TuHURA는 Kineta의 KVA12123 면역항암제 프로그램 인수 협상에 대한 독점적 권리를 보유하고 있습니다.

Kineta는 TuHURA로부터 $5백만 환불 불가 지불금을 받습니다.

KVA12123은 현재 미국에서 1상/2상 임상 연구를 진행 중입니다.

시애틀, 2024년 7월 8일 — 암 면역 저항성을 다루는 종양학 분야의 새로운 면역치료제 개발에 중점을 두고 있는 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.(Nasdaq: KA)는 오늘 독점권과 권리를 체결했다고 발표했습니다. 암 면역치료제에 대한 내성을 극복하기 위한 신기술을 개발하는 등록 단계 3상 면역항암제 회사인 TuHURA Biosciences, Inc.(“TuHURA”)와 첫 번째 제안 계약(“계약”)을 맺었습니다. 무엇보다도 본 계약에 따라 Kineta는 Kineta의 전 세계 특허, 특허권, 특허 출원, 제품 및 개발 프로그램 자산, 기술 및 비즈니스 정보, 기타 권리 및 자산을 획득할 수 있는 독점권을 TuHURA에 부여했습니다. 회사의 VISTA 차단 면역치료제 KVA12123 관련 개발 프로그램입니다. 이 독점적 권리는 (a) TuHURA 또는 하나 이상의 계열사에 의한 잠재적 거래와 관련하여 최종 합의가 실행되고 (b) 2024년 10월 1일 오후 11시 59분(동부 표준시)이 처음 발생하는 시점까지 지속됩니다. , 연장될 수 있습니다. Kineta가 계약에 명시된 의무를 준수하는 대가로 TuHURA는 Kineta에 $5백만의 환불 불가능한 금액을 지불합니다.

KVA12123은 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 한 1상/2상 임상 시험에서 평가 중인 새로운 VISTA 차단 단일클론 항체입니다. 이 연구에는 KVA12123을 단독으로 사용하는 단독요법군과 KVA12123을 머크의 항PD1 치료제인 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)와 함께 사용하는 복합군이 포함된다. 이 연구의 초기 결과는 올해 4월 미국 암 연구 협회(American Association of Cancer Research)에 보고되었습니다. 현재까지 이 약물은 용량 제한 독성이나 사이토카인 방출 증후군 없이 내약성이 양호했습니다. 2024년 4분기에는 추가 데이터가 공개될 예정이다.

Kineta의 사장인 Craig W. Philips는 “TuHURA Biosciences는 KVA12123을 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있습니다.”라고 말했습니다. “TuHURA는 해당 분야에 대한 전문 지식과 깊은 경험을 갖춘 3상 등록 단계의 면역항암제 회사입니다. 우리는 그들이 이 프로그램과 암 환자에게 중요한 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 이 새로운 약물 프로그램을 발전시키는 데 훌륭한 파트너가 될 것이라고 믿습니다.”

Kineta 정보

Kineta(Nasdaq: KA)는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. Kineta는 선천성 면역 분야의 전문 지식을 활용해 현재 암 치료의 주요 과제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 치료법을 발견하고 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 회사의 면역항암제 파이프라인에는 현재 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 1/2상 임상 시험이 진행 중인 새로운 VISTA 차단 면역치료제인 KVA12123과 CD27을 표적으로 하는 전임상 단클론 항체가 포함됩니다. Kineta에 대한 자세한 내용을 보려면 다음 사이트를 방문하세요. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. X(이전 트위터) 그리고 링크드인.

KVA12123은 고유한 에피토프 결합과 최적화된 IgG1 Fc 영역의 조합을 통해 단독 요법으로 또는 전임상 모델에서 다른 체크포인트 억제제와 병용하여 강력한 종양 성장 억제를 입증했습니다. KVA12123은 T 세포 집중 치료법과 차별화되고 보완적인 작용 메커니즘을 통해 TME의 면역 억제를 해결하는 새로운 접근 방식을 제공합니다. KVA12123은 비소세포폐암(NSCLC), 대장암, 신장세포암종, 두경부암, 난소암 등 다양한 유형의 암에 효과적인 면역치료제가 될 수 있다.

2024년 2월 Kineta는 비용을 대폭 줄이고 현금을 보존하기 위해 기업 구조 조정을 크게 발표했습니다. 구조 조정에는 상당한 인력 감축과 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 KVA12123을 평가하는 진행 중인 VISTA-101 1/2상 임상 시험의 신규 환자 등록 중단이 포함되었습니다. 현재 임상시험에 등록된 환자는 계속해서 참여하는 것이 허용됩니다. 회사는 이전에 공개된 사모금융에서 특정 투자자들이 2024년 4월 자금 조달 의무를 이행하지 않겠다고 밝힌 결과 구조 조정을 발표했습니다. 회사는 구조조정과 관련해 주주가치 극대화를 위한 전략적 대안을 모색 중이라고 밝혔다.

미래예측진술에 관한 주의사항
본 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법의 의미 내에서 “미래예측진술”이 포함되어 있습니다. ""의도하다", "미래", "잠재적", "계속", "할 수 있다", "할 수 있다", "계획하다", "할 것이다", "해야 한다", "구하다", "예상하다", "할 수 있다" 그리고 다른 유사한 단어나 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. 이러한 미래 예측 진술에는 계약의 예상 이익과 관련된 진술과 Kineta의 전략적 대안 탐색과 관련된 진술이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 미래 예측 진술은 역사적 사실도 아니고 미래 성과에 대한 보장도 아닙니다. 대신, 이는 Kineta 사업의 미래, 미래 계획 및 전략, 임상 결과 및 기타 미래 조건에 관한 Kineta의 현재 신념, 기대 및 가정을 기반으로 합니다. 때때로 새로운 위험과 불확실성이 나타날 수 있으며, 모든 위험과 불확실성을 예측하는 것은 불가능합니다. 그러한 미래 예측 진술의 정확성에 대해 어떠한 진술이나 보증(명시적 또는 묵시적)도 하지 않습니다.

이러한 미래 예측 진술에는 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 가지 중대한 위험과 불확실성이 있을 수 있습니다. 임상 시험을 성공적으로 시작하고 완료하는 Kineta의 능력; Kineta 제품 후보의 개발 시간 및 비용 예측의 어려움; KVA12123을 포함하되 이에 국한되지 않는 현재 및 미래의 제품 후보를 연구, 개발 및 상용화하려는 Kineta의 계획 Kineta가 계획한 전임상 연구 및 임상 시험의 시기 및 예상 결과, Kineta의 전임상 연구 및 임상 시험 결과가 향후 연구 또는 임상 시험과 관련하여 향후 결과를 예측하지 못할 수 있는 위험 Kineta의 임상시험 데이터 이용 가능 시기; 계획된 임상시험용 신약 신청 또는 신약 신청 시기 Kineta 또는 협력업체의 진행 중이거나 계획된 임상 시험이 중단되거나 지연될 위험, Kineta 제품 후보의 임상적 유용성, 잠재적 이점 및 시장 수용도; Kineta의 상용화, 마케팅, 제조 역량 및 전략 Kineta의 경쟁업체 및 해당 산업과 관련된 개발 및 예측; 정부 법률 및 규정의 영향; Kineta가 규제 당국과 계획한 상호작용의 시기와 결과; Kineta의 지적 재산권 보호 능력 생명공학 기업에 대한 자본 시장의 변동성 및 불확실성과 관련된 위험; 고려 중인 전략적 거래를 수행할 적절한 제3자의 가용성; Kineta가 전략적 거래를 추진할 수 있는지 또는 거래가 추진될 경우 매력적인 조건으로 또는 전혀 완료될 수 있는지 여부 Kineta의 현금 자원이 예측 가능하거나 예측할 수 없는 운영 비용과 자본 요구 사항을 충족하기에 충분한지 여부 그리고 2024년 3월 21일에 SEC에 제출된 회사의 가장 최근 연례 보고서 Form 10-K에서 "위험 요소"라는 캡션 아래에 명시된 위험과 Kineta의 후속 보고서에 대한 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 대한 논의가 포함됩니다. SEC에 제출. 모든 미래 예측 진술은 해당 진술이 작성된 날짜에만 적용됩니다. 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 새로운 정보, 향후 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않습니다.

자세한 내용은 다음으로 문의하십시오.

투자자 관계:
info@kineta.us

출처: 주식회사 키네타