시애틀, 2023년 3월 06일 — 암 면역 저항 문제를 해결하기 위한 차세대 면역 요법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업 Kineta, Inc. 2023년 3월 20일 월요일 오전 10시(동부 표준시)에 VISTA에서 면역 종양 표적으로

이 행사에는 면역학 전문가가 참여합니다. Michael A. Curran, PhD (MD Anderson Cancer Center 면역학과) 종양 미세 환경(TME)에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 VISTA 차단 면역 요법의 가능성과 함께 현재 면역 종양학 환경의 과제에 대해 논의한 후 임상 종양학 전문가와의 노변담화 Patricia LoRusso, DO(예일 의과대학 암센터) 암을 치료하기 위한 새로운 면역 요법으로 임상 시험을 수행하는 것.

Kineta의 리더십은 진행성 고형 종양 환자를 위한 치료제로서 새로운 항-VISTA 단클론 항체인 선도 프로그램 KVA12123에 대한 업데이트를 제공할 예정입니다. 키네타는 최근 KVA12123 단독 및 머크의 항PD-1 치료제인 펨브롤리주맙과 병용요법을 조사하기 위한 1상/2상 임상 연구를 시작했다. 라이브 질의응답 세션은 공식 프레젠테이션에 이어 진행됩니다.

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마이클 A. 커란 박사, Stanford University에서 면역학 박사 학위를 받았으며 그 해 최고의 대학원 논문으로 McDevitt 상을 받았습니다. Curran 박사는 James P. Allison 박사의 연구실에서 박사후 과정 연구 자금을 지원하기 위해 권위 있는 American Cancer Society Levy Fellowship의 첫 번째 수혜자였습니다. Memorial Sloan-Kettering Cancer Center에서 박사후 연구를 진행하는 동안 Curran 박사는 T 세포 공동 자극 경로가 동시에 조절되어 생쥐의 흑색종에 대한 면역학적 거부 반응을 중재할 수 있는 방법을 설명하는 몇 가지 영향력 있는 원고를 발표했습니다. Curran 박사는 T 세포 공동 억제 수용체인 CTLA-4와 PD-1의 조합 차단이 쥐의 흑색종 대부분의 거부를 촉진하는 방법을 처음으로 설명했습니다. 이 조합은 여전히 FDA에서 승인한 가장 효과적인 면역 요법입니다.

패트리샤 로루소, DO, 예일 암 센터(Yale Cancer Center)의 의학(의료 종양학) 교수이자 실험적 치료학 암 센터 부소장입니다. 그녀는 이전에 Wayne State University의 Barbara Karmanos Cancer Institute에서 수많은 리더십 역할을 수행했으며 가장 최근에는 1상 임상 시험 프로그램 및 Eisenberg Center for Experimental Therapeutics의 책임자로 재직했습니다. LoRusso 박사는 NCI 암 치료 평가 프로그램 조사 약물 운영 위원회의 공동 의장을 역임했습니다. 그녀는 또한 AACR의 과학 위원회와 ASCO의 교육 및 과학 위원회에서 활동했습니다. 그녀는 Investigational New Drugs의 전 편집자였으며 현재 Clinical Cancer Research의 편집 위원이며 여러 저널의 검토자입니다.

Kineta 정보
Kineta(Nasdaq: KA)는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역 요법을 개발한다는 사명을 가진 임상 단계 생명 공학 회사입니다. Kineta는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용했으며 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 치료법을 발견하고 개발하는 데 주력하고 있습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

KVA12123(기존 KVA12.1)은 종양미세환경에서 면역억제 문제를 해결하기 위한 차별화된 VISTA 차단 면역치료제로 기대된다. 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 공학 IgG1 단일 클론 항체입니다. KVA12123은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암, 두경부암, 난소암을 포함한 많은 유형의 암에 효과적인 면역치료제일 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12123에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회가 있는 중요한 미충족 의료 수요를 나타냅니다.

미래예측진술에 관한 주의사항
이 보도 자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 의미 내에서 다음과 같은 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 "미래 예측 진술"이 포함되어 있습니다. -임상 및 임상 시험 및 기타 활동 제품 후보에 대한 규제 서류; 투자자 수익; 인간 피험자에서 예상되는 약물 효과; 및 본질적으로 역사적이지 않은 기타 진술. "믿다", "기대하다", "추정하다", "프로젝트", "의도하다", "미래", "잠재적", "계속하다", "~할 수 있다", "~할 수도 있다"와 같은 단어 사용(이에 국한되지 않음) ," "계획하다", "할 것이다", "해야 한다", "찾는다", "예상한다" 또는 "할 수 있다" 및 기타 유사한 단어나 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. 미래예측진술은 역사적 사실이나 미래 성과에 대한 보증이 아닙니다. 대신 Kineta 사업의 미래, 미래 계획 및 전략, 임상 결과 및 기타 미래 조건에 대한 Kineta의 현재 신념, 기대 및 가정을 기반으로 합니다. 때때로 새로운 위험과 불확실성이 나타날 수 있으며 모든 위험과 불확실성을 예측하는 것은 불가능합니다. 이러한 전향적 진술의 정확성에 대해 어떠한 진술이나 보증(명시적 또는 묵시적)도 하지 않습니다.

이러한 미래 예측 진술은 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 가지 중요한 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있습니다. 2023년 1분기) 및 임상 시험을 성공적으로 시작하고 완료할 수 있는 능력; Kineta 제품 후보의 개발 시간과 비용 예측의 어려움; KVA12123을 포함하되 이에 국한되지 않는 현재 및 미래의 제품 후보를 연구, 개발 및 상용화하려는 Kineta의 계획; Kineta의 계획된 전임상 연구 및 임상 시험의 시기 및 예상 결과, Kineta의 전임상 연구 및 임상 시험 결과가 향후 연구 또는 임상 시험과 관련하여 미래 결과를 예측하지 못할 수 있는 위험; Kineta의 임상 시험에서 데이터를 사용할 수 있는 시기; 계획된 연구용 신약 신청 또는 신약 신청 시기; Kineta 또는 그 협력자의 진행 중이거나 계획된 임상 시험의 중단 또는 지연 위험 Kineta 제품 후보의 임상적 유용성, 잠재적 이점 및 시장 수용성; Kineta의 상업화, 마케팅 및 제조 능력과 전략 상당한 상업적 잠재력을 가진 추가 제품 후보를 식별하고 암 환자를 위한 잠재적인 신규 면역 요법의 파이프라인을 확장할 수 있는 키네타의 능력; Kineta의 경쟁업체 및 업계와 관련된 개발 및 예측 정부 법률 및 규정의 영향; COVID-19 대유행과 같이 Kineta가 운영하거나 사업을 수행하는 국가 또는 지역에 영향을 미치는 공중 보건 전염병의 영향 규제 당국과 Kineta의 계획된 상호 작용의 시기 및 결과; Kineta의 지적 재산권 보호 능력 향후 수익, 비용, 자본 요구 사항 및 추가 자금 조달 필요성에 관한 Kineta의 추정치 2022년 12월 22일 증권 거래 위원회("SEC")에 제출된 8-K 양식의 Kineta 현재 보고서에 전시물로 제출된 위험과 Kineta의 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 대한 논의 SEC에 후속 제출. 모든 미래예측진술은 그것이 만들어진 날짜를 기준으로 합니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다.

자세한 내용은 다음으로 문의하십시오.

주식회사 키네타 :
Jacques Bouchy
EVP 투자자 관계 및 비즈니스 개발
+1 206-378-0400
jbouchy@kineta.us

투자자 관계:
John Mullaly
LifeSci Advisors, LLC
jmullaly@lifesciaadvisors.com

출처: 주식회사 키네타