Kineta, 국제 항 바이러스 연구 컨퍼런스 (ICAR)에서 LHF-535의 임상 연구 결과 발표

1상 임상 연구에서 확립된 안전성, 내약성 및 약동학적 프로파일

워싱턴주 시애틀 — (2020년 3월 25일) 새로운 면역요법 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사인 Kineta, Inc.는 오늘 ICAR(International Conference on Antiviral Research)에서 LHF-535에 대한 새로운 임상 데이터를 발표했다고 발표했습니다. 가상 회의 2021. Kineta의 Biodefense Initiatives 이사인 Sean Amberg 박사는 LHF-535의 안전성, 내약성 및 약동학적 프로파일을 확립하는 임상 데이터를 발표했습니다.

LHF-535는 라사열 및 기타 아레나바이러스 기원의 바이러스성 출혈열 치료제로 개발 중인 동급 최초의 소분자 항바이러스제다. LHF-535의 인체 안전성 및 약동학은 14일 경구 투여 요법을 사용하여 건강한 지원자를 대상으로 한 1b상 시험에서 평가되었습니다. 총 24명의 건강한 참가자가 임상 연구에 등록되었습니다.

포스터 프레젠테이션의 주요 결과는 다음과 같습니다.

LHF-535는 잘 견딘다
부작용 또는 안전 문제에 관한 사항 없음
약동학은 라사열의 전임상 모델에서 항바이러스 효능과 일치합니다.
임상 결과는 라사열 감염 환자 집단에서 평가를 뒷받침합니다.

키네타(Kineta) 연구개발 EVP인 에릭 타차(Eric Tarcha) 박사는 “코로나19 팬데믹에서 배운 것처럼 신종 바이러스 발병은 전 세계의 개인, 가족, 커뮤니티에 엄청난 영향을 미칠 수 있다”고 말했다. “라사열에 감염된 환자에 대한 치료 옵션이 없기 때문에 LHF-535에 대한 이러한 긍정적인 임상 연구 결과에 고무됩니다. 미충족 수요는 라사열이 풍토병인 서아프리카와 잠재적으로 전 세계에 걸쳐 있는 환자 모두에게 엄청난 것입니다.”

발표 세부 정보:

포스터 제목: 건강한 지원자를 대상으로 한 14일 반복 투여 연구에서 라사열 항바이러스제 LHF-535의 임상 평가

날짜 시간: 2021년 3월 24일 오전 11시~오후 12시(동부 표준시)

발표자: 션 앰버그, 박사

아래 링크를 클릭하면 프레젠테이션을 볼 수 있는 Kineta 웹사이트로 이동합니다.
LHF-535 간행물 – ICAR 가상 회의 2021에서 Kineta LHF-535 포스터 프레젠테이션

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LHF-535 라사 및 기타 아레나바이러스에 대해 강력한 활성을 갖는 동급 최초의 항바이러스 치료제입니다. 표적 숙주 세포로의 바이러스 진입을 억제하고 바이러스 복제를 억제하는 역할을 합니다. 여러 전임상 모델에서 안전성과 효능을 입증했습니다. LHF-535는 1일 1회 경구용 치료제이다. 건강한 지원자를 대상으로 한 1상 임상 연구에서 안전성, 내약성 및 약동학이 확립되었습니다. Kineta는 Lassa 열이있는 환자에서 LHF-535의 임상 개발을 진행하고 다른 아레나 바이러스에 대한 활성을 평가하기 위해 Wellcome Trust와 National Institutes of Health로부터 자금을 받고 있습니다.

(주) 키네타는 미충족 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술 개발에 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 및 선천 면역에 대한 전문 지식을 활용하여 종양학 및 신경과학 분야의 집중적인 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 facebook.com/KinetaBio에서 좋아요를 눌러주세요.

알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구에 대한 Kineta 및 그 계열사의 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 귀하는 그러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며 의약품 개발 진행, 의약품 자금 조달을 위한 자본 조달 능력을 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta 및 그 자회사의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의해야 합니다. 개발, 임상 테스트 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta와 그 계열사는 이 보도자료가 발표된 후 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무를 지지 않습니다.

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