키네타, 새로운 암 면역치료제 개발을 위해 화이자와 연구 협력 및 라이선스 계약 체결
키네타, 새로운 암 면역치료제 개발을 위해 화이자와 연구 협력 및 라이선스 계약 체결
키네타 면역항암제(Kineta Immuno-Oncology)는 선불로 12조 1,500만 달러를 받고 잠재적 연구, 개발 및 판매 마일스톤 지불로 최대 1조 2,550만 달러를 받을 수 있습니다.
RIG-I 경로를 표적으로 하는 소분자 개발에 중점을 둔 연구 협력
워싱턴주 시애틀 — (2018년 12월 17일) Kineta, Inc.의 자회사인 Kineta Immuno-Oncology, LLC(KIO)는 오늘 Pfizer Inc.(NYSE:PFE)와 전략적 연구 협력을 통해 암 치료를 위한 RIG-I 작용제 면역 요법. 연구 협력 및 라이선스 계약은 화이자가 KIO의 RIG-I 스크리닝 플랫폼과 관련 화합물 및 기술에 대한 독점권을 부여합니다. 양사는 협력하여 종양에서 면역원성 세포사(ICD)를 유도할 수 있는 타고난 면역자극 경로인 RIG-I를 표적으로 하는 소분자 작용제를 개발 및 테스트하여 직접적인 종양 세포 사멸과 향상된 항종양 면역 반응을 제공할 것입니다.
전임상 모델에서 Kineta의 RIG-I 작용제는 단일 요법으로 제공되었을 때 완전한 종양 퇴행과 종양 특이적 T 세포의 증가를 입증했습니다. 또한, 화합물은 체크포인트 억제제와 같은 다른 면역 요법과 함께 사용할 때 시너지 효과를 입증했습니다. Kineta의 독점 접근 방식은 암의 타고난 면역 약물 표적에 초점을 맞춘 내부 개발 발견 프로그램의 일부입니다. 주요 프로그램은 RIG-I 경로에 초점을 맞추고 있으며, 이는 RIG-I의 화합물이 경구 및 전신 투여 가능성이 있는 소분자 약물이기 때문에 다른 선천적 면역 표적 면역 요법과 차별화됩니다.
Kineta의 CEO인 Shawn Iadonato는 “이 제휴를 통해 Kineta와 Pfizer는 각 회사의 전문성을 활용하여 RIG-I 면역항암제 프로그램의 개발을 가속화할 수 있을 것입니다.”라고 말했습니다. “화이자는 종양학에 대한 강한 의지와 뛰어난 개발 능력을 갖춘 Kineta 기술의 훌륭한 파트너입니다. 우리는 올해 키네타의 두 번째 주요 파트너 거래인 이 새로운 암 면역치료제 협력에 대해 매우 열정적입니다.”
화이자의 종양 연구 개발 그룹 수석 부사장 겸 그룹 책임자인 로버트 아브라함 박사는 “종양에서 선천적 면역 반응의 활성화를 유발하는 치료법은 특히 다음과 같은 경우 암 면역 요법의 혜택을 받을 환자의 수를 늘릴 수 있는 상당한 잠재력을 가지고 있습니다. 그들은 전신적으로 투여될 수 있다. Kineta는 RIG-I 작용제의 발견에 대해 유망하고 차별화된 접근 방식을 취했으며, 우리는 Kineta와 협력하고 이러한 RIG-I 표적 제제를 잠재적으로 고유한 면역 자극 특성을 가진 의약품으로 공동 개발하기를 기대하고 있습니다.”
계약 조건에 따라 KIO는 12조 1500만 달러의 선지급금을 받고 잠재적인 연구, 개발 및 판매 마일스톤 지급금으로 최대 12조5050만 달러를 받을 수 있다. 또한 KIO는 순매출에 대해 계층적 로열티를 받을 수 있습니다. 화이자는 초기 3년 동안 키네타가 수행한 RIG-I 표적 관련 연구에 자금을 지원할 것이며, 이후 화이자는 제품 후보의 추가 개발 및 상업화를 담당하게 됩니다.
Torreya는 이 거래에서 Kineta의 독점적인 재정 고문으로 활동했습니다.
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(주) 키네타는 는 충족되지 않은 환자의 요구를 해결하는 파괴적인 생명 과학 기술을 개발하는 데 전념하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 우리는 면역학 전문 지식을 활용하여 종양학, 신경과학 및 생물방어 분야에서 집중적인 연구 약물 파이프라인을 발전시켰습니다. 우리는 혁신적인 제품을 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. 키네타 면역종양, LLC Kineta, Inc.의 자회사입니다. Kineta에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트를 참조하십시오. www.kinetabio.com, Twitter @kinetabio, LinkedIn에서 팔로우하고 좋아요를 눌러주세요. facebook.com/KinetaBio.
알림: 이 문서에는 전임상 및 임상 연구, 규제 서류, 투자자 수익 및 인간 피험자에 대한 예상되는 약물 효과에 대한 Kineta 및 Kineta Immuno-Oncology의 계획에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 특정 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 그러한 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 약물 개발 진행, 자금 조달을 위한 자본 조달 능력을 포함하되 이에 국한되지 않는 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 Kineta 및 Kineta Immuno-Oncology의 사업에 내재된 위험 및 불확실성을 포함한다는 점에 주의하십시오. 약물 개발, 임상 테스트 및 규제 승인, 원료 및 인건비 개발, 입법, 재정 및 기타 규제 조치. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 진술에 의해 완전히 자격이 부여되며 Kineta와 Kineta Immuno-Oncology는 이 보도 자료 발행 이후의 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무를 지지 않습니다.
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Jacques Bouchy
jbouchy@kineta.us
(206) 378-0400