시애틀, 2023년 4월 17일 — 암 면역 저항을 다루는 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.(Nasdaq: KA)는 오늘 새로운 VISTA 바이오마커 데이터 및 업데이트 발표를 발표했습니다. 2023년 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 KVA12123 임상 1/2상 시험에 대해 키네타 최고과학책임자 티에리 기요듀(Thierry Guillaudeux) 박사가 AACR 포스터 세션에서 새로운 데이터를 공개하는 회사 포스터를 발표했다. 제목은 "치료 효과의 바이오마커 1"입니다.

Guillaudeux 박사는 "이러한 바이오마커 데이터는 VISTA를 다양한 암 환자를 위한 유망한 새로운 면역 종양학 표적으로 지지하는 추가적인 설득력 있는 근거를 제공합니다"라고 말했습니다. "혈액뿐만 아니라 종양 미세 환경에서 VISTA 발현에 대한 더 나은 이해는 향후 KVA12123으로 환자 선택 및 치료 최적화에 잠재적으로 정보를 제공할 수 있습니다."

AACR 포스터 프레젠테이션의 주요 결과:

• VISTA 발현은 특히 비소세포 폐암, 결장직장암, 난소암, 자궁경부암, 흑색종 및 간세포 암종에서 종양 침윤 면역 세포에 대한 면역조직화학에 의해 검출되었고
• 폐, 두경부, 난소 및 신장 악성 종양의 희귀 종양 세포에서도 VISTA 발현이 검출되었습니다.
  • VISTA 양성 종양 침윤 골수 세포 확인을 위해 Multiplex IHC를 시행합니다.
• 대장암, 두경부암, 신장암, 폐암, 난소암 환자 혈청 샘플에서 높은 수준의 가용성 VISTA가 발견되었습니다.
• 진행 중인 1/2상 임상 시험에서 KVA12123으로 치료하기 전에 암 환자로부터 종양 조직 및 혈청 샘플을 수집하여 이러한 바이오마커의 가능한 중요성을 알릴 것입니다.
• 이 작업은 혈액뿐만 아니라 암 조직에서 VISTA의 발현 수준과 관련하여 KVA12123에 대한 임상 반응을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것이며 VISTA 발현을 효능에 대한 잠재적인 바이오마커로 고려할 가능성을 열어줍니다.

발표 세부 정보:
포스터 제목: 진행성 고형암 환자에서 VISTA 발현: VISTA-101 임상에서 잠재적인 바이오마커
초록 번호: 972
세션 제목: 치료 효과의 바이오마커 1
세션 날짜 및 시간: 2023년 4월 16일 일요일 오후 1:30 – 오후 5:00 동부 표준시
위치: 섹션 39

포스터 프레젠테이션은 아래에서 볼 수 있습니다. Publications 회사 웹 사이트의 KVA12123 섹션에서 www.kinetabio.com.

Kineta 정보
Kineta(Nasdaq: KA)는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역 요법을 개발한다는 사명을 가진 임상 단계 생명 공학 회사입니다. Kineta는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용했으며 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 치료법을 발견하고 개발하는 데 주력하고 있습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

KVA12123(기존 KVA12.1)은 종양미세환경에서 면역억제 문제를 해결하기 위한 차별화된 VISTA 차단 면역치료제로 기대된다. 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 공학 IgG1 단일 클론 항체입니다. KVA12123은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암, 두경부암, 난소암을 포함한 많은 유형의 암에 효과적인 면역치료제일 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12123에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회가 있는 중요한 미충족 의료 수요를 나타냅니다.

미래예측진술에 관한 주의사항
이 보도자료에는 1995년 제정된 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 의거한 "미래예측진술"이 포함되어 있다. ” “의도하다”, “미래”, “잠재력”, “계속하다”, “할 수 있다”, “할 수도 있다”, “계획하다”, “할 것이다”, “해야 한다”, “찾는다”, “예상한다” 또는 “할 수 있다” 그리고 기타 유사한 단어나 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. 미래예측진술은 역사적 사실이나 미래 성과에 대한 보증이 아닙니다. 대신 Kineta 사업의 미래, 미래 계획 및 전략, 임상 결과 및 기타 미래 조건에 대한 Kineta의 현재 신념, 기대 및 가정을 기반으로 합니다. 때때로 새로운 위험과 불확실성이 나타날 수 있으며 모든 위험과 불확실성을 예측하는 것은 불가능합니다. 이러한 전향적 진술의 정확성에 대해 어떠한 진술이나 보증(명시적 또는 묵시적)도 하지 않습니다.

이러한 미래 예측 진술은 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 가지 중요한 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있습니다. Kineta 제품 후보의 개발 시간과 비용 예측의 어려움; KVA12123을 포함하되 이에 국한되지 않는 현재 및 미래의 제품 후보를 연구, 개발 및 상용화하려는 Kineta의 계획; Kineta의 계획된 전임상 연구 및 임상 시험의 시기 및 예상 결과, Kineta의 전임상 연구 및 임상 시험 결과가 향후 연구 또는 임상 시험과 관련하여 미래 결과를 예측하지 못할 수 있는 위험; Kineta의 임상 시험에서 데이터를 사용할 수 있는 시기; 계획된 연구용 신약 신청 또는 신약 신청 시기; Kineta 또는 그 협력자의 진행 중이거나 계획된 임상 시험의 중단 또는 지연 위험 Kineta 제품 후보의 임상적 유용성, 잠재적 이점 및 시장 수용성; Kineta의 상업화, 마케팅 및 제조 능력과 전략 Kineta의 경쟁업체 및 업계와 관련된 개발 및 예측 정부 법률 및 규정의 영향; 규제 당국과 Kineta의 계획된 상호 작용의 시기 및 결과; Kineta의 지적 재산권 보호 능력 향후 수익, 비용, 자본 요구 사항 및 추가 자금 조달 필요성에 관한 Kineta의 추정치 회사의 가장 최근 양식 10-K 연례 보고서의 "위험 요소"라는 표제 아래 명시된 위험과 Kineta가 증권 거래 위원회에 제출한 후속 문서에서 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 대한 논의. 모든 미래예측진술은 그것이 만들어진 날짜를 기준으로 합니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다.

자세한 내용은 다음으로 문의하십시오.

주식회사 키네타 :
Jacques Bouchy
EVP 투자자 관계 및 비즈니스 개발
+1 206-378-0400
jbouchy@kineta.us

투자자 관계:
John Mullaly
LifeSci Advisors, LLC
jmullaly@lifesciaadvisors.com

출처: 주식회사 키네타