보스턴, 2022년 8월 29일 — 신경퇴행성 질환에 대한 혁신적인 질병 수정 요법의 발견 및 개발에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 Yumanity Therapeutics, Inc.("Yumanity")(Nasdaq: YMTX)가 오늘 발표했습니다. 미국 증권 거래 위원회(“SEC”)에 양식 S-4(“등록 명세서”)로 등록 명세서 제출.

등록 명세서에는 Yumanity가 이전에 발표한 Janssen Pharmaceutica NV(“Janssen”)에 대한 자산 매각 제안 및 Kineta, Inc.(“Kineta”)와의 합병과 관련된 예비 위임장 및 안내서가 포함되어 있습니다. 등록 명세서가 아직 유효하지 않고 포함된 정보가 변경될 수 있지만 Yumanity 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보를 제공합니다.

두 최종 거래 계약은 2022년 6월 6일에 발표되었습니다.

두 건의 거래는 2022년 회계연도 4분기에 종료될 것으로 예상되며, Yumanity 주주의 두 거래 승인을 포함하여 관례적인 종료 조건이 적용됩니다.

유매니티 소개

Yumanity는 과학적 기반과 약물 발견 플랫폼을 통해 신경퇴행성 질환 치료의 혁명을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계 바이오 제약 회사입니다. Yumanity의 약물 발견 플랫폼을 통해 회사는 신경 발생 질환과 관련된 잘못 폴딩된 단백질의 독성을 극복하여 잠재적인 질병 수정 요법을 신속하게 스크리닝할 수 있습니다. Yumanity의 파이프라인은 파킨슨병, 루이 소체 치매, 다계통 위축, 근위축성 측삭 경화증(ALS 또는 루게릭병) 및 전측두엽 치매(FTLD)에 초점을 맞춘 프로그램으로 구성되어 있습니다. 자세한 내용은 www.yumanity.com을 방문하십시오.

Kineta 정보

Kineta는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역 요법을 개발한다는 사명을 가진 임상 단계 생명 공학 회사입니다. Kineta는 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최강의 면역 치료법을 개발하려는 의도로 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용했습니다. Kineta의 주요 자산은 VISTA 차단 면역 요법인 KVA12.1입니다. 회사는 2022년 4분기에 진행성 고형암 환자를 대상으로 KVA12.1의 임상 1상 시험을 시작할 계획입니다. 키네타는 CBI USA, Genetox Co. Ltd., RLB Holdings, Yulho Co. Ltd., Humedix Co. Ltd. 및 기타. 자세한 내용은 www.kinetabio.com을 방문하십시오.

추가 정보 및 찾을 수 있는 위치

이 보도 자료는 Yumanity와 Kineta 사이 및 Yumanity와 Janssen 사이에 제안된 거래와 관련하여 권유 자료로 간주될 수 있습니다. 제안된 거래와 관련하여 Yumanity는 2022년 8월 29일 SEC에 예비 위임장 및 안내서가 포함된 등록 명세서를 제출했습니다. 등록 명세서가 아직 유효하지 않습니다. Yumanity는 최종 위임장/설명서를 Yumanity 증권 보유자에게 우편으로 발송하며 증권은 등록 명세서가 효력을 발휘할 때까지 판매 또는 교환할 수 없습니다. Yumanity와 Kineta의 투자자와 증권 보유자는 Yumanity, Kineta 및 제안된 거래에 대한 중요한 정보를 포함할 것이기 때문에 이러한 자료를 사용할 수 있게 되면 읽어볼 것을 촉구합니다. 이 보도 자료는 Yumanity가 SEC에 제출하거나 제안된 거래와 관련하여 증권 보유자에게 보낼 수 있는 등록 진술서, 확정 위임장/설명서 또는 기타 문서를 대체하지 않습니다.

투자자 및 증권 보유자는 Yumanity의 웹사이트 www.yumanity.com, SEC의 웹사이트 www.sec.gov 또는 (212)로 Yumanity의 투자자 관계에 요청하여 SEC에 제출된 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다. ) 213-0006 내선 331.

이 보도 자료는 매도 제안, 매도 제안 권유 또는 유가 증권 구매 제안 권유를 구성하지 않으며 그러한 제안, 권유 또는 매각이 이루어지는 관할권에서 유가 증권을 판매해서는 안 됩니다. 해당 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격을 부여하기 전에는 불법입니다. 수정된 1933년 증권법 섹션 10의 요건을 충족하는 설명서를 제외하고는 증권을 제공할 수 없습니다.

모집 참가자

각각의 Yumanity, Kineta 및 해당 이사 및 임원은 제안된 거래와 관련하여 Yumanity 주주로부터 위임장 요청에 참여하는 것으로 간주될 수 있습니다. Yumanity의 임원 및 이사에 대한 정보는 2022년 4월 25일 SEC에 제출된 2022년 연례 주주총회와 관련된 일정 14A의 Yumanity 최종 위임장에 명시되어 있습니다. Yumanity 주주를 위한 위임장 권유의 참가자로 간주되며, 등록 명세서에 포함된 예비 위임장/설명서 및 최종 위임장/설명서 및 기타 관련 문서에 명시됩니다. SEC에 제출. 위에서 설명한 대로 이러한 문서의 무료 사본을 얻을 수 있습니다.

미래예측진술에 관한 주의사항

이 보도 자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 세이프 하버 조항에 따라 이루어진 진술을 포함하여 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 "목표", "예상", "믿는다", ” “할 수 있다”, “~하도록 설계되었다”, “추정한다”, “예상한다”, “예측한다”, “목표”, “의도한다”, “할 수 있다”, “계획한다”, “가능하다”, “잠재력이 있다”, “추구한다”, "will" 및 이러한 단어 및 구문의 변형 또는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 유사한 표현. 이러한 미래 예측 진술에는 Yumanity와 Kineta 간의 제안된 합병과 Janssen에 대한 제안된 자산 매각(거래 완료 여부 및 시기 포함)에 관한 진술이 포함되나 이에 국한되지 않습니다. 제안된 거래의 구조, 시기 및 완료에 대한 진술 제안된 합병 종료 후 합병 회사의 나스닥 상장; 제안된 합병 종료 후 합병 회사의 소유 구조에 대한 기대; 합병 회사의 예상 임원 및 이사 제안된 합병 종료 시 Yumanity 및 Kineta 각각과 결합된 회사의 예상 현금 포지션 결합된 회사의 미래 운영; 결합된 회사의 성격, 전략 및 초점; 결합된 회사의 모든 제품 후보의 개발 및 상업적 잠재력과 잠재적 이점 결합된 회사의 임원 및 이사회 구조; 결합된 회사의 본사 위치; 데이터 및 기타 임상 및 전임상 결과에 대한 예상 시기를 포함하여 예상되는 전임상 및 임상 약물 개발 활동 및 관련 일정 Kineta는 파이프라인을 발전시키기에 충분한 자원을 보유하고 있습니다. 기타 역사적 사실이 아닌 진술 실제 결과 및 사건의 시기는 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 이러한 위험 및 불확실성의 결과로 이러한 미래 예측 진술에서 예상한 것과 실질적으로 다를 수 있습니다. 거래에 대한 주주 승인을 적시에 얻지 못한 경우를 포함하여 만족하지 못했습니다. (ii) 제안된 거래의 완료 시점과 Yumanity, Kineta 및 Janssen이 해당하는 경우 제안된 합병 또는 자산 매각을 완료할 수 있는 능력에 대한 불확실성; (iii) Yumanity가 운영 비용을 관리할 수 있는 능력과 제안된 거래 마감 보류와 관련된 비용과 관련된 위험; (iv) 제안된 거래를 완료하는 데 필요한 정부 또는 준정부 기관으로부터 필요한 승인을 얻지 못하거나 지연되는 것과 관련된 위험; (v) 환율 조정의 결과로 Yumanity 주주와 Kineta 주주가 현재 예상되는 것보다 많거나 적은 결합된 회사를 소유할 수 있는 위험; (vi) 환율에 따른 Yumanity 보통주의 시장 가격과 관련된 위험; (vii) 제안된 거래 중 하나 또는 둘 모두에서 발생하는 예상치 못한 비용, 요금 또는 지출; (viii) 제안된 거래의 발표 또는 완료로 인한 비즈니스 관계에 대한 잠재적인 불리한 반응 또는 변경; (ix) 자산 매각과 관련하여 Yumanity 주주에게 분배된 배당금 금액이 현재 예상보다 낮을 수 있는 위험; (x) 결합된 회사가 이러한 제품 후보 및 전임상 프로그램을 계속 발전시키기에 충분한 추가 자본을 확보할 수 없는 것과 관련된 위험; (xi) 제품 후보에 대한 성공적인 임상 결과를 얻는 데 따른 불확실성과 이로 인해 발생할 수 있는 예상치 못한 비용; (xii) 제품 후보를 시장에 성공적으로 출시하는 것과 관련된 내재적 위험 및 어려움에 비추어 개발 중이거나 개발될 것으로 예상되는 제품 후보 및 전임상 프로그램의 가치 실현 실패와 관련된 위험; 및 (xiii) 미래 재무 및 운영 결과와 관련된 것을 포함하여 제안된 거래의 특정 예상 이익을 실현하지 못할 가능성과 관련된 위험. 이러한 위험과 불확실성으로 인해 실제 결과와 사건 발생 시기는 미래 예측 진술에서 예상한 것과 실질적으로 다를 수 있습니다. 이러한 위험과 불확실성은 SEC에 제출된 2022년 6월 30일 마감 분기에 대한 Yumanity의 양식 10-Q 분기별 보고서의 "위험 요소" 섹션에 설명된 요소를 포함하여 SEC에 정기적으로 제출하는 문서에 더 자세히 설명되어 있습니다. , 그리고 Yumanity가 제안된 거래와 관련하여 SEC에 제출하고 제출할 기타 서류에는 "추가 정보 및 찾을 수 있는 위치"에 설명된 위임장/설명서가 포함됩니다. 본 문서의 날짜 또는 미래 예측 진술에 표시된 날짜에만 작성된 이러한 미래 예측 진술에 과도하게 의존해서는 안 됩니다. 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 Yumanity는 여기에 포함된 미래 예측 진술에 대한 기대의 변화 또는 그러한 진술의 기반이 되는 사건, 조건 또는 상황의 변화를 반영하기 위해 여기에 포함된 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무 또는 약속을 명시적으로 부인합니다. .

유마니티 테라퓨틱스

투자자:
번스 맥클레란, Inc.
리 로스
(212) 213-0006 내선 331

미디어:
번스 맥클레란, Inc.
로버트 플램 박사

rflamm@burnsmc.com

키네타
Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us

출처: Yumanity Therapeutics, Inc.