키네타 면역종양학(Kineta Immuno-oncology), 여러 종양 모델에서 종양 면역을 입증하는 새로운 데이터 공개

소분자 RIG-I 작용제는 결장암 모델에서 타고난 면역 반응, 면역원성 종양 세포 사멸 및 생체 내 보호 면역 반응을 유도합니다

B16F10 흑색종 모델에서도 종양 퇴행이 입증됨

워싱턴주 시애틀, 2018년 4월 5일 – 저온 종양을 뜨겁게 만드는 파괴적 기술 개발에 주력하는 생명공학 회사인 Kineta Immuno-oncology, LLC는 최근 Keystone Symposia on Molecular and 세포 생물학: 암 면역 요법 조합.

Kineta Immuno-oncology 부사장 겸 면역학 책임자인 Peter Probst 박사는 RIG-I 의존성 신호 전달을 활성화하여 인간 PBMC에 의한 케모카인/사이토카인 생성을 자극하고 직접 활성화를 유도하는 RIG-I 작용제 납 화학 계열에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다. 수지상 세포의. 소분자 RIG-1 작용제는 2개의 마우스 종양 모델에서 종양 성장의 유의한 감소를 보여줍니다. CT26 결장암 및 B16F10 흑색종.

또한, 리드 시리즈 주변에서 직교 확인을 보여주는 강력한 타고난 면역 활성화 및 면역원성 세포 사멸(ICD) 활성을 가진 새로 확인된 RIG-I 리드 후보가 제시되었습니다. 특히 종양 세포에서 리드 후보는 고유한 세포자멸사 경로를 유도하고 RIG-I 의존적 방식으로 ICD를 유발합니다. 또한, 생체내 실험은 화합물의 단일 용량이 종양 성장을 억제하고, 생존을 향상시키며, 대략 30%의 마우스에서 종양 성장의 완전한 퇴행을 야기함에 따라 종양 면역성을 입증합니다. 완전한 종양 퇴행을 나타내는 마우스는 1차 종양 이식 후 최대 6개월 동안 재시험에 내성이 있었습니다. 약물 치료에 반응한 동물은 또한 종양 보유 동물과 비교하여 종양 항원 특이적 T 세포의 증가를 입증했습니다.

이러한 데이터는 키네타의 소분자 RIG-I 작용제가 선천적 면역 반응을 활성화하고 생체 내 종양 세포에서 ICD를 유도하며 종양 성장을 제어하는 항종양 기억 T 세포 반응을 이끌어낸다는 것을 보여줍니다”라고 Kineta 면역종양학 책임자인 Dr. Kristin Bedard가 말했습니다. 과학 장교. "여러 종양 모델에서 상당한 종양 퇴행을 보여주고 주요 화학 물질 시리즈에서 추가 약물 후보를 선택하는 것은 프로그램의 중요한 발전입니다."

(주) 키네타는 동종 면역 요법을 발견에서 개념 증명에 이르기까지 효율적으로 발전시켜 바이오 제약 산업의 공백을 채우는 신흥 생명 공학 회사입니다. Kineta는 종양학, 만성 통증 및 생물 방어에서 중요한 미충족 환자의 요구를 해결하는 새로운 치료법의 집중 파이프라인을 개발하고 있습니다. 우리는 혁신적인 연구를 발전시키기 위해 광범위한 민간, 정부, 생물방위 및 산업 파트너와 적극적으로 협력합니다. Kineta, Inc.에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트 www.kinetabio.com을 참조하십시오.

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