Kineta Press Release12월 19, 2022

Kineta, Yumanity Therapeutics와 역합병 완료

Kineta의 주식은 2022년 12월 19일에 새로운 티커 기호 "KA"로 Nasdaq에서 거래를 시작합니다.

시애틀, 워싱턴 — (2022년 12월 19일) 암 면역 저항을 해결하기 위한 차세대 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")와의 역합병 완료를 발표하였습니다. 합병된 회사는 Kineta, Inc.라는 이름으로 운영되며 해당 주식은 2022년 12월 19일에 나스닥 자본 시장에서 티커 기호 "KA"로 거래되기 시작합니다. 합병 직전에 Yumanity는 7주당 1주 비율의 보통주 역분할을 실시하였습니다.

역합병 종결과 동시에 Kineta는 주당 $11.55로 가격이 책정된 7백 5십만 달러 PIPE 파이낸싱을 완료했습니다. 추가 2,250만 달러 PIPE 파이낸싱은 증권 구매 계약 조건에 따라 2023년 3월 31일 마감될 예정입니다. 합병 완료 시 Yumanity에 남아 있는 순현금 7백 8십만만 달러 외에 PIPE 파이낸싱의 총액 3천만 달러는 2024년 중반까지 합병된 회사에 쓸 수 있는 재원을 제공할 것으로 예상됩니다.

Kineta는 KVA12123의 가능성을 확인하기 위해 임상개발 프로그램을 실행할 계획입니다. KVA12123은 종양미세환경에서 면역억제 문제를 해결하기 위한 차별화된 VISTA 차단면역치료제로 기대된다. 진행성 고형 종양 환자에서 KVA12123 단독 및 펨브롤리주맙과의 병용을 평가하는 1상/2상 임상 시험이 2023년 1월에 환자 등록을 시작할 예정입니다. 또한 회사는 고갈된 T 세포 문제를 해결하기 위해 항-CD27 작용제 면역 요법을 개발하고 있습니다. 2024년 상반기 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다.

키네타 최고경영자(CEO)인 숀 이아도나토(Shawn Iadonato) 박사는 “Yumanity와의 역합병 및 PIPE 파이낸싱 라운드를 마무리함으로써 키네타는 주요 프로그램인 KVA12123을 암 환자의 임상 개발로 발전시키는 데 필요한 자본을 얻게 됐다”고 말했다. “우리는 2023년 후반에 진행성 고형 종양 환자에 대한 KVA12123의 중간 안전성 및 효능 데이터를 보고할 예정입니다. 환자의 삶을 바꾸는 차세대 면역항암요법을 개발하는 사명을 다하는데 투자자들의 지원에 크게 감사드린다."

Kineta의 경영진은 Shawn Iadonato 박사(최고경영자), Craig Philips(사장), Keith Baker(최고재무책임자), Dr. Thierry Guillaudeux(최고과학책임자) , Pauline Kenny(법률 고문) 및 Jacques Bouchy(EVP 투자자 관계 및 비즈니스 개발)가 이끄는 합병 회사의 경영진이 되었습니다. 합병된 회사의 이사회는 5명의 이사로 구성되어 있으며, 합병 전 Kineta 이사회의 전 구성원인 Shawn Iadonato, Raymond Bartoszek 및 Marion Foote와 Yumanity 이사회의 전 구성원인 Richard Peters 박사 및 David Arkowitz 박사로 구성됩니다.

HC Wainwright & Co., LLC는 합병을 위해 Kineta의 고문으로 일했으며 Orrick, Herrington 및 Sutcliffe LLP는 합병 거래 및 PIPE 파이낸싱을 위해 Kineta의 법률 고문으로 일했습니다. Goodwin Procter LLP는 합병 거래를 위해 Yumanity의 법률 고문을 역임했습니다.

Kineta 정보

Kineta는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역 요법을 개발한다는 사명을 가진 임상 단계 생명 공학 회사입니다. Kineta는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용했으며 현재 암 치료법의 주요 문제를 해결하는 잠재적으로 차별화된 면역 치료법을 발견하고 개발하는 데 주력하고 있습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

 KVA12123(기존 KVA12.1)은 종양미세환경에서 면역억제 문제를 해결하기 위한 차별화된 VISTA 차단 면역치료제로 기대된다. 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 공학 IgG1 단일 클론 항체입니다. KVA12123은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암, 두경부암, 난소암을 포함한 많은 유형의 암에 효과적인 면역치료제일 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12123에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회가 있는 중요한 미충족 의료 수요를 나타냅니다.

미래예측진술에 관한 주의사항

이 보도 자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 의미 내에서 다음과 같은 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 "미래 예측 진술"이 포함되어 있습니다. -임상 및 임상 시험 및 기타 활동 제품 후보에 대한 규제 서류; 투자자 수익; 인간 피험자에서 예상되는 약물 효과; 및 본질적으로 역사적이지 않은 기타 진술. "믿다", "기대하다", "추정하다", "프로젝트", "의도하다", "미래", "잠재적", "계속하다", "~할 수 있다", "~할 수도 있다"와 같은 단어 사용(이에 국한되지 않음) ," "계획하다", "할 것이다", "해야 한다", "찾는다", "예상한다" 또는 "할 수 있다" 및 기타 유사한 단어나 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. 미래예측진술은 역사적 사실이나 미래 성과에 대한 보증이 아닙니다. 대신 Kineta 사업의 미래, 미래 계획 및 전략, 임상 결과 및 기타 미래 조건에 대한 Kineta의 현재 신념, 기대 및 가정을 기반으로 합니다. 때때로 새로운 위험과 불확실성이 나타날 수 있으며 모든 위험과 불확실성을 예측하는 것은 불가능합니다. 이러한 전향적 진술의 정확성에 대해 어떠한 진술이나 보증(명시적 또는 묵시적)도 하지 않습니다.

이러한 미래 예측 진술은 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 가지 중요한 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있습니다. (ii) 합병과 관련된 예상치 못한 어려움 또는 비용, 합병 발표 또는 완료에 대한 비즈니스 파트너 및 경쟁업체의 대응 및/또는 합병 발표 또는 완료로 인한 직원 유지의 잠재적 어려움 (iii) 합병된 회사의 나스닥 자본시장(Nasdaq Capital Market) 상장; (iv) 미래 운영을 지원하기 위한 합병 회사 자본의 적절성(2023년 1분기에 예정된 사모 2차 계획을 완료할 수 있는 합병 회사의 능력 포함) 및 임상 시험을 성공적으로 시작하고 완료할 수 있는 능력; (v) 결합된 회사의 성격, 전략 및 초점; (vi) Kineta 제품 후보의 개발 시간과 비용 예측의 어려움; (vii) KVA12123을 포함하되 이에 국한되지 않는 현재 및 미래의 제품 후보를 연구, 개발 및 상업화하려는 Kineta의 계획; (viii) Kineta의 계획된 전임상 연구 및 임상 시험의 시작 시기; (ix) Kineta의 임상 시험에서 데이터를 사용할 수 있는 시기; (x) 계획된 연구용 신약 신청 또는 신약 신청 시기; (xi) Kineta 또는 그 협력자의 진행 중이거나 계획된 임상 시험의 중단 또는 지연 위험 (xii) Kineta 제품 후보의 임상적 유용성, 잠재적 이점 및 시장 수용성; (xiii) Kineta의 상업화, 마케팅 및 제조 능력과 전략; (xiv) 상당한 상업적 잠재력을 가진 추가 제품 후보를 식별하고 암 환자를 위한 잠재적인 신규 면역 요법의 파이프라인을 확장할 수 있는 키네타의 능력; (xv) Kineta의 경쟁사 및 업계와 관련된 개발 및 예측; (xvi) 정부 법률 및 규정의 영향; (xvii) COVID-19 대유행과 같이 Kineta가 사업을 영위하거나 사업을 수행하는 국가 또는 지역에 영향을 미치는 공중 보건 전염병의 영향; (xviii) Kineta의 전임상 연구 및 임상 시험의 시기 및 예상 결과, Kineta의 전임상 연구 및 임상 시험 결과가 향후 연구 또는 임상 시험과 관련하여 미래 결과를 예측하지 못할 수 있는 위험; (xix) 규제 당국과 Kineta의 계획된 상호 작용의 시기 및 결과; (xx) 지적 재산권 위치를 보호할 수 있는 Kineta의 능력; (xxi) 향후 수익, 비용, 자본 요구 사항 및 추가 자금 조달 필요성에 관한 Kineta의 추정치 및 (xxii) 2022년 11월 10일 증권 거래 위원회("SEC")에 제출된 Yumanity의 최종 위임장/사업 설명서/정보 설명서에 자세히 설명된 위험과 12월 5일 SEC에 제출된 사업 설명서 보충 자료에 의해 보충됩니다. 2022년, Kineta가 SEC에 제출한 후속 파일에서 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 대한 논의. 모든 미래예측진술은 그것이 만들어진 날짜를 기준으로 합니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다.

자세한 내용은 다음으로 문의하십시오.

주식회사 키네타 :
Jacques Bouchy
EVP 투자자 관계 및 비즈니스 개발
+1 206-378-0400
jbouchy@kineta.us

투자자 관계:
John Mullaly
LifeSci Advisors, LLC
jmullaly@lifesciaadvisors.com

출처: 주식회사 키네타