및 임원에 대한 정보는 TuHURA가 SEC에 제출한 서류, 특히 2024년 10월 21일에 SEC에 제출한 양식 8-K에 따른 TuHURA의 현재 보고서에 명시되어 있습니다. Kineta의 이사 및 임원에 대한 정보는 Kineta가 SEC에 제출한 서류, 특히 2024년 4월 26일에 SEC에 제출한 Kineta의 위임장 설명서에 명시되어 있습니다. 제안된 거래에서 위임장 권유에 참여한 것으로 간주될 수 있는 해당 개인 및 기타 개인의 증권 보유 또는 기타 직간접적 이해관계에 대한 추가 정보는 위임장 설명서/안내서가 제공되면 읽어볼 수 있습니다. 위의 "투자자 및 주주를 위한 제안된 거래에 대한 추가 정보"에 설명된 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.

제안이나 권유 없음 
이 보도자료는 증권 또는 제안된 거래와 관련하여 위임장 진술 또는 위임장, 동의 또는 권한 부여 권유가 아니며 TuHURA 또는 Kineta의 증권을 매각하거나 매수 제안을 권유하는 것을 의도하지 않으며 그러한 증권을 매각하는 것이 그러한 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격을 갖추기 전에 그러한 제안, 권유 또는 매각이 불법인 주 또는 관할권에서 그러한 증권을 매각해서는 안 됩니다. 1933년 증권법(개정판, “증권법”) 제10조 요건을 충족하는 안내서를 통해서만 증권을 제안할 수 있습니다.

미래 예측 진술
본 보도자료에는 증권법 제27A조, 1934년 거래소법 제21E조(개정판), 1995년 민사증권소송개혁법에 따라 만들어진 안전항구의 의미 내에서 특정 "미래예측진술"이 포함되어 있으며, 이를 안전항구 조항이라고 합니다. 여기에 포함된 진술은 역사적 사실이 아니라 TuHURA와 Kineta의 경영진의 신념과 기대에 대한 진술을 포함한 미래예측진술입니다. 어떤 경우에는 "할 수 있다", "해야 한다", "계획한다", "믿는다", "할 것이다", "예상한다", "추정한다", "기대한다", "예상한다" 또는 "의도한다"와 같은 용어로 이러한 진술을 식별할 수 있으며, 이와 반대되는 표현이나 유사한 문구나 표현도 포함됩니다. TuHURA와 Kineta는 TuHURA와 Kineta의 예상 운영 결과, 사업 전략 및 전망, 제안된 거래에 대한 제안된 자금 조달, 제안된 거래의 예상 이점, TuHURA와 Kineta의 사업과 미래의 재무 및 운영 결과에 대한 제안된 거래의 예상 영향, 제안된 거래로 인한 시너지의 예상 규모와 시기, 제안된 거래의 예상 마감일, Kineta와 TuHURA의 운영 또는 운영 결과의 기타 측면과 관련된 진술을 포함한 모든 미래 예측 진술은 단지 예측일 뿐이며 알려지거나 알려지지 않은 위험과 불확실성을 수반합니다. 이러한 위험과 불확실성 중 대부분은 TuHURA와 Kineta의 통제를 벗어나며 실제 결과가 보도자료 날짜 현재의 이러한 미래 예측 진술에 명시된 내용과 상당히 다를 수 있습니다. 이러한 요소, 위험 및 불확실성에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다. 예상된 조건 및 시기에 따른 제안된 거래 완료, 예상된 세무 처리 및 예상치 못한 부채, 향후 자본 지출, 수익, 비용, 수입, 시너지, 경제적 실적, 부채, 재무 상태, 손실, 가격 추세, 미래 전망, 신용 등급, TuHURA와 Kineta의 사업, 재무 상태, 운영 결과 및 각각의 보통주 가격에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 사업 및 경영 전략; Kineta와 TuHURA의 주주가 합병 계약을 채택하여 자금 조달 거래를 적시에 완료하거나 전혀 완료하는 것을 포함하여 제안된 거래 완료에 대한 조건을 충족하지 못하는 경우 또는 제안된 거래 완료에 대한 다른 조건을 충족하지 못하는 경우 또는 조건을 충족하는 데 예상치 못한 지연; Kineta의 현금 수준 및 계속 기업으로서 지속할 수 있는 능력과 관련된 불확실성; TuHURA 보통주와 Kineta 보통주 가격은 제안된 거래가 완료되기 전에 변경될 수 있으며, 여기에는 TuHURA 보통주의 장기적 가치에 대한 불확실성이나 더 광범위한 주식 시장의 움직임이 포함됩니다. 제안된 거래 마감 시 Kineta의 추정 순운전자본 금액과 관련된 위험, 합병 대가에 대한 결과적 감소 또는 조정 또는 마감 시 Kineta의 추정 순운전자본 적자가 $12,000,000을 초과하지 않는다는 조건을 충족하지 못하는 경우를 포함합니다. 제안된 거래를 허용 가능한 조건과 시기적절하게 또는 전혀 완료하기 위해 필요한 TuHURA 자금 조달을 포함하여 사용 가능한 자금 조달에 대한 불확실성. 합병 계약의 종료를 초래할 수 있는 사건, 변경 또는 기타 상황의 발생, 여기에는 Kineta가 TuHURA에 해지 수수료를 지불해야 할 수 있는 상황에서 합병 계약이 종료되는 경우가 포함됩니다. 제안된 거래가 내부 수입법에 따라 재편으로 적격하지 않을 위험 제안된 거래 또는 다른 전략적 거래가 성공적으로 완료되지 않을 경우 Kineta 이사회가 Kineta의 해산 및 청산을 추진하기로 결정할 수 있는 위험; 제안된 거래의 발표 또는 보류가 Kineta 또는 TuHURA의 사업 관계, 경쟁, 사업, 재무 상태 및 운영 결과에 미치는 영향; 제안된 거래가 Kineta 또는 TuHURA의 현재 계획 및 운영과 Kineta 또는 TuHURA가 핵심 인력을 유지하고 고용하는 능력을 방해할 수 있는 위험; 경영진의 주의를 Kineta 또는 TuHURA의 진행 중인 사업 운영에서 돌리는 것과 관련된 위험; 합병 계약 또는 제안된 거래와 관련하여 Kineta 또는 TuHURA에 대해 제기될 수 있는 법적 절차의 결과; TuHURA가 Kineta의 사업을 성공적으로 통합하거나 제안된 거래에서 기대되는 시너지 또는 기타 이점을 완전히 실현할 수 있는 능력; TuHURA가 제안된 거래 완료 후 Kineta 사업 또는 결합된 사업과 관련하여 계획, 예측, 예상 재무 실적 및 기타 기대사항을 구현하고 추가 기회를 실현하고 고객 관계, 추가 제품 및 Kineta의 기존 사업을 개발할 수 있는 능력; 제안된 거래에 의해 발생할 수 있는 동의 및/또는 기타 조항이 포함된 제3자 계약과 관련된 위험; 제안된 거래와 관련된 잠재적으로 상당한 금액의 비용, 수수료, 경비, 손상 또는 비용이 발생할 위험; 합병 계약에 정의된 처분된 자산 지급권에 따라 지급할 금액이 없을 위험; 제안된 거래 이후 TuHURA 및 Kineta 주주의 TuHURA 소유권 비율이 제안된 거래 이전의 TuHURA 및 Kineta 소유권 비율과 비교했을 때 희석될 가능성; TuHURA 및 Kineta 이사 및 임원이 TuHURA 및 Kineta 주주의 일반적인 이익과 다르거나 이에 추가되는 제안된 거래에 대한 이익을 가지고 있는 경우; 제안된 거래 이후 TuHURA의 운영 결과, 현금 흐름 및 재무 상태가 위임장 설명서/안내서에 포함된 감사되지 않은 형식적 요약 통합 재무 정보와 실질적으로 다를 가능성; 세계 경제의 거시경제적 상황 및 지정학적 불확실성; 생물제약 부문 성장의 불확실성; TuHURA와 Kineta가 운영하는 경쟁이 치열한 산업; 추가 수출 제한이나 관세 부과와 같은 미국 또는 외국 정부의 조치; Kineta 및 TuHURA의 사업에 영향을 미치는 입법, 규제 및 경제적 발전; Kineta와 TuHURA가 운영하는 법률, 규제 및 세무 제도의 진화; 제안된 거래가 진행되는 동안 Kineta 또는 TuHURA가 특정 사업 기회 또는 전략적 거래를 추진하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 제한; 테러 행위나 전쟁 또는 적대 행위의 발발을 포함하되 이에 국한되지 않는 재앙적 사건의 예측 불가능성과 심각성, 그리고 Kineta와 TuHURA가 앞서 언급한 요인에 대응하는 방식. 앞서 나열된 위험, 불확실성 및 요인은 모든 것을 포함하지 않습니다. 나열되지 않은 요인은 미래 예측 진술의 실현에 상당한 추가 장애물이 될 수 있습니다.

귀하는 TuHURA와 Kineta의 사업에 영향을 미치는 앞서 언급한 요소와 기타 위험 및 불확실성을 신중하게 고려해야 합니다. 이는 각각의 연간 보고서 양식 10-K, 분기 보고서 양식 10-Q 및 두 회사가 SEC에 수시로 제출하는 기타 문서의 "위험 요소" 섹션에 설명되어 있습니다. 이러한 제출은 실제 사건과 결과가 미래 예측 진술에 포함된 내용과 크게 다를 수 있는 기타 중요한 위험과 불확실성을 식별하고 해결합니다. 미래 예측 진술은 작성된 날짜에 대해서만 설명합니다. 모든 미래 예측 진술은 본질적으로 위험과 불확실성이 포함된 사항을 다루며, 그 중 많은 부분이 TuHURA와 Kineta의 통제를 벗어나며 미래 결과를 보장하지 않습니다. 독자는 미래 예측 진술에 지나치게 의존하지 않도록 주의해야 하며, TuHURA와 Kineta는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 이러한 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없으며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 이를 변경할 의도가 없습니다. TuHURA와 Kineta는 모두 TuHURA와 Kineta가 기대에 부응할 것이라는 보장을 하지 않습니다.

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