키네타, 만성 통증 치료를 위한 새로운 비오피오이드, KCP506 임상 1상 첫 번째 참가자 발표

워싱턴주 시애틀 — (2020년 12월 15일) Kineta Inc는 자회사인 Kineta Chronic Pain LLC를 통해 오늘 첫 번째 참가자가 연구용 최초의 α9/ α10 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 길항제는 만성 신경병증성 통증의 치료를 위해 개발 중입니다. α9α10 nAChR 길항제는 여러 전임상 만성 통증 모델에서 강력한 진통, 항신경염증 및 신경 보호 효과를 입증했습니다. KCP506은 만성 통증의 진행을 늦추거나 중단시킬 수 있는 질병 변형 요법의 가능성을 제공합니다.

키네타 EVP 연구개발부 에릭 타르차(Eric Tarcha PhD) 박사는 “KCP506은 충족되지 않은 의료 수요가 엄청나게 많은 만성 통증 환자를 치료하기 위한 유망한 잠재적 접근 방식을 제시한다”고 말했다. "KCP506의 첫 번째 참가자의 성공적인 투약은 이 프로그램과 우리의 새로운 비-오피오이드의 임상 개발을 위한 주요 성과입니다."

1상, 인간 최초, 이중 맹검, 위약 대조, 단일 증량 및 다중 증량 용량 연구는 건강한 사람들에서 KCP506의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하도록 설계되었습니다. 이 시험은 2021년 하반기에 판독될 것으로 예상되는 안전성, 내약성 및 약동학 데이터와 함께 최대 88명의 참가자를 등록하도록 설계되었습니다.

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KCP506은 신경근병증, 화학요법으로 유발된 말초신경병증, 당뇨병성 신경병증을 포함한 많은 유형의 만성 신경병증성 통증에 잠재적으로 효과적인 치료법이 될 수 있습니다. 전 세계 신경병증성 통증 시장은 2019년 12조 6300억 원에서 2027년 12조 9900억 원에 이를 것으로 예상된다.

(주) 키네타는 미충족 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술 개발에 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학 및 신경과학 분야의 집중 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.

공지: 이 문서에는 Kineta 및 Kineta Chronic Pain, LLC(KCP)의 전임상 및 임상 연구 계획, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 그러한 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 의약품 개발 진행, 의약품 개발 자금 조달을 위한 자본 조달 능력, 임상 테스트 및 규제 승인, 원자재 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치 등에 영향을 미칠 수 있는 키네타와 KCP의 사업이 갖고 있는 위험성과 불확실성이 있음을 주지하시기 바랍니다. 모든 미래예측진술은 이 경고문에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta와 KCP는 이 보도자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 의무를 지지 않습니다.

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