Kineta CSO Thierry Guillaudeux, 제 2회 연례 VISTA 가상 심포지엄 참가 초대

워싱턴주 시애틀 — (2022년 9월 14일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.("Kineta" 또는 "회사")는 오늘 Thierry Guillaudeux, Ph.D ., Kineta의 최고 과학 책임자(Chief Scientific Officer)가 제2회NS 연례 VISTA 심포지엄. 가상 이벤트는 2022년 9월 23일에 진행됩니다.

Guillaudeux 박사는 "항 VISTA 면역 요법의 최신 발전에 대해 논의하는 데 선도적인 면역 종양학 전문가와 함께하게 된 것을 기쁘게 생각합니다."라고 말했습니다. “VISTA는 타고난 면역과 적응 면역을 연결하는 독특한 작용 메커니즘을 가진 중요한 골수 체크포인트입니다. 항비스타 요법은 특히 1세대 면역 관문 억제제를 포함한 표준 치료 요법에 내성이 있는 환자의 경우 다양한 고형 종양에서 암 치료 결과를 개선할 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다.”

Guillaudeux 박사는 암에 대한 유망한 치료 표적인 VISTA에 대한 새로운 통찰력을 논의하기 위해 면역학의 주요 연구원 및 임상의와 함께 할 것입니다. 심포지엄은 VISTA를 대상으로 하는 프로그램의 최신 연구 및 개발뿐만 아니라 암 면역학에서 VISTA의 기능과 적용 가능성에 초점을 맞출 것입니다.

프레젠테이션 세부 정보: 

세션 제목: VISTA 생물학
날짜: 2022년 9월 23일
시간: 오전 9시 20분 ~ 오전 10시(동부 표준시)

세션 제목: 항 VISTA 치료 전략
날짜: 2022년 9월 23일
시간: 동부 표준시 오후 12시 10분 ~ 오후 12시 55분

자세한 내용 및 심포지엄 등록은 아래 링크를 클릭하십시오.

https://www.eventbrite.com/e/2nd-annual-vista-symposium-tickets-374510088757

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키네타 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역치료제 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발하기 위해 선천 면역에 대한 전문성을 활용했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 Kineta를 팔로우하세요. 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.

PiiONEER™ 플랫폼 새로운 타고난 면역 경로를 표적으로 하는 완전 인간 단일클론 항체 개발에 중점을 두고 있습니다. 이것은 현재 치료법에 대한 암 면역 내성과 관련된 주요 문제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법의 발견 및 개발을 위해 설계되었습니다. PiiONEER™ 플랫폼을 활용하면 정식 IND 지원 및 임상 연구로 효율적으로 발전할 수 있는 새롭고 잘 특성화된 납 항체 치료제가 탄생합니다.

KVA12.1  종양 미세 환경에서 면역 억제 문제를 해결하기 위한 잠재적인 동급 최고의 VISTA 차단 면역 요법입니다. 이것은 고유한 에피토프를 통해 VISTA에 결합하도록 설계된 완전 인간 조작된 IgG1 단일클론 항체입니다. KVA12.1은 NSCLC(폐), 결장직장암, 신세포암종, 두경부암, 난소암을 비롯한 여러 유형의 암에 효과적인 면역요법이 될 수 있습니다. 이러한 초기 표적 적응증은 KVA12.1에 대한 전 세계적으로 큰 상업적 기회와 함께 상당한 미충족 의학적 요구를 나타냅니다.

항-CD27 mAb 프로그램:  Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집과 관련된 사이토카인의 분비 및 T 세포 증식을 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다.

추가 정보 및 찾을 수 있는 위치
이 보도 자료는 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")와 Kineta 사이, 그리고 Yumanity와 Janssen Pharmaceutica NV("Janssen") 간의 제안된 거래와 관련하여 권유 자료로 간주될 수 있습니다. 제안된 거래와 관련하여 Yumanity는 2022년 8월 29일 미국 증권 거래 위원회("SEC")에 예비 위임장 진술서 및 취지서. 등록 명세서는 아직 발효되지 않았습니다. Yumanity는 최종 위임장/설명서를 Yumanity 보안 보유자에게 우편으로 발송하며, 등록 내역서가 발효될 때까지 증권을 판매하거나 교환할 수 없습니다. Yumanity 및 Kineta의 투자자 및 보안 보유자는 이 자료가 제공되면 Yumanity, Kineta 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보가 포함되어 있으므로 이 자료를 읽으시기 바랍니다. 이 보도 자료는 Yumanity가 제안된 거래와 관련하여 SEC에 제출하거나 담보 보유자에게 보낼 수 있는 등록 진술, 최종 대리 진술/설명서 또는 기타 문서를 대체하지 않습니다.

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모집 참가자
Yumanity, Kineta 및 각 이사 및 임원은 제안된 거래와 관련하여 Yumanity 주주로부터 위임장을 요청하는 참가자로 간주될 수 있습니다. Yumanity의 임원 및 이사에 대한 정보는 2022년 4월 25일에 SEC에 제출된 2022년 연례 주주 총회와 관련된 스케줄 14A에 대한 Yumanity의 최종 위임장 성명에 명시되어 있습니다. Yumanity 주주를 위한 대리인 모집 참가자로 간주되며 등록 진술서에 포함된 예비 위임장 명세서/안내서에 명시되며 최종 위임장/안내서 및 기타 관련 문서에 명시됩니다. SEC에 제출했습니다. 위에서 설명한 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.

미래예측진술에 관한 주의사항
이 보도 자료에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta의 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. Yumanity와 Kineta 간의 제안된 합병 및 Janssen에 제안된 자산 매각에 관한 진술(거래 완료 여부 및 시기를 포함) 제안된 거래의 구조, 시기 및 완료에 대한 설명 및 본질적으로 역사적이지 않은 기타 진술. 귀하는 그러한 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 사업에 내재된 위험과 불확실성을 포함하며, 여기에는 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 시험 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여됩니다. 법에서 요구하는 경우를 제외하고 Kineta는 이 보도 자료가 발표된 후 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.

 

Contact:
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400

 

출처: 주식회사 키네타