키네타, 2021 SITC 연례 회의에서 새로운 CD27 항체 프로그램에 대한 놀라운 전임상 데이터 발표
키네타, 2021 SITC 연례 회의에서 새로운 CD27 항체 프로그램에 대한 놀라운 전임상 데이터 발표
워싱턴주 시애틀 — (2021년 11월 16일) 종양학 분야의 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 자사의 새로운 항-CD27 작용제 단일클론항체 프로그램에 대한 전임상 데이터 발표를 발표했습니다. 2021년 11월 10-14일 워싱턴 DC에서 열린 암 면역 요법 학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC) 36주년 연례 회의에서 키네타의 면역 종양학 수석 부사장인 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 박사는 회사의 CD27 단일 클론 항체 약물 후보뿐만 아니라 세포 및 T 세포 활성화 분석에 대한 강력한 작용 활성.
키네타의 면역종양학 수석 부사장인 티에리 기요두(Thierry Guillaudeux) 박사는 “키네타의 새로운 CD27 단일클론 항체로 입증된 강력한 전임상 데이터에 대해 매우 고무된다”고 말했다. “CD27은 새로운 특이적 종양 항원 특이적 T 세포를 동원하여 단일 제제 효능과 다른 면역 관문 억제제와의 시너지 효과로 강력한 항종양 반응을 유도할 수 있는 유망한 암 면역 요법 접근법입니다.
Kineta는 다양한 항-CD27 작용제 항체 세트를 개발했습니다. 이들은 인간에서 CD27에 대한 낮은 나노몰(nM) 결합 친화도를 나타내는 완전한 인간 단일클론 항체(mAb)입니다. 전임상 연구에서 Kineta가 선택한 주요 항-CD27 작용제 mAb는 T 세포 프라이밍 및 모집에 관여하는 T 세포 증식 및 사이토카인 분비를 유도하여 새로운 항종양 반응을 강화하는 능력을 보여줍니다. Kineta는 리드 선택의 마지막 단계에 있으며 2022년 1~2분기에 임상 후보를 지명할 계획입니다.
SITC 포스터 프레젠테이션의 주요 결과:
- 고유한 서열을 가진 147개의 완전한 인간 항-CD27 단일클론 항체가 생성되었습니다.
- 항-CD27 작용제 분석은 8개의 미리 선택된 항-CD27 항체에 대해 강력한 작용제 활성을 보여주었다
- 5개의 mAb에 대한 인간 T 세포 활성화 분석 데이터는 증가된 증식 및 사이토카인 분비를 보여주었습니다
- 더 나아가 체외 그리고 생체 내 당사의 주요 항-CD27 작용제 항체를 선택하기 위한 개발이 진행 중입니다.
발표 세부 정보:
제목: 유망한 암 면역치료 표적: 인간 T 세포 공동자극 수용체 CD27에 대한 새로운 작용 인간 항체
발표 날짜: 2021년 11월 12-13일
발표자: Thierry Guillaudeux, PhD
포스터: 포스터를 보시려면 아래 링크를 클릭하세요:
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Kineta는 환자의 삶을 변화시키는 차세대 면역요법 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 우리는 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용하여 현재 암 치료법의 주요 과제를 해결하는 최초 또는 동급 최고의 면역 치료법을 개발했습니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 방문하십시오. www.kinetabio.com, 그리고 우리를 따르십시오 트위터, 링크드인 그리고 페이스북.
알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상 약물 효과에 대한 Kineta의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 약물 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트를 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta의 비즈니스 고유의 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없습니다.
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Jacques Bouchy
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