워싱턴주 시애틀 — (2022년 10월 4일) 종양학 분야의 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명 공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 Keith Baker를 회사의 새로운 최고 재무 책임자(CFO).

Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato Ph.D.는 “Kineta에게 중요한 이 시기에 Keith를 경영진에 합류하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. "공기업 및 민간 기업을 모두 구축하고 자금을 조달한 탄탄한 실적과 함께 깊은 재무 및 운영 전문 지식을 갖춘 뛰어난 CFO로서의 Keith의 경험은 우리가 상장 기업으로 전환함에 따라 매우 중요할 것입니다."

Baker는 기업 재무, 공공 회계 및 증권 거래 위원회(SEC) 보고 분야에서 30년 이상의 재무 전문 지식을 Kineta에 제공합니다. Kineta에 합류하기 전에 Baker는 의사결정 인텔리전스 기술 회사인 Element Data, Inc.와 광학 및 조명 설계 분야의 소프트웨어 회사인 Zemax, LLC를 비롯한 여러 기술 회사의 CFO를 역임했습니다. 이전에 Baker는 항균 치료제 개발에 중점을 둔 생명공학 회사인 Targeted Genetics Corporation(현재 Armata Pharmaceuticals)에서 SEC 재무 보고 및 Sarbanes-Oxley 규정 준수 프로그램을 이끌었습니다. Baker는 Deloitte & Touch LLP의 감사인으로 공공 회계 분야에서 경력을 시작했습니다.

"Kineta의 리더십 팀에 합류하게 된 것은 흥미로운 시간입니다. 회사는 Yumanity Therapeutics와의 역 합병을 마무리하고 이번 분기에 KVA12.1의 최초 인체 임상 시험을 시작할 것으로 예상되는 주요 전략적 목표를 달성할 수 있는 유리한 위치에 있습니다." 베이커 씨가 말했습니다. "차세대 면역 요법으로 환자의 삶을 변화시키려는 Kineta의 사명에 기여하는 동시에 회사의 재정적 목표를 달성하기 위해 제 전문 지식을 제공하기를 기대합니다."

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키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발하기 위해 선천 면역에 대한 전문성을 활용했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

PiiONEER™ 플랫폼 새로운 타고난 면역 경로를 표적으로 하는 완전 인간 단일클론 항체 개발에 중점을 두고 있습니다. 이것은 현재 치료법에 대한 암 면역 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. PiiONEER™ 플랫폼을 활용하면 정식 IND 지원 및 임상 연구로 효율적으로 발전할 수 있는 새롭고 잘 특성화된 납 항체 치료제가 탄생합니다.

KVA12.1  종양 미세 환경에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. KVA12.1은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암종, 두경부암, 난소암을 비롯한 여러 유형의 암에 효과적인 면역요법이 될 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12.1에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회와 함께 상당한 미충족 의학적 요구를 나타냅니다.

항-CD27 mAb 프로그램:  Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비 및 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다.

추가 정보 및 찾을 수 있는 위치
이 보도 자료는 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")와 Kineta 사이 및 Yumanity와 Janssen Pharmaceutica NV("Janssen") 간의 제안된 거래와 관련하여 권유 자료로 간주될 수 있습니다. 제안된 거래와 관련하여 Yumanity는 2022년 8월 29일 미국 증권 거래 위원회("SEC")에 수정 번호 2022에 의해 수정된 양식 S-4("최초 등록 명세서")에 등록 명세서를 제출했습니다. 2022년 10월 3일에 SEC에 제출된 초기 등록 진술서(초기 등록 진술서와 함께 "등록 진술서")에 대한 예비 대리 진술서 및 안내서가 포함되어 있습니다. 등록 명세서는 아직 발효되지 않았습니다. Yumanity는 최종 위임장/설명서를 Yumanity 담보 보유자에게 우편으로 발송하며, 등록 진술서가 발효될 때까지 증권을 판매하거나 교환할 수 없습니다. Yumanity 및 Kineta의 투자자 및 보안 보유자는 Yumanity, Kineta 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보가 포함되어 있으므로 이러한 자료가 제공될 때 이를 읽을 것을 촉구합니다. 이 보도 자료는 Yumanity가 제안된 거래와 관련하여 SEC에 제출하거나 담보 보유자에게 보낼 수 있는 등록 진술, 최종 대리 진술/설명서 또는 기타 문서를 대체하지 않습니다.

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모집 참가자
Yumanity, Kineta 및 각 이사 및 임원은 제안된 거래와 관련하여 Yumanity 주주로부터 위임장을 요청하는 참가자로 간주될 수 있습니다. Yumanity의 임원 및 이사에 대한 정보는 2022년 4월 25일에 SEC에 제출된 2022년 연례 주주 총회와 관련된 스케줄 14A에 대한 Yumanity의 최종 위임장 성명에 명시되어 있습니다. Yumanity 주주를 위한 대리인 모집 참가자로 간주되며 등록 진술서에 포함된 예비 위임장 명세서/안내서에 명시되며 최종 위임장/안내서 및 기타 관련 문서에 명시됩니다. SEC에 제출했습니다. 위에서 설명한 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.

미래예측진술에 관한 주의사항
이 보도 자료에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. Yumanity와 Kineta 간의 제안된 합병 및 Janssen에 제안된 자산 매각에 관한 진술(거래 완료 여부 및 시기를 포함) 제안된 거래의 구조, 시기 및 완료에 대한 설명 및 본질적으로 역사적이지 않은 기타 진술. 귀하는 그러한 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험과 불확실성을 포함하며, 여기에는 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 시험 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여됩니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 이 보도 자료가 발표된 후 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

자세한 내용은 다음으로 문의하십시오.

주식회사 키네타 :

Jacques Bouchy
SVP - 사업 개발 및 기업 커뮤니케이션
+1 206-378-0400
jbouchy@kineta.us

투자자 관계:

John Mullaly
LifeSci Advisors, LLC
jmullaly@lifesciaadvisors.com
출처: 주식회사 키네타